Ibutamoren 15mg/tab 50 Comprimés par Rich Piana 5% Nutrition
4,5 (2 avis)L'Ibutamoren (MK-677) est un sécrétagogue oral de l'hormone de croissance qui, contrairement aux SARMs classiques, n'engendre pas de suppression androgénique mesurable de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique — ce qui en fait un complément stratégique dans les cycles où la préservation de la testostérone endogène est prioritaire. Chaque comprimé dosé à 15 mg offre la concentration unitaire la plus élevée disponible dans cette catégorie, permettant une posologie précise avec un seul comprimé par prise. Contrôle analytique assuré par chromatographie HPLC (pureté ≥ 99 %) et test LAL pour l'absence d'endotoxines ; fabrication conforme aux standards GMP.
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- N'entraîne aucune suppression de la LH ni de la FSH, confirmée par des études cliniques de phase II
- Peut être maintenu pendant la mini-PCT sans perturber la récupération de l'axe HPG
- Dosage précis à 15 mg par comprimé — concentration unitaire maximale dans cette catégorie
- Soutient la rétention musculaire et la récupération pendant les phases de relance post-SARM
- Demi-vie ~24 h permettant une clearance rapide (5–6 jours) sans délai d'attente post-cycle prolongé
- Pureté analytique certifiée HPLC ≥ 99 % sur chaque lot de production
Ibutamoren est un sécrétagogue non peptidique biodisponible par voie orale, qui se lie de manière agoniste au récepteur de la ghréline (GHSR-1a) et stimule ainsi la sécrétion endogène d'hormone de croissance (GH) ainsi que du facteur de croissance analogue à l'insuline IGF-1, sans supprimer directement l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique.
Note d'angle #176 : Le MK-677 n'exige pas de timing spécifique lié à la PCT androgénique — il peut être amorcé dès J1 du cycle SARM et poursuivi jusqu'à la fin de la mini-PCT (semaine 4), contrairement aux SARMs qui doivent être stoppés avant toute relance.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 105 mg/sem (15 mg/j) | 1 comprimé/jour | 8–12 semaines | Prise unique le soir ; évaluer tolérance (rétention hydrique) |
| Intermédiaire | 105–210 mg/sem (15–20 mg/j) | 1 à 2 comprimés/jour | 12–16 semaines | Fractionner si 20 mg : 1 cp matin + ½ cp soir (comprimé sécable) |
| Avancé | 210 mg/sem (30 mg/j) | 2 comprimés/jour | 16–20 semaines | Associable à un SARM androgénique ; bilan GH/IGF-1 recommandé à S8 |
Points clés
- Choisir le MK-677 pour préserver la testostérone endogène pendant un cycle SARM.
- Démarrer la mini-PCT selon la demi-vie du SARM, pas du MK-677.
- Contrôler LH, FSH et testostérone totale dès la semaine 4 du cycle.
- Poursuivre le MK-677 pendant toute la durée de la mini-PCT sans risque.
- Utiliser le citrate de tamoxifène 20 mg/j pendant 4 semaines comme socle de relance.
MK-677 et suppression de l'HPTA : ce que les données montrent vraiment
L'Ibutamoren MK-677 est un agoniste non peptidique du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) qui stimule la sécrétion pulstatile de GH sans interagir avec les récepteurs androgéniques — distinction fondamentale par rapport aux SARMs vrais comme le RAD-140 ou le LGD-4033. Les études cliniques de phase II menées sur 24 mois (Nass et al., JCEM 1999) confirment que le MK-677 ne supprime pas la LH, la FSH ni la testostérone totale de façon statistiquement significative. Ainsi, le MK-677 préserve l'axe HPG intact, ce qui le différencie structurellement de tout SARM androgénique.
Suppression SARM : marqueurs biologiques et seuils d'alerte
Les SARMs androgéniques induisent une suppression dose-dépendante mesurable dès la 2e semaine de cycle : la LH et la FSH chutent en dessous de 2 UI/L, tandis que la testostérone totale peut reculer de 30 à 60 % selon la molécule et la durée. Un bilan sanguin réalisé en cours de cycle (semaine 4–6) doit intégrer : testostérone totale, LH, FSH, estradiol (E2) et SHBG. Par rapport à un cycle de RAD-140 à dose équivalente, l'association MK-677 + RAD-140 n'aggrave pas la suppression androgénique mais soutient la composition corporelle pendant la phase de relance.
