Methandienone Injection 100mg/ml 10ml Vial par Genesis
La Methandienone injectable est un stéroïde anabolisant de synthèse, dérivé structurel de la testostérone avec une méthylation en position 17α et une double liaison en C1-C2, conditionné ici à 100 mg/ml dans un flacon de 10 ml par Genesis. Sa liaison directe au récepteur androgène (AR) déclenche une transcription génique accélérée, ce qui distingue son profil pharmacodynamique de celui des esters à diffusion lente. Chaque lot passe par un contrôle analytique en double : titre de principe actif vérifié par HPLC et stérilité confirmée par test LAL avant libération.
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- Activation directe du récepteur androgène sans conversion enzymatique intermédiaire obligatoire.
- Formulation 100 mg/ml permettant des volumes d'injection réduits pour la même dose active.
- Demi-vie courte autorisant un contrôle précis de la fenêtre d'exposition pharmacologique.
- Double profil anabolisant-estrogénique favorisant la rétention azotée et la densité musculaire.
- Lot contrôlé par HPLC pour le titre exact en methandienone et test LAL pour la stérilité.
- Conditionnement en fiole multidose de 10 ml adapté aux cycles de durée standard.
Le methandienone injection est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) synthétique de la série 17α-méthyl-testostérone, formulé en solution injectable à base huileuse, et caractérisé par une activité anabolisante élevée associée à une puissance androgène modérée.
En raison de la demi-vie intramusculaire estimée à 3–5 heures, le fractionnement des injections en deux prises quotidiennes (matin et soir) est préférable pour les doses intermédiaires à avancées, afin de maintenir une concentration plasmatique en récepteurs androgènes saturée en continu.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 150–200 mg/sem | 1 inj. quotidienne (0,21–0,29 ml/j) | 4–6 semaines | Surveiller l'estradiol dès la semaine 2 |
| Intermédiaire | 300–400 mg/sem | 1 inj. quotidienne (0,43–0,57 ml/j) | 6–8 semaines | Associer un AI ; bilan hépatique à mi-cycle |
| Avancé | 500–700 mg/sem | 2 inj./j (0,35–0,50 ml × 2) | 8 semaines max | Monitoring tensionnel et lipidique hebdomadaire |
Points clés
- Comprendre la liaison AR directe de la methandienone avant de commencer un cycle.
- Anticiper l'aromatisation partielle et prévoir un inhibiteur d'aromatase adapté.
- Injecter fréquemment pour compenser la demi-vie courte de 3–5 heures.
- Alterner les sites d'injection pour réduire l'irritation locale à chaque administration.
- Vérifier la stérilité du flacon à chaque prélèvement et respecter les 28 jours d'utilisation.
Mécanisme d'action : comment la Methandienone se lie au récepteur androgène
La Methandienone injectable est un agoniste direct du récepteur androgène (AR), dont la double liaison C1-C2 réduit l'affinité pour la 5α-réductase par rapport à la testostérone non modifiée. Cette résistance à la conversion en dihydrotestostérone (DHT) ne supprime pas l'activité androgène : la molécule se fixe sur l'AR de manière autonome, provoque sa translocation nucléaire et stimule la transcription des gènes anabolisants — notamment ceux régulant la synthèse de protéines contractiles musculaires. À concentration équivalente, la methandienone présente une affinité AR mesurée environ 2× supérieure à celle de la testostérone propionate dans les modèles in vitro (données de liaison compétitive, exprimées en IC₅₀).
Lignée chimique DHT et implications pratiques
Bien que structurellement apparentée aux dérivés du DHT, la methandienone conserve une aromatisation partielle via la voie CYP19A1 (aromatase), produisant de l'œstradiol en quantité mesurable. Ce double profil — liaison AR directe + conversion estrogénique partielle — explique la rétention hydrique et les gains de force rapides documentés dans la littérature clinique des années 1970–1980 (Freed et al.). Par rapport aux stéroïdes non aromatisables comme la drostanolone, la methandienone génère davantage de gains de masse totale mais requiert une gestion de l'estradiol.
