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YK-11 SARM 10mg/tab 60 Comprimés par Master Pharma
Qualité pharmaceutique

YK-11 SARM 10mg/tab 60 Comprimés par Master Pharma

Le YK-11 (Myostine) est un modulateur sélectif des récepteurs aux androgènes de synthèse reconnu pour sa capacité à induire une suppression partielle de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPTA), ce qui le distingue des SARMs à faible impact hormonal et impose un protocole de relance adapté. Chaque comprimé Master Pharma apporte 10 mg de YK-11 pur, permettant une gestion précise des doses journalières sans fractionnement complexe. Pureté ≥ 98 % par lot : vérifiée par HPLC en phase inverse et absence d'endotoxines certifiée par test LAL — résultats consignés dans le certificat d'analyse associé à chaque numéro de lot.

65,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
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Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Concentration de 10 mg/comprimé pour un dosage précis sans matériel de mesure supplémentaire
  • Demi-vie courte (6–10 h) favorisant une élimination rapide et un timing de relance optimisé
  • Suppression hormonale dose-dépendante prévisible, compatible avec un protocole mini-PCT de 3–4 semaines
  • Pureté ≥ 98 % confirmée par HPLC sur chaque lot de production Master Pharma
  • Conditionnement 60 comprimés couvrant un cycle complet de 6 à 8 semaines à dose débutante
  • Certificat d'analyse traçable par numéro de lot pour vérification indépendante

Points clés

  • Mesurez LH, FSH et testostérone totale avant de commencer le cycle.
  • Démarrez la mini-PCT 48–72 h après le dernier comprimé YK-11.
  • Vérifiez la pureté ≥ 98 % sur le certificat d'analyse de chaque lot.
  • Ajustez la relance selon le niveau de suppression observé en semaine 4.
  • Fractionnez les prises journalières en deux pour stabiliser la concentration plasmatique.

YK-11 et suppression de l'axe HPTA : comprendre le risque pour mieux le gérer

Le YK-11 Myostine est un SARM partiel dont la liaison aux récepteurs androgéniques déclenche une inhibition rétroactive de la sécrétion de LH et de FSH, réduisant ainsi la production endogène de testostérone selon un mécanisme dose-dépendant documenté dans les études précliniques disponibles. Contrairement à un SARM léger comme l'Ostarine, le YK-11 produit une suppression hormonale significative dès 10 mg/jour, ce qui le rapproche, sur ce critère précis, des androgènes oraux à demi-vie courte — sans pour autant partager leur hépatotoxicité. La compréhension de ce profil suppressif est la première condition d'un cycle sécurisé.

Degré de suppression : ce que les marqueurs sanguins révèlent

La testostérone totale, la LH et la FSH constituent les trois marqueurs sanguins prioritaires à mesurer avant, pendant (semaine 4) et après un cycle de YK-11 10 mg Master Pharma. Une baisse de LH inférieure à 1,5 UI/L en milieu de cycle indique une suppression modérée justifiant une mini-PCT ; une LH effondrée (< 0,5 UI/L) combinée à une testostérone totale < 200 ng/dL oriente vers un protocole de relance complet avec Citrate de Clomifène. Le YK-11 présente une demi-vie estimée à 6–10 heures, ce qui implique une concentration plasmatique stable après 2–3 jours et une élimination rapide à l'arrêt — avantage clé par rapport aux esters à longue durée d'action pour le timing de la relance.

Protocole de relance allégé : quand et comment

La mini-PCT peut démarrer 48 à 72 heures après le dernier comprimé, tirant parti de la courte demi-vie du YK-11. Master Pharma recommande dans ce contexte une fenêtre analytique claire : le certificat d'analyse (CoA) lié au numéro de lot garantit 10 mg réels par comprimé (HPLC, pureté ≥ 98 %), ce qui rend les calculs de dosage PCT fiables. Un schéma de relance allégé de 3 à 4 semaines avec Citrate de Tamoxifène (20 mg/jour les deux premières semaines, 10 mg/jour les deux suivantes) suffit dans la majorité des cas post-cycle à doses débutant-intermédiaire.

Qualité pharmaceutique et traçabilité de lot

Master Pharma conçoit ses comprimés de YK-11 10 mg dans le cadre d'un processus de développement galénique orienté biodisponibilité orale : sélection d'excipients inertes compatibles GMP, granulation optimisée pour une désintégration homogène et dosage confirmé par quantification HPLC en phase inverse sur chaque lot de fabrication. Le test LAL atteste systématiquement l'absence de contamination endotoxinique, standard rarement appliqué aux formes orales de SARMs sur le marché européen.

Mode d'emploi

  1. Bilan préalable: réalisez un bilan hormonal (LH, FSH, testostérone totale, estradiol) avant le premier comprimé pour établir vos valeurs de référence.
  2. Dose de départ: commencez à 5 mg/jour (½ comprimé Master Pharma 10 mg) pendant les deux premières semaines pour évaluer la tolérance individuelle.
  3. Prise quotidienne: avalez le comprimé avec un grand verre d'eau pendant un repas pour limiter les inconforts digestifs éventuels.
  4. Fractionnement intermédiaire: à 10 mg/jour ou plus, répartissez en deux prises (matin + début d'après-midi) pour maintenir une concentration plasmatique stable sur 24 h.
  5. Contrôle intermédiaire: effectuez un second bilan hormonal en semaine 4 afin d'évaluer le degré de suppression (LH, FSH) et d'anticiper le protocole de relance nécessaire.
  6. Arrêt et relance: cessez le YK-11, attendez 48–72 heures (élimination liée à la courte demi-vie), puis démarrez la mini-PCT selon les résultats sanguins obtenus.