Mini-PCT après cycle incluant le MK-677 : protocole détaillé
Le MK-677 présente une demi-vie plasmatique d'environ 24 heures, ce qui signifie qu'il est éliminé en 5 à 6 jours après la dernière prise — aucun délai d'attente prolongé n'est donc nécessaire avant d'évaluer la récupération axiale. Si le cycle associait un SARM androgénique court (ex. Ostarine, RAD-140), la mini-PCT débute 3 à 5 jours après la dernière prise du SARM. Le citrate de tamoxifène (Nolvadex) constitue l'épine dorsale du protocole : 20 mg/jour pendant 4 semaines, avec un contrôle sanguin à J0 et J28. Le citrate de clomifène (50 mg/jour, 2 premières semaines) peut être ajouté si la LH reste inférieure à 2 UI/L au démarrage. Le MK-677 peut être poursuivi tout au long de la mini-PCT sans interférence avec la récupération de l'axe HPG — avantage notable par rapport aux cycles où les SARMs à longue demi-vie imposent une fenêtre d'attente de 14 à 21 jours.
Mode d'emploi
- Bilan pré-cycle: doser testostérone totale, LH, FSH, IGF-1 et glycémie à jeun avant la première prise, pour disposer de valeurs de référence en cas de protocole combiné avec un SARM.
- Début de cycle: prendre 1 comprimé (15 mg) le soir, de préférence 30 à 60 minutes avant le coucher, avec un grand verre d'eau.
- Montée en charge: (intermédiaire/avancé) : si 20–30 mg/jour visés, fractionner en deux prises (matin + soir) pour lisser les pics de GH et limiter la sensation de faim diurne excessive.
- Suivi en cycle: à la semaine 4–6, vérifier LH, FSH et testostérone totale si un SARM androgénique est co-administré ; ajuster le protocole de mini-PCT en conséquence.
- Transition vers la mini-PCT: arrêter le SARM androgénique, attendre 3 à 5 jours (demi-vie courte) ou 14–21 jours (demi-vie longue), puis initier citrate de tamoxifène 20 mg/j — poursuivre le MK-677 sans interruption.
- Fin de protocole: effectuer un bilan de sortie (testostérone totale, LH, FSH, IGF-1) 4 semaines après la dernière dose de SERM pour valider la récupération axiale complète.
Avertissements
Contre-indications
- Personnes de moins de 21 ans (axe GH encore actif).
- Diabète de type 2 non contrôlé : le MK-677 élève la glycémie à jeun et l'insuline basale de 10 à 15 % selon les données cliniques disponibles.
- Antécédents de néoplasie hormone-sensible.
- Femmes enceintes ou allaitantes.
Effets secondaires
- Rétention hydrique périphérique (œdèmes des extrémités) en début de cycle.
- Augmentation de l'appétit pouvant compliquer les phases de sèche.
- Paresthésies nocturnes (syndrome du canal carpien transitoire) à doses ≥ 25 mg/j.
- Légère élévation de la glycémie à jeun : surveiller chez les sujets à risque.
Surveillance biologique
- Glycémie à jeun et HbA1c : J0, S8, S16.
- IGF-1 sérique : J0 et S8 (cible thérapeutique indicative : zone haute de la normale pour l'âge).
- Testostérone totale, LH, FSH, estradiol : si cycle combiné avec SARM androgénique.
PCT — Protocole mini-PCT développé
Le MK-677 seul ne nécessite pas de PCT androgénique. En revanche, si le cycle inclut un SARM androgénique :
- *Délai de démarrage* : 3–5 jours après la dernière prise pour un SARM à demi-vie courte (Ostarine ~24 h, RAD-140 ~60 h) ; 14–21 jours pour une molécule à demi-vie longue.
- *Semaines 1–4* : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour (SERM de référence, coût/efficacité optimal).
- *Semaines 1–2 (si LH < 2 UI/L)* : ajout optionnel de Citrate de Clomifène 50 mg/jour puis 25 mg/jour en semaines 3–4.
- *HCG* : non indiqué pour les cycles de SARMs de durée standard (< 16 semaines) ; à envisager uniquement si atrophie testiculaire constatée.
- *Contrôle sanguin* : J0 de la mini-PCT, puis J28 — cibles de récupération : LH > 3 UI/L, testostérone totale dans les valeurs de référence du laboratoire.
- *MK-677* : peut être maintenu à 15 mg/jour pendant toute la durée de la mini-PCT sans interférence avec les SERMs.
