S-23 SARM 10mg/tab 60 Comprimés par Master Pharma
Le S-23 est un SARM non stéroïdien de troisième génération à liaison covalente au récepteur androgénique, conditionné par Master Pharma en comprimés dosés à 10 mg pour un contrôle précis de la suppression endocrine lors de protocoles de relance allégés. Sa puissance andrогénique tissulaire élevée implique une suppression mesurable de l'axe HPTA dès les premières semaines, ce qui en fait un candidat idéal pour valider des stratégies de mini-PCT post-cycle. Chaque lot de 60 comprimés est soumis à : quantification HPLC en phase inverse (pureté ≥ 98 %), test LAL anti-endotoxines et certification GMP des installations de production.
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- Liaison covalente au récepteur androgénique pour une activation tissulaire intense
- Dosage à 10 mg par comprimé permettant une titration précise en début et fin de cycle
- Format 60 comprimés couvrant un cycle complet sans rupture de stock
- Profil pharmacologique permettant d'évaluer et de calibrer les protocoles de mini-PCT
- Pureté ≥ 98 % attestée par HPLC en phase inverse sur chaque lot produit
- Comprimés conditionnés sous blister résistant à l'humidité pour préserver la stabilité
- Certificat d'analyse de lot inclus pour traçabilité et conformité réglementaire
S-23 est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes (SARM) non stéroïdien appartenant à la classe des arylpropionamides et est considéré comme l'un des représentants les plus puissants et les plus spécifiques aux tissus de cette classe de substances. Le composé se lie avec une très haute affinité de manière quasi-covalente au récepteur aux androgènes et agit comme agoniste complet dans les tissus musculaires et osseux. La biodisponibilité orale est élevée et la demi-vie est d'approximativement 11 à 12 heures dans les modèles animaux, ce qui permet une administration une fois par jour. Des études sur des rats ont documenté des effets anabolisants prononcés sur la masse musculaire et la densité osseuse, accompagnés d'une suppression significative dose-dépendante de la sécrétion endogène de gonadotrophines ainsi que de la testostérone sérique. En raison de cet effet suppresseur sur les gonadotrophines, S-23 a également été étudié comme contraceptif masculin potentiel. Des études cliniques chez l'homme ne sont pas disponibles à ce jour.
En raison de la demi-vie courte du S-23 (≈ 11–12 h), la prise fractionnée matin/soir aux doses intermédiaire et avancé maintient des taux plasmatiques plus stables et réduit les pics de suppression de LH — un paramètre directement lié à la facilité de récupération HPTA post-cycle.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence des prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 70 mg/semaine (10 mg/jour) | 1 comprimé le matin | 4–6 semaines | Mini-PCT 72 h après la dernière prise |
| Intermédiaire | 105 mg/semaine (15 mg/jour) | 1,5 comprimé matin | 6–8 semaines | Bilan LH/FSH à mi-cycle recommandé |
| Avancé | 140 mg/semaine (20 mg/jour) | 2 comprimés répartis matin/soir | 8 semaines max | PCT renforcée avec HCG + SERM |
Points clés
- Surveillez la LH et FSH dès la deuxième semaine de cycle.
- Initiez la relance 72 heures après le dernier comprimé de S-23.
- Privilégiez le Tamoxifène 20 mg/jour pendant 4 semaines en mini-PCT.
- Ajoutez HCG avant le SERM si le cycle dépasse 8 semaines.
- Vérifiez votre testostérone basale avant tout cycle de S-23.
S-23 et suppression de l'HPTA : ce que les données biologiques indiquent
Le S-23 est un modulateur sélectif des récepteurs androgéniques à liaison covalente, dont le degré de suppression gonadotrope en fait la référence comparative pour évaluer l'intensité hormonale des SARMs oraux. Par rapport à des SARMs moins puissants comme l'Ostarine MK-2866, le S-23 réduit les taux de LH et de FSH de manière plus marquée, justifiant une stratégie de relance structurée plutôt qu'une simple récupération naturelle. Le mécanisme central : le S-23 inhibe la sécrétion de GnRH au niveau hypothalamique en activant les récepteurs androgéniques des neurones à kisspeptine, réduisant ainsi le signal pulsatile vers l'hypophyse.