Avertissements

Contre-indications

  • Personnes mineures (moins de 21 ans), femmes enceintes ou allaitantes.
  • Antécédents de troubles cardiovasculaires, hépatiques ou de cancer hormonodépendant.
  • Utilisation simultanée avec des inhibiteurs du CYP3A4 sans avis médical.

Effets secondaires potentiels

  • Suppression de la testostérone endogène proportionnelle à la dose et à la durée (effet principal à surveiller).
  • Baisse transitoire de la libido et de l'énergie en fin de cycle, signal d'une suppression HPTA avancée.
  • Légère élévation des enzymes hépatiques (ASAT/ALAT) possible à doses élevées — surveillance biologique recommandée.
  • Variation du profil lipidique (baisse du HDL) rapportée dans les données précliniques.

Surveillance recommandée

  • Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, NFS, lipides (HDL/LDL), ASAT/ALAT.
  • Semaine 4 : LH, FSH, testostérone totale — permet d'adapter la PCT avant la fin du cycle.
  • Post-PCT (semaine 4) : bilan complet de retour aux valeurs de base pour valider la récupération hormonale.

PCT — Mini-protocole développé

Timing : débutez la relance 48 à 72 heures après le dernier comprimé de YK-11 (demi-vie 6–10 h, élimination quasi-complète en moins de 3 jours).

Schéma standard (suppression modérée — LH > 1 UI/L en S4)

:

  • Citrate de Tamoxifène : 20 mg/jour × 2 semaines, puis 10 mg/jour × 2 semaines (total : 4 semaines).

Schéma renforcé (suppression marquée — LH < 0,5 UI/L ou testostérone < 200 ng/dL en S4)

:

  • Citrate de Clomifène : 50 mg/jour × 2 semaines, puis 25 mg/jour × 2 semaines.
  • Optionnel : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour en association les 2 premières semaines pour effet synergique sur les récepteurs hypophysaires.
  • HCG (500–1 000 UI tous les 2 jours × 10 jours) envisageable avant les SERMs si la suppression testiculaire est profonde.

Marqueurs de succès PCT

: retour de la LH ≥ 4 UI/L et de la testostérone totale dans les valeurs pré-cycle confirmé par bilan sanguin 4 semaines après la fin de la relance.

Foire aux questions

Le YK-11 supprime-t-il la production naturelle de testostérone de façon significative ?
Oui, le YK-11 supprime la production endogène de testostérone de manière dose-dépendante, plus marquée qu'un SARM léger. Dès 10 mg/jour sur 6 à 8 semaines, des baisses de LH et de testostérone totale sont observées en pratique. C'est pourquoi une prise de sang (LH, FSH, testostérone totale) avant et en milieu de cycle est fortement conseillée pour ajuster le protocole de relance.
Quand faut-il démarrer la PCT après un cycle de YK-11 10 mg comprimés ?
La mini-PCT peut débuter 48 à 72 heures après le dernier comprimé, grâce à la demi-vie courte du YK-11 (estimée à 6–10 heures). Cette fenêtre courte est un avantage majeur par rapport aux esters injectables longue durée. Un schéma de 3 à 4 semaines avec Citrate de Tamoxifène (20 mg/j puis 10 mg/j) est généralement suffisant pour les cycles à dose débutante ou intermédiaire.
Quels marqueurs sanguins faut-il surveiller pour évaluer la suppression hormonale avec les SARMs ?
Les marqueurs prioritaires sont la LH, la FSH et la testostérone totale. Une LH inférieure à 1,5 UI/L suggère une suppression modérée compatible avec une mini-PCT ; en dessous de 0,5 UI/L, un protocole plus complet est nécessaire. L'estradiol (E2) et les lipides (HDL/LDL) complètent utilement le bilan, notamment pour les cycles prolongés ou à doses intermédiaires et avancées.
Pourquoi choisir des comprimés à 10 mg plutôt qu'à 5 mg pour le YK-11 ?
La concentration de 10 mg/comprimé proposée par Master Pharma permet d'atteindre les doses intermédiaires (10–15 mg/jour) avec un seul comprimé ou un comprimé et demi, réduisant le risque d'erreur de dosage. Pour les débutants ciblant 5 mg/jour, le comprimé peut être fractionné ; la pureté ≥ 98 % certifiée par HPLC garantit l'homogénéité de la répartition de la matière active dans chaque unité.
Comment conserver les comprimés de YK-11 Master Pharma après ouverture du flacon ?
Après ouverture, les comprimés doivent être conservés à l'abri de la lumière, de l'humidité et à température ambiante stable (15–25 °C). Le conditionnement hermétique d'origine est recommandé ; évitez le réfrigérateur (condensation possible). La durée de conservation indiquée sur l'emballage reste valide à condition que le flacon soit refermé correctement après chaque utilisation.

Fabricant

L'innovation galénique est au cœur de la démarche de Master Pharma pour sa ligne de SARMs oraux : chaque nouvelle formulation — dont ce YK-11 Myostine 10 mg/cp — fait l'objet d'un développement centré sur l'optimisation de la biodisponibilité orale et la stabilité de la matière active dans la matrice comprimé. La sélection des excipients suit un référentiel de compatibilité physicochimique validé en interne, garantissant que le profil de désintégration et la vitesse de dissolution restent constants d'un lot à l'autre. Cette rigueur de développement s'appuie en aval sur une validation analytique systématique : quantification HPLC en phase inverse (pureté ≥ 98 % de YK-11 par unité) et test LAL attestant l'absence d'endotoxines bactériennes — même exigence appliquée aux formes orