Stenabolic 8mg/tab 30 Comprimés par Vital Research
Le Stenabolic (SR9009) est un agoniste synthétique des récepteurs Rev-erbα, distinct des SARMs classiques par son mécanisme d'action circadien et métabolique, conditionné ici en comprimés dosés à 8 mg par unité. Contrairement aux stéroïdes anabolisants classiques (AAS), il n'active pas directement les récepteurs aux androgènes, ce qui confère un profil d'effets secondaires sensiblement différent. Chaque lot de Stenabolic 8 mg passe par une double validation analytique : pureté confirmée par HPLC (≥ 98 %) et absence d'endotoxines attestée par test LAL avant libération.
48,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Activation ciblée des récepteurs Rev-erbα dans le muscle squelettique et le tissu adipeux
- Absence de liaison aux récepteurs aux androgènes, différenciant le SR9009 des AAS aromatisables
- Format comprimé à 8 mg facilitant un fractionnement précis en 3 prises quotidiennes sans découpe
- Absence de structure alkylée en C-17, distincte des oraux AAS à risque hépatique connu
- Chaque lot certifié par analyse HPLC (≥ 98 % pureté) et test LAL (contrôle endotoxinique)
- Conditionnement blister unitaire garantissant l'intégrité et la traçabilité jusqu'à la prise
Stenabolic (SR9009) est un ligand synthétique du récepteur nucléaire Rev-Erbα (Nr1d1) et appartient chimiquement aux dérivés du benzimidazole. Rev-Erbα est un régulateur circadien central impliqué dans le contrôle transcriptionnel des rythmes circadiens, du métabolisme lipidique et glucidique ainsi que de la biogenèse mitochondriale. En tant qu'agoniste, SR9009 active Rev-Erbα et module en aval l'expression de gènes métaboliquement pertinents, notamment BMAL1, SREBP-1c et PGC-1α. Des études expérimentales animales montrent des améliorations de la densité mitochondriale, de la capacité aérobie, de l'oxydation des acides gras ainsi qu'une réduction des triglycérides plasmatiques et du cholestérol. La demi-vie de SR9009 est très courte, d'environ 2,5 heures, ce qui limite son applicabilité pharmacocinétique. Un point critique majeur est la faible biodisponibilité orale ; des études cliniques chez l'homme n'ont pas encore été réalisées à ce jour.
Contrairement aux AAS à ester long (ex. énanthate, 7 jours de demi-vie), la demi-vie courte du SR9009 (~4–5 h) impose une répartition intra-journalière stricte — l'angle sélectivité vs. stéroïdes illustre ici que la forme galénique orale ne dispense pas d'une rigueur d'administration comparable à celle des peptides.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence de prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 112 mg/semaine (16 mg/jour) | 2 comprimés × 2/jour | 6 semaines | Débuter à 2 prises espacées de 8h pour évaluer la tolérance |
| Intermédiaire | 168 mg/semaine (24 mg/jour) | 1 comprimé × 3/jour | 8 semaines | Espacer les prises toutes les 5–6h pour maintenir des niveaux plasmatiques stables |
| Avancé | 224 mg/semaine (32 mg/jour) | 1 comprimé × 4/jour | 8 semaines | Répartir sur la fenêtre d'éveil complète ; ne pas dépasser 32 mg/jour faute de données long terme |
Points clés
- Distinguez le mécanisme Rev-erbα du SR9009 de celui des AAS classiques.
- Fractionnez les prises sur la journée pour compenser la demi-vie courte.
- Vérifiez le bilan hormonal avant et après tout cycle, même sans AAS.
- Privilégiez des comprimés à 8 mg entiers pour un dosage précis et reproductible.
- Consultez les certificats HPLC et LAL du lot avant toute utilisation.
Stenabolic SR9009 : un modulateur métabolique à distinguer des AAS classiques
Le Stenabolic (SR9009) est un agoniste des récepteurs nucléaires Rev-erbα, modulant l'horloge circadienne cellulaire et le métabolisme lipido-glucidique — une catégorie pharmacologique radicalement différente des stéroïdes anabolisants androgènes (AAS) comme la testostérone ou la nandrolone. Par rapport à un AAS classique, le SR9009 ne se lie pas aux récepteurs aux androgènes et n'induit donc pas de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) par le mécanisme androgénique habituel. Le SR9009 active les récepteurs Rev-erbα, ce qui oriente le tissu adipeux vers une oxydation accrue des acides gras selon les données précliniques publiées dans Nature Medicine (Burris et al., 2012).