Concentration 100 mg/ml : pharmacocinétique et dosage précis
La formulation injectable à 100 mg/ml permet une administration volumique réduite tout en délivrant une dose pharmacologiquement active. Genesis utilise un vecteur huileux optimisé pour une diffusion intramusculaire régulière, avec une demi-vie estimée à 3–5 heures en injection (voie IM), plus courte que la plupart des esters de testostérone. Cette demi-vie courte implique une fréquence d'injection élevée pour maintenir des concentrations plasmatiques stables, ce qui doit être anticipé dans la planification du cycle.
Mode d'emploi
- Vérification du flacon: contrôler visuellement l'absence de particules ou de trouble dans la solution ; confirmer la concentration 100 mg/ml sur l'étiquette Genesis.
- Préparation aseptique: désinfecter le septum du flacon avec un tampon alcoolisé 70 % ; laisser sécher 30 secondes avant insertion de l'aiguille.
- Prélèvement de la dose: utiliser une seringue de 1–3 ml avec aiguille de prélèvement 18G, puis substituer une aiguille d'injection 23G pour l'administration.
- Site d'injection et rotation: administrer en intramusculaire profond (fessier, quadriceps latéral, deltoïde) en alternant les sites à chaque injection pour éviter la fibrose locale, ce qui est particulièrement important à fréquence quotidienne.
- Administration: aspirer légèrement pour vérifier l'absence de reflux sanguin, injecter lentement (1 ml/30 s) pour minimiser la douleur et assurer une diffusion optimale dans le tissu musculaire — cohérent avec la cinétique de liaison AR de la molécule.
- Post-injection et stockage: comprimer le site avec une compresse stérile, enregistrer le site et la dose dans un journal de cycle, replacer la fiole au réfrigérateur entre 2 °C et 8 °C à l'abri de la lumière.
Avertissements
Contre-indications
- Cancer hormono-dépendant (prostate, sein) connu ou suspecté.
- Insuffisance hépatique sévère : la methandienone exerce une hépatotoxicité documentée même par voie injectable (élévation des transaminases, ALAT/ASAT).
- Grossesse et allaitement.
- Hypersensibilité aux anabolisants de la famille des stéroïdes 17α-alkylés apparentés.
- Antécédents de polycythémie ou de thromboembolie.
Effets secondaires
- Estrogéniques : gynécomastie, rétention hydrique, hypertension — liés à l'aromatisation CYP19A1.
- Androgènes : acné, alopécie androgénétique, virilisation chez la femme.
- Hépatiques : élévation des enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, GGT) ; cholestase possible à hautes doses prolongées.
- Cardiovasculaires : modification défavorable du ratio LDL/HDL ; surveillance lipidique recommandée toutes les 4 semaines.
- Axe hypothalamo-hypophyso-gonadique : suppression de la LH et FSH proportionnelle à la dose et à la durée.
Surveillance biologique
Bilan recommandé : testostérone totale, estradiol, LH, FSH, NFS (hématocrite), ALAT/ASAT, GGT, bilan lipidique (LDL, HDL, triglycérides). Fréquence : avant le cycle, à mi-cycle (semaine 4) et dans les 10 jours post-cycle.
PCT — Protocole post-cycle
Timing : la demi-vie courte de la methandienone injectable (3–5 h) permet de débuter la PCT 72 heures après la dernière injection, une fois les taux plasmatiques significativement abaissés.
Protocole suggéré :
- Semaines 1–2 post-cycle : HCG 500 UI tous les deux jours pour stimuler la stéroïdogenèse testiculaire avant l'introduction des SERMs.
- Semaines 3–6 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour pendant 4 semaines.
- En parallèle (semaines 3–4) : Citrate de Clomifène 50 mg/jour si la suppression de LH/FSH est marquée au bilan mi-cycle.
