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Propha-Masteron 100mg/ml 10ml Vial par Beligas Pharmaceuticals
Dosage optimal

Propha-Masteron 100mg/ml 10ml Vial par Beligas Pharmaceuticals

4,5 (2 avis)

Le Propha-Masteron est une solution injectable de Drostanolone Propionate à 100 mg/ml, conditionnée en fiole de 10 ml, dont la biodisponibilité systémique atteint quasi 100 % grâce à l'administration intramusculaire — ce qui le distingue fondamentalement de tout androgène administré par voie orale. Contrairement aux formes orales soumises à l'inactivation hépatique de premier passage, la molécule injectable est absorbée directement dans la circulation sanguine sans dégradation préalable. Chez Beligas Pharmaceuticals, la stérilité de chaque lot est confirmée par test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) ; la concentration est vérifiée par chromatographie HPLC avant libération du lot.

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En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Absorption directe dans le flux sanguin sans dégradation enzymatique préalable
  • Concentration précise à 100 mg/ml vérifiée par HPLC, lot à lot
  • Fiole de 10 ml permettant une gestion économique et flexible du cycle
  • Profil androgénique sans aromatisation significative — contrôle de la rétention hydrique facilité
  • Ester à chaîne courte favorisant un ajustement réactif de la posologie en cours de cycle
  • Stérilité certifiée par test LAL — endotoxines bactériennes éliminées en production

Points clés

  • Privilégiez la voie injectable pour une biodisponibilité quasi totale de la Drostanolone.
  • Calculez précisément 1 ml = 100 mg grâce à la concentration standardisée du Propha-Masteron.
  • Vérifiez la certification HPLC du lot avant toute utilisation pour garantir la dose réelle.
  • Espacez les injections tous les 2 jours afin de maintenir des taux plasmatiques stables.
  • Conservez la fiole ouverte à température ambiante et utilisez-la dans les 28 jours.

Biodisponibilité injectable : pourquoi la voie intramusculaire surpasse la voie orale

Le Propha-Masteron est une formulation injectable de Drostanolone Propionate à 100 mg/ml qui contourne entièrement le métabolisme de premier passage hépatique, garantissant une biodisponibilité proche de 100 % pour chaque milligramme injecté. Par contraste, les androgènes administrés par voie orale — même alkylés en C-17α pour résister à la dégradation — subissent une extraction hépatique partielle allant de 30 à 80 % selon la molécule, ce qui réduit significativement la fraction active atteignant la circulation systémique. La Drostanolone Propionate injectable délivre la dose nominale directement aux tissus cibles, sans perte enzymatique intermédiaire.

Mécanisme d'absorption après injection intramusculaire

Après injection intramusculaire profonde, le Drostanolone Propionate forme un dépôt local dans le tissu musculaire. L'ester propionate est hydrolysé par les estérases plasmatiques et tissulaires, libérant progressivement la Drostanolone libre dans la circulation sanguine — un processus quantifié par des études pharmacocinétiques plaçant la demi-vie à environ 2–3 jours pour cet ester court. La concentration plasmatique de Drostanolone atteint son pic (Cmax) dans les 24 à 36 heures suivant l'injection, selon les données publiées sur les esters propionates de structure comparable (Pharmacocinétique des stéroïdes estérifiés, données WADA 2018). Ce pic est reproductible à chaque injection, ce qui confère au cycle un profil hormonal prévisible et contrôlable.

Comparaison avec les androgènes oraux : pression hépatique et efficacité nette

Par rapport aux formes orales équivalentes, la Drostanolone injectable présente deux avantages mesurables : l'absence de charge hépatique directe (les enzymes ALAT/ASAT ne sont pas sollicitées par la molécule elle-même) et une efficacité dose-pour-dose supérieure, la totalité de la dose circulant sous forme active. Beligas Pharmaceuticals titre chaque lot de Propha-Masteron par HPLC afin de certifier que la concentration déclarée à 100 mg/ml est respectée à ±2 %, garantissant ainsi la cohérence du profil pharmacocinétique entre chaque fiole. Le test LAL confirme l'absence d'endotoxines bactériennes, paramètre critique pour toute formulation destinée à l'injection.