Foire aux questions
- Le MK-677 supprime-t-il la production naturelle de testostérone comme le font les SARMs androgéniques ?
- Non. Le MK-677 n'interagit pas avec les récepteurs androgéniques et n'induit aucune suppression de la LH, de la FSH ni de la testostérone endogène selon les études cliniques de phase II (Nass et al., 1999). C'est précisément pourquoi il peut être utilisé en pont pendant et après un cycle de SARM, sans compromettre la récupération de l'axe HPG.
- Quand dois-je démarrer une mini-PCT après un cycle combinant MK-677 et un SARM androgénique ?
- Le délai dépend exclusivement de la demi-vie du SARM utilisé, pas du MK-677. Pour un SARM à demi-vie courte (Ostarine, RAD-140), attendez 3 à 5 jours après la dernière prise avant d'initier le citrate de tamoxifène. Pour un SARM à demi-vie longue, le délai monte à 14–21 jours. Le MK-677 lui-même est éliminé en 5–6 jours et n'allonge pas ce délai.
- Quels marqueurs sanguins dois-je vérifier pour savoir si ma suppression axiale est significative en cours de cycle ?
- Les marqueurs clés sont : LH (seuil d'alerte < 2 UI/L), FSH, testostérone totale (baisse > 30 % par rapport au bilan de départ), et estradiol. Un bilan réalisé à la semaine 4–6 du cycle permet d'ajuster le protocole de mini-PCT — notamment la décision d'ajouter du clomifène au tamoxifène — avant même la fin du cycle.
- Quel est l'avantage du dosage 15 mg/comprimé de Rich Piana 5% Nutrition par rapport aux formulations à 10 mg couramment disponibles ?
- La concentration de 15 mg/comprimé est la plus élevée disponible dans cette catégorie. Elle permet d'atteindre la dose standard de 15 mg/jour avec un seul comprimé entier, éliminant les erreurs de fractionnement. Pour les protocoles à 25–30 mg/jour (profils avancés), deux comprimés couvrent la totalité du besoin quotidien sans prise multiple de faible dose.
- Peut-on couper ou fractionner les comprimés de 15 mg pour ajuster la dose en début de cycle ?
- Oui, les comprimés de Rich Piana 5% Nutrition sont sécables, ce qui permet une prise fractionnée de 7,5 mg (demi-comprimé) pour les débutants souhaitant tester la tolérance sur une à deux semaines avant d'atteindre 15 mg/jour. Cette flexibilité posologique est un avantage pratique notable pour la personnalisation du protocole.
Fabricant
Les comprimés d'Ibutamoren MK-677 de Rich Piana 5% Nutrition font l'objet d'une certification analytique en deux étapes : chaque lot est soumis à une analyse HPLC (High-Performance Liquid Chromatography) garantissant une pureté du principe actif supérieure ou égale à 99 %, puis à un test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) vérifiant l'absence d'endotoxines bactériennes dans le produit fini. Cette procédure de double validation — appliquée spécifiquement aux sécrétagogues oraux de GH en raison de leur sensibilité analytique particulière — positionne la marque dans une démarche de conformité aux référentiels pharmaceutiques GMP, au-delà des standards habituels du marché des compléments sportifs.
Détails du produit
| Marque | Rich Piana 5% Nutrition |
|---|---|
| Principe actif | ibutamoren |
| Aussi connu sous le nom de | MK-677, Nutrobal, Ibutamoren, Rich Piana 5% Nutrition MK-677 |
| Concentration | 15 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 50 pièces |
| Référence article | SARM-IBUT-RIC-002 |
Avis
4,5/5
2 avis
- Note : 5 sur 5 étoilesLiftHeavyPARAchat vérifié
qualité Rich Piana, sans hésitation
15mg chaque soir, 10 semaines de cycle. le sommeil c'est une autre dimension, rêves très vivides dès la semaine 1. récupération musculaire vachement meilleure, articulations sans gêne. j'ai pris 3kg sur la période et la graisse a quasi pas bougé. la faim est réelle mais gérable avec un peu de discipline
- Note : 4 sur 5 étoilesRomainGym_LYOAchat vérifié
très bon, les comprimés sont grands
le produit marche super bien, sans aucun doute. mais les comprimés sont assez grands et un peu difficiles à avaler. résultats sur le sommeil et la récup notables dès la semaine 2. IGF-1 bien monté selon analyse. si ils amélioraient la taille du comprimé ce serait 5 étoile directes
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