Indicateurs biologiques à surveiller durant et après le cycle
Trois marqueurs sanguins permettent de quantifier la suppression induite par le S-23 : la testostérone totale sérique (valeur cible > 300 ng/dL en fin de PCT), la LH basale (retour attendu ≥ 3 mUI/mL) et la FSH folliculaire (indicateur de récupération spermatogénique). Un bilan de départ avant le cycle est indispensable pour disposer d'une valeur personnelle de référence. La suppression devient cliniquement détectable entre le dixième et le quatorzième jour de cycle à dose standard (10–20 mg/jour), selon les données préliminaires issues des études de pharmacologie animale publiées dans le Journal of Medicinal Chemistry.
Protocole de mini-PCT adapté au S-23 oral
Le S-23 présente une demi-vie estimée à 11–12 heures ; après la dernière prise orale, la clairance plasmatique est atteinte en 48 à 72 heures, ce qui permet d'initier la relance rapidement. Un mini-PCT structuré débute 72 heures après le dernier comprimé et repose sur du Citrate de Tamoxifène (20 mg/jour, 4 semaines) ou du Citrate de Clomifène (25 mg/jour, 3–4 semaines) selon le degré de suppression mesuré. Pour les cycles supérieurs à 8 semaines ou à doses > 20 mg/jour, l'ajout d'HCG (500 UI tous les deux jours, 10 jours avant le début du SERM) accélère la resensibilisation testiculaire. Master Pharma formule ce S-23 en comprimés sécables à 10 mg, facilitant les ajustements posologiques en fin de cycle et lors du taper progressif.
Mode d'emploi
- Réalisez un bilan sanguin de départ: (testostérone totale, LH, FSH, estradiol) avant de débuter le cycle pour disposer de valeurs de référence personnelles.
- Débutez à 10 mg/jour: (1 comprimé) pendant les 7 premiers jours afin d'évaluer la tolérance individuelle avant toute montée en dose.
- Prenez chaque comprimé avec un repas: contenant des lipides pour optimiser l'absorption orale du S-23 ; aux doses ≥ 15 mg, fractionnez en deux prises journalières (matin et soir).
- Surveillez les signes cliniques de suppression: (baisse de libido, fatigue matinale, irritabilité) à partir de la deuxième semaine — indicateurs d'alerte précoce avant les résultats sanguins.
- Arrêtez le cycle à la durée prévue: sans dépasser 8 semaines ; notez l'heure et la date de la dernière prise pour calculer précisément le démarrage de la PCT (J+3).
- Initiez la mini-PCT 72 heures après le dernier comprimé: avec Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour (4 semaines) ou Citrate de Clomifène 25 mg/jour (3–4 semaines) ; réalisez un nouveau bilan biologique à la fin de la PCT pour confirmer la récupération de l'axe HPTA.
Avertissements
Contre-indications
- Sujets de moins de 21 ans (maturation de l'axe HPTA incomplète).
- Antécédents d'hypogonadisme primaire ou secondaire diagnostiqué.
- Femmes enceintes ou allaitantes (risque de virilisation fœtale).
- Insuffisance hépatique sévère (métabolisme de premier passage hépatique significatif).
Effets secondaires
- Suppression de la testostérone endogène : attendue dès J10–J14 à dose standard.
- Coloration temporaire et bénigne des urines (métabolite chromophore du S-23).
- Possible impact sur la lipidémie : réduction du HDL-cholestérol en cours de cycle.
- Irritabilité ou sécheresse cutanée aux doses élevées (> 20 mg/jour).
Surveillance biologique
- Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, bilan lipidique complet, NFS.
- À mi-cycle (si durée ≥ 8 semaines) : LH, FSH, testostérone totale.
- Fin de PCT (J28 post-dernier comprimé) : testostérone totale, LH ≥ 3 mUI/mL, FSH ≥ 2 mUI/mL pour valider la récupération.
PCT — Protocole développé pour le S-23 oral (10 mg/tab)
Timing : La demi-vie du S-23 étant d'environ 11–12 heures, la clairance plasmatique est pratiquement atteinte en 48–72 heures. La PCT doit débuter 72 heures (J+3) après la dernière prise.
Cycle court (4–6 semaines, 10 mg/jour) — Mini-PCT :
- Citrate de Tamoxifène : 20 mg/jour pendant 4 semaines.
- OU Citrate de Clomifène : 25 mg/jour pendant 3 semaines.