Mode d'emploi

  1. Vérifiez le flacon: contrôlez visuellement la solution (limpide, sans particules), le numéro de lot et la date de péremption sur l'étiquette Beligas avant tout prélèvement.
  2. Préparez le matériel stérile: seringue de 2–3 ml, aiguille de prélèvement 18G pour aspirer, aiguille d'injection 23–25G × 25–38 mm pour l'injection intramusculaire.
  3. Désinfectez le septum: nettoyez le bouchon en caoutchouc avec un tampon alcoolisé à 70° et laissez sécher 15 secondes — l'injection de Drostanolone Propionate sous forme injectable exige une asepsie rigoureuse car la molécule contourne toute barrière hépatique et entre directement dans la circulation.
  4. Prélevez la dose calculée: à 100 mg/ml, aspirez le volume exact (ex. 1 ml = 100 mg) ; changez d'aiguille avant l'injection pour éviter les douleurs liées aux résidus d'huile sur l'aiguille de prélèvement.
  5. Injectez lentement: introduisez l'aiguille intramusculaire, effectuez un test de reflux négatif, puis injectez en 30–60 secondes pour minimiser la pression locale et l'inconfort.
  6. Notez l'injection: consignez site, volume, date et heure dans un journal de cycle ; cela facilite le suivi pharmacocinétique et l'ajustement de la posologie à chaque contrôle intermédiaire.

Avertissements

Contre-indications

  • Cancer hormono-dépendant (prostate, sein) connu ou suspecté
  • Hypersensibilité à la Drostanolone ou à l'huile véhiculante (huile de sésame ou d'arachide selon le lot)
  • Insuffisance hépatique sévère (bien que la forme injectable contourne le premier passage, le foie reste impliqué dans le métabolisme secondaire)
  • Femmes enceintes ou en âge de procréer sans contraception efficace

Effets secondaires

  • Effets androgéniques dose-dépendants : acné dorsale, accélération de l'alopécie androgénétique chez les sujets génétiquement prédisposés
  • Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG) entraînant une réduction de la production endogène de testostérone
  • Modification défavorable du profil lipidique : diminution du HDL-cholestérol, surveillance recommandée toutes les 4 semaines
  • Irritation locale au site d'injection, réductible par rotation systématique des sites

Surveillance biologique

Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, NFS, lipides, ALAT/ASAT (bilan de référence). En milieu de cycle (semaine 4–5) : lipides et hématocrite. En fin de cycle : même bilan complet pour guider la PCT.

PCT — Protocole détaillé

La Drostanolone Propionate possédant une demi-vie d'environ 2–3 jours, la suppression de l'axe HHG s'atténue rapidement après la dernière injection. La PCT doit débuter 3–5 jours après la dernière injection de Propha-Masteron.

Protocole PCT recommandé (cycle court, ester propionate) :

  • Citrate de Tamoxifène (Nolvadex) : 40 mg/j pendant 2 semaines, puis 20 mg/j pendant 2 semaines supplémentaires
  • Citrate de Clomifène (Clomid) : optionnel en co-administration — 50 mg/j semaines 1–2, 25 mg/j semaines 3–4, pour stimulation supplémentaire de LH/FSH
  • HCG : non indispensable pour les cycles courts (< 10 semaines), mais peut être utilisé à 500 UI × 2/semaine les 10 jours précédant le démarrage des SERMs en cas de cycle long ou d'atrophie testiculaire perceptible

Contrôle post-PCT (4 semaines après fin de PCT) : testostérone totale (cible > 400 ng/dL), LH, FSH, estradiol — si valeurs insuffisantes, prolonger le Tamoxifène 2 semaines à 10 mg/j.

