SARMs

SARMs

Les SARMs (modulateurs sélectifs du récepteur androgénique) sont des ligands non stéroïdiens du récepteur androgénique qui exercent des effets anabolisants de manière sélective sur le muscle et l'os, sans provoquer dans la même mesure les effets androgéniques des stéroïdes classiques sur la prostate et la peau.

Mécanisme d'action et sélectivité

Les SARMs se lient au récepteur androgénique en tant qu'agonistes partiels ou totaux ; leur sélectivité repose sur le recrutement spécifique de coactivateurs selon le tissu — dans le muscle et l'os, la voie anabolisante est activée, tandis que dans la prostate et les glandes sébacées, l'activation est considérablement moindre. N'ayant pas de noyau stéroïdien, les SARMs ne s'aromatisent pas en œstrogène et ne se réduisent pas en DHT. Néanmoins, une certaine suppression de l'axe HPTA se produit de façon dose-dépendante. Cardarine (GW-501516) et Ibutamoren (MK-677) ne sont techniquement pas des SARMs : Cardarine est un agoniste PPARδ agissant sur l'oxydation des acides gras, et Ibutamoren est un agoniste du récepteur de la ghréline qui stimule la libération de GH et d'IGF-1.

Catalogue par principe actif

Le catalogue comprend 11 préparations réparties en 6 groupes de principes actifs : Ostarine (MK-2866) — la substance bénéficiant du plus grand soutien clinique, avec des essais allant jusqu'en phase III — et Ligandrol (LGD-4033) comme ligand le plus puissant pour le développement musculaire, Testolone (RAD-140) affichant la puissance anabolisante la plus élevée du groupe, Andarine (S-4) en tant que SARM à demi-vie courte et de génération antérieure, ainsi que Cardarine et Ibutamoren comme options complémentaires non-SARM.

Contexte d'utilisation et situation réglementaire

Les SARMs ne sont pas approuvés en tant que médicaments et certains sont encore en développement clinique (Ostarine, Ligandrol). Les contextes d'utilisation incluent des protocoles de prise de masse musculaire avec un profil d'effets secondaires androgéniques réduit, ainsi que des cycles où l'on souhaite éviter l'aromatisation. Malgré l'absence d'aromatisation, une PCT complète doit être planifiée avec les substances les plus suppressives (Ligandrol, Testolone) ; il est également nécessaire de surveiller les valeurs lipidiques et hépatiques.

Foire aux questions

Les SARMs sont-ils plus sûrs que les stéroïdes classiques ?

Les SARMs ne s'aromatisent pas en œstrogène et agissent de façon sélective selon le tissu — les effets secondaires androgéniques tels que la surcharge prostatique et la chute des cheveux sont moins prononcés qu'avec les stéroïdes. Cependant, « plus sûr » est un terme relatif : les données à long terme font défaut, la suppression de l'axe HPTA et la dégradation du profil lipidique sont documentées, et aucune substance ne bénéficie d'une approbation en tant que médicament pour cet usage.

Quel SARM est considéré comme le plus adapté aux débutants ?

Ostarine (MK-2866) dispose de la base de données cliniques la plus étendue, d'une suppression modérée et d'une demi-vie de ~24 heures permettant une prise unique quotidienne. Ligandrol et Testolone sont plus puissants, mais suppriment avec une intensité plus grande et nécessitent une thérapie post-cycle plus rigoureuse.

Pourquoi Cardarine et Ibutamoren sont-ils regroupés avec les SARMs ?

Ces deux substances sont commercialisées aux côtés des SARMs, mais agissent via des récepteurs différents : Cardarine via PPARδ (métabolisme lipidique et endurance), et Ibutamoren via le récepteur de la ghréline (libération de GH/IGF-1). Aucune des deux ne supprime l'axe androgénique — il n'est donc pas nécessaire d'effectuer une PCT avec ces deux substances.