- Pas d'HCG nécessaire si la suppression reste modérée (LH > 1,5 mUI/mL en fin de cycle).
Cycle long ou dose élevée (≥ 8 semaines ou ≥ 20 mg/jour) — PCT renforcée :
- HCG : 500 UI tous les deux jours pendant 10 jours (débuté à J+3), puis arrêt.
- Citrate de Tamoxifène : 20 mg/jour pendant 4 semaines (débuté en même temps que l'HCG ou juste après).
- Bilan sanguin de contrôle obligatoire 4 semaines après la fin de la PCT.
Foire aux questions
- Le S-23 supprime-t-il davantage la testostérone naturelle que les autres SARMs oraux ?
- Oui, le S-23 est parmi les SARMs oraux les plus suppressifs en raison de sa haute affinité de liaison covalente au récepteur androgénique. Des études animales indiquent une réduction de LH et FSH supérieure à celle observée avec l'Ostarine ou le Ligandrol à doses équivalentes. Une suppression significative est attendue dès 10–14 jours de cycle, ce qui impose un suivi biologique systématique.
- Dans quels cas une mini-PCT est-elle suffisante après un cycle de S-23 ?
- Une mini-PCT est adaptée pour des cycles courts (4–6 semaines) à faible dose (10 mg/jour) chez des utilisateurs avec une bonne réserve testiculaire préalable. Dans ce contexte, 4 semaines de Tamoxifène à 20 mg/jour suffisent généralement à restaurer les taux de LH/FSH à des valeurs basales. Au-delà de 8 semaines ou 20 mg/jour, une PCT renforcée incluant HCG est recommandée.
- Quels marqueurs sanguins permettent de confirmer une récupération HPTA complète après le S-23 ?
- Les trois marqueurs clés sont : testostérone totale sérique (retour ≥ 300 ng/dL, idéalement proche de la valeur pré-cycle), LH basale (≥ 3 mUI/mL) et FSH (≥ 2 mUI/mL). Un bilan réalisé 4 semaines après la fin de la PCT confirme la récupération. Si la testostérone reste basse, prolonger la PCT de 2 semaines supplémentaires sous supervision médicale.
- Combien de comprimés de S-23 Master Pharma 10 mg doit-on prendre par jour à dose débutant ?
- À niveau débutant, 1 comprimé par jour (10 mg) est la dose de départ recommandée, idéalement prise le matin avec un repas pour optimiser l'absorption. La durée ne doit pas excéder 6 semaines à ce palier. Les 60 comprimés du flacon couvrent un cycle débutant complet sans interruption de stock.
- Comment conserver les comprimés S-23 Master Pharma après ouverture du flacon ?
- Après ouverture, conservez le flacon hermétiquement fermé à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière directe et de l'humidité. Évitez les environnements humides comme la salle de bain. Dans ces conditions, la stabilité du principe actif est maintenue jusqu'à la date de péremption indiquée sur le flacon et attestée par le certificat d'analyse de lot.
Fabricant
Master Pharma a construit sa gamme orale de SARMs autour d'une spécialisation moléculaire fine : plutôt qu'une offre généraliste, chaque référence — dont ce S-23 10 mg/cp — correspond à un profil pharmacocinétique et hormonal précis, sélectionné pour répondre à des objectifs physiologiques définis (anabolisme, suppression contrôlée, sécheresse). Pour le S-23, cette spécialisation se traduit par une maîtrise du dosage à la dizaine de milligrammes près, rendue possible grâce à un procédé de compression contrôlée vérifié lot par lot. Le référentiel analytique appliqué à ce comprimé comprend : identification et quantification du principe actif par chromatographie en phase inverse (HPLC, pureté ≥ 98 % garantie sur le produit fini), test LAL systématique certifiant l'absence d'endotoxines bactériennes, et conformité GMP des locaux de production. Le certificat d'analyse associé à chaque numéro de lot est disponible sur demande et inclut le chromatogramme complet — niveau de documentation conforme aux exigences des distributeurs spécialisés en recherche sur les SARMs.
Détails du produit
| Marque | Master Pharma |
|---|---|
| Principe actif | s-23 |
| Aussi connu sous le nom de | s-23, S-23 SARM, Master Pharma s-23 |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 60 pièces |
| Référence article | SARM-S23-MAS-002 |
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