Foire aux questions

Pourquoi la forme injectable de Drostanolone Propionate est-elle plus biodisponible qu'une forme orale ?
La forme injectable atteint une biodisponibilité proche de 100 % car la molécule est déposée directement dans le tissu musculaire, puis libérée dans la circulation sanguine sans passer par le foie. Une forme orale non alkylée serait dégradée à plus de 90 % dès le premier passage hépatique, et même une forme alkylée C-17α conserve des pertes métaboliques significatives mesurées entre 30 et 60 % selon les études pharmacocinétiques.
Quel rôle joue le premier passage hépatique dans la réduction de l'efficacité des stéroïdes oraux ?
Lors du premier passage hépatique, les enzymes CYP450 du foie métabolisent et inactivent une large fraction du principe actif absorbé par voie digestive avant qu'il n'atteigne la circulation systémique. Pour la Drostanolone, cette inactivation serait quasi-totale sans alkylation, ce qui explique pourquoi seule la voie injectable est commercialement viable pour cette molécule — aucune forme orale de Drostanolone n'est disponible sur le marché pharmaceutique.
Comment l'absorption differ-elle entre une injection intramusculaire de Propha-Masteron et une prise orale théorique ?
Après injection intramusculaire, le dépôt d'ester est hydrolysé lentement par les estérases locales, produisant un flux continu de Drostanolone libre vers le plasma — pic à 24–36 h, demi-vie de 2–3 jours. Une prise orale théorique génèrerait un pic plus précoce mais erratique, avec une exposition systémique nette bien inférieure en raison de la dégradation intestinale et hépatique en cascade.
Comment calculer le volume à injecter avec la concentration 100 mg/ml de Propha-Masteron en fiole 10 ml ?
À 100 mg/ml, chaque millilitre correspond exactement à 100 mg de Drostanolone Propionate. Pour une dose standard de 100 mg, on prélève 1 ml ; pour 150 mg, 1,5 ml. La fiole de 10 ml contient donc 1 000 mg au total, soit environ 10 injections à 100 mg. Il est recommandé d'utiliser une seringue graduée en 0,1 ml pour précision, compatible avec une aiguille intramusculaire de 23–25G.
Comment conserver la fiole Propha-Masteron 10 ml après ouverture ?
Après première utilisation, la fiole doit être conservée entre 15 °C et 25 °C, à l'abri de la lumière directe et de l'humidité — la réfrigération n'est pas nécessaire mais tolérée (éviter le gel). Le septum en caoutchouc garantit la stérilité si les prélèvements sont effectués avec une aiguille stérile à usage unique à chaque fois. La fiole ouverte doit être utilisée dans les 28 jours et jetée si la solution présente un trouble ou des particules.

Fabricant

Beligas Pharmaceuticals structure son portefeuille autour de trois lignes produits distinctes : les esters de testostérone (ligne « Propha/Etho/Cyp »), les agents de définition musculaire (ligne « Masteron/Tren/Primo ») et les auxiliaires de cycle (anti-estrogènes, gonadotrophines). Propha-Masteron s'inscrit dans la ligne de définition, aux côtés d'autres formulations à ester court conçues pour des cycles de finition où la précision posologique prime. Cette segmentation permet à Beligas d'adresser des profils d'utilisateurs distincts avec des véhicules huileux et des concentrations adaptés à chaque objectif, tout en maintenant un socle analytique commun — HPLC et test LAL — sur l'ensemble du catalogue.

Détails du produit

MarqueBeligas Pharmaceuticals
Principe actifdrostanolone propionate
Aussi connu sous le nom deMasteron, Drolban, Drostanolone Propionate, Propha-Masteron, Beligas Pharmaceuticals Masteron
Concentration100 mg
FormatVial
Taille de l'emballage1 pièce
Référence articleINJ-DROP-BEL-100-001

Avis

4,5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesAlexandre_MAchat vérifié

    le classique qui foire jamais

    Masteron propionate à 100mg un jour sur deux pendant 10 semaines de pré-compét. la différence en dureté et densité est dingue quand on est sec. une vascularité que j'avais jamais eue avant, libido au max et le mental de compétiteur en salle complètement boosté. aucune sensibilité des tétons sur tout le cycle. comme toujours : le propionate c'est le roi 💪

  • Note : 4 sur 5 étoilesFran_Cadix

    bien mais le PIP gêne

    le produit marche super bien, je le sens dès la première semaine merciii à l'ester court. mais soyons honnêtes, le PIP les 4-5 premières injections était vraiment gênant, surtout dans le fessier. passé les deux semaines le corps s'adapte et plus de souci. résultats en dureté musculaire très bons à 300mg/semaine. je referai

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