Sélectivité tissulaire : ce que « ciblé » signifie vraiment
Les AAS exercent leurs effets via les récepteurs aux androgènes présents dans de nombreux tissus — muscle, prostate, peau, foie, axe HPG — générant ainsi un profil d'effets systémiques large. Le SR9009, en tant qu'agoniste Rev-erbα, cible prioritairement le muscle squelettique, le foie et le tissu adipeux brun, sans liaison directe aux récepteurs androgènes. Cette sélectivité fonctionnelle se traduit, en théorie, par l'absence d'effets androgéniques périphériques (alopécie, acné, virilisation), bien que les données humaines restent limitées à ce stade. La comparaison avec les AAS illustre que « sélectif » ne signifie pas « inactif », mais que le spectre des tissus cibles est différent, pas nécessairement plus étroit dans tous les contextes.
Profil d'effets secondaires : similitudes et différences avec les stéroïdes
Contrairement aux AAS oraux alkylés en C-17 (comme l'oxymétholone), le SR9009 ne présente pas de structure connue pour induire une hépatotoxicité directe, selon les modèles précliniques disponibles. En revanche, sa demi-vie courte (environ 4 à 5 heures, estimée par modélisation pharmacocinétique) impose des prises fractionnées quotidiennes — là où un AAS injecté à ester long peut être administré une à deux fois par semaine. Le SR9009 ne stimule pas la sécrétion de prolactine ni la conversion en œstrogènes, deux effets indésirables fréquents avec les AAS aromatisables. Vital Research certifie chaque lot par HPLC et test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), assurant que la concentration de 8 mg par comprimé est conforme à ± 2 %.
Mode d'emploi
- Vérifiez le certificat de lot: scannez le QR code ou consultez le numéro de lot sur le blister pour accéder aux résultats HPLC et LAL du lot correspondant avant toute prise.
- Planifiez vos fenêtres de prise: établissez un horaire fixe sur votre période d'éveil (ex. 7h, 12h, 17h pour 3 prises) afin de compenser la demi-vie courte du SR9009 et d'éviter les vallées plasmatiques.
- Avalez le comprimé entier: avec un verre d'eau, de préférence en dehors des repas riches en graisses qui peuvent ralentir l'absorption.
- Ne substituez pas le SR9009 à un AAS: dans un protocole conçu pour les récepteurs aux androgènes : les mécanismes d'action sont distincts et les synergies non documentées chez l'humain.
- Surveillez les marqueurs biologiques: lipides (HDL/LDL), glycémie à jeun, et si nécessaire LH/FSH et testostérone totale à mi-cycle pour détecter toute suppression inattendue.
- Documentez vos observations: notez quotidiennement énergie, qualité du sommeil et endurance cardiovasculaire — les effets Rev-erbα sur les rythmes circadiens peuvent se manifester de façon variable selon les individus.
Avertissements
Contre-indications
- Personnes de moins de 21 ans dont l'axe hormonal n'est pas pleinement mature.
- Femmes enceintes ou allaitantes : absence totale de données sur la tératogénicité.
- Pathologies hépatiques ou rénales préexistantes documentées.
- Traitement en cours par anticoagulants ou médicaments à métabolisme CYP dépendant (interactions pharmacocinétiques non étudiées chez l'humain).
Effets Secondaires Potentiels
- Troubles du sommeil en cas de prise tardive (effet sur l'horloge circadienne via Rev-erbα).
- Fluctuations d'énergie entre les prises liées à la demi-vie courte (~4–5 h).
- Données humaines limitées : tout effet secondaire inhabituel doit être consigné et justifie l'arrêt immédiat.
- Contrairement aux AAS aromatisables, aucun effet œstrogénique ou progestatif direct n'est attendu.
Surveillance Biologique
- Bilan lipidique complet (HDL, LDL, triglycérides) : le SR9009 module le métabolisme lipidique via Rev-erbα — une surveillance à S4 et S8 est recommandée.
- Glycémie à jeun et HOMA-IR si le cycle dépasse 6 semaines.
- Testostérone totale, LH et FSH : à titre préventif, même en l'absence d'activité androgénique connue.
PCT (Thérapie Post-Cycle)
Le SR9009 ne supprimant pas l'axe HPG par le mécanisme androgénique classique, une PCT au sens strict (SERMs, HCG) n'est généralement pas requise lors d'une utilisation isolée. Cependant : si le SR9009 est utilisé en stack avec un SARM ou un AAS, la PCT doit être planifiée selon la substance la plus suppressrice.
- Délai de démarrage PCT (usage isolé SR9009) : compte tenu de la demi-vie de ~4–5 heures, la substance est éliminée en 24–30 heures après la dernière prise. Un bilan hormonal (testostérone totale, LH, FSH) peut être réalisé dès J+3 après l'arrêt.
- Si suppression inattendue confirmée par bilan : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour pendant 4 semaines, ou Citrate de Clomifène 25 mg/jour pendant 3 semaines — à initier dès la confirmation biologique.
- Marqueurs à contrôler post-cycle : testostérone totale (cible ≥ 400 ng/dL), LH et FSH (retour en zone physiologique), estradiol (vérification absence de déséquilibre), lipides (normalisation du profil lipidique).
- En l'absence de suppression avérée, une phase de repos de 4 à 6 semaines sans aucun modulateur est suffisante avant un nouveau cycle.
Foire aux questions
- Que signifie vraiment « sélectif » dans le cas du Stenabolic SR9009 par rapport aux stéroïdes classiques ?
- La sélectivité du SR9009 désigne sa liaison préférentielle aux récepteurs Rev-erbα, présents dans le muscle squelettique, le foie et le tissu adipeux, sans activation des récepteurs aux androgènes. Les AAS classiques, en revanche, se lient aux récepteurs androgènes dans de nombreux tissus simultanément — y compris la prostate, le cuir chevelu et l'axe HPG. Cette différence de cible moléculaire est à l'origine d'un spectre d'effets secondaires distinct, mais pas nécessairement absent.
- Le Stenabolic SR9009 supprime-t-il l'axe hormonal comme le font les stéroïdes anabolisants ?
- Le SR9009 n'interagit pas directement avec les récepteurs aux androgènes, donc le mécanisme de rétroaction négative androgénique sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) ne s'applique pas de la même façon qu'avec un AAS. Cependant, toute suppression résiduelle doit être confirmée par un bilan hormonal (LH, FSH, testostérone totale) avant et après le cycle, car les données humaines sur ce point demeurent insuffisantes.
- Où la sélectivité tissulaire du SR9009 atteint-elle ses limites pharmacologiques ?
- La sélectivité n'est jamais absolue : les récepteurs Rev-erbα sont présents dans d'autres tissus, notamment le cerveau et le cœur, où leur activation peut influencer les rythmes circadiens et la fonction cardiaque. De plus, la demi-vie courte du SR9009 (environ 4–5 heures) signifie que des fluctuations plasmatiques importantes entre les prises peuvent créer des effets irréguliers non anticipés. La sélectivité est donc un avantage relatif, pas une garantie d'innocuité totale.
- Pourquoi le dosage à 8 mg par comprimé est-il un avantage pratique pour fractionner les prises quotidiennes ?
- La demi-vie courte du SR9009 impose 3 à 4 prises réparties sur la journée pour maintenir des niveaux plasmatiques stables. Avec des comprimés à 8 mg, un utilisateur intermédiaire visant 24 mg/jour prend exactement 3 comprimés sans nécessiter de découpe — chaque prise correspond à une unité entière, ce qui simplifie l'observance et réduit les erreurs de dosage par rapport aux formats à concentration plus faible.
- Les comprimés Stenabolic 8mg de Vital Research peuvent-ils être fractionnés ou doivent-ils être avalés entiers ?
- Les comprimés conditionnés en blister par Vital Research sont formulés pour être avalés entiers afin de garantir la libération homogène prévue par la matrice de compression. Les fractionner modifie la cinétique de dissolution et peut introduire une variabilité de dosage. Si un ajustement inférieur à 8 mg est souhaité, il est préférable d'adapter la fréquence des prises plutôt que de couper le comprimé.
Fabricant
La gestion de la stérilité et de la production aseptique chez Vital Research s'articule autour d'un protocole de contrôle environnemental appliqué à chaque étape de la fabrication des comprimés de Stenabolic 8 mg. L'environnement de production est maintenu sous surveillance microbiologique continue : comptage particulaire de l'air, contrôles de surface par écouvillonnage, et vérification de l'intégrité des équipements de compression au début de chaque série. La conformité aseptique de chaque lot est attestée par le test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), méthode pharmacopéale de référence pour la détection des endotoxines bactériennes résiduelles — un résultat conforme est une condition sine qua non à la libération du lot. Ces contrôles s'inscrivent dans le cadre des Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP) applicables aux laboratoires de recherche spécialisés, garantissant que les 30 comprimés conditionnés en blister présentent une homogénéité de dosage confirmée par analyse HPLC à ≥ 98 % de pureté par unité.
Détails du produit
| Marque | Vital Research |
|---|---|
| Principe actif | stenabolic |
| Aussi connu sous le nom de | stenabolic, Stenabolic, Vital Research stenabolic |
| Concentration | 8 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 30 pièces |
| Référence article | SARM-STEN-VIT-001 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