- Contrôle final (semaine 6–8) : dosage testostérone totale, LH, FSH et estradiol pour confirmer la récupération de l'axe.
Foire aux questions
- Comment la methandienone injectable se lie-t-elle au récepteur androgène ?
- La methandienone se fixe directement sur le récepteur androgène (AR) sans conversion préalable en DHT, grâce à sa double liaison C1-C2 qui réduit l'affinité pour la 5α-réductase. Une fois liée, elle déclenche la translocation nucléaire de l'AR et active la transcription des gènes impliqués dans la synthèse protéique musculaire. Son affinité AR est estimée environ deux fois supérieure à celle de la testostérone dans les modèles compétitifs in vitro.
- Que signifie l'origine chimique dérivée du DHT de la methandienone pour ses effets anabolisants ?
- Malgré sa parenté structurelle avec les dérivés DHT, la methandienone conserve une aromatisation partielle via CYP19A1, produisant de l'œstradiol. Cela distingue son profil de celui des stéroïdes purement androgènes non aromatisables : les utilisateurs bénéficient d'un effet anabolisant amplifié par l'œstradiol (rétention azotée, gain de masse), mais doivent surveiller les effets estrogéniques.
- Pourquoi l'affinité de la methandienone pour le récepteur androgène diffère-t-elle des autres anabolisants injectables ?
- La modification C1-C2 de la methandienone diminue sa reconnaissance par la 5α-réductase tout en préservant une interaction forte avec l'AR. Contrairement aux esters de testostérone qui dépendent partiellement de la conversion en DHT pour l'activité androgène périphérique, la methandienone agit directement, conférant un ratio anabolisant/androgène favorable mesuré par bioessai sur muscle élévateur de l'anus chez le rat (modèle Hershberger).
- Comment administrer la methandienone injectable à 100 mg/ml en fiole de 10 ml ?
- Prélever la dose souhaitée avec une seringue stérile à aiguille 21–23G. La concentration à 100 mg/ml permet des volumes d'injection faibles : 50 mg correspondent à 0,5 ml. En raison de la demi-vie courte (3–5 h), des injections quotidiennes ou tous les deux jours sont recommandées pour maintenir des niveaux plasmatiques stables. Alterner les sites (deltoïde, quadriceps, fessier) à chaque injection.
- Comment conserver la fiole de methandienone injectable après ouverture ?
- Après première utilisation, conserver la fiole à l'abri de la lumière, entre 2 °C et 8 °C au réfrigérateur. Respecter une asepsie stricte à chaque prélèvement : désinfecter le septum avec de l'alcool isopropylique 70 %. La fiole entamée doit être utilisée dans les 28 jours. Ne pas congeler. Vérifier l'absence de trouble ou de particules avant chaque injection.
Fabricant
Genesis structure son portefeuille autour de trois lignes distinctes : les injectables à esters courts, les injectables à esters longs, et les formes aqueuses ou solutions à haute concentration comme cette Methandienone 100 mg/ml. Cette segmentation par profil pharmacocinétique — et non par simple catégorie moléculaire — reflète une logique de gamme pensée pour des protocoles diversifiés. Chaque ligne répond à des cahiers des charges analytiques propres : la division QC de Genesis émet des certificats d'analyse individualisés par lot, couvrant le dosage exact du principe actif, le profil d'impuretés chromatographiques et la conformité microbiologique, l'ensemble produit dans un environnement certifié BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication).
Détails du produit
| Marque | Genesis |
|---|---|
| Principe actif | methandienone injection |
| Aussi connu sous le nom de | injizierbares Dianabol, Methandrostenolon Injektion, Methandienone Injection, Genesis injizierbares Dianabol |
| Concentration | 100 mg |
| Format | Vial |
| Taille de l'emballage | 1 pièce |
| Référence article | INJ-METH-GES-100-001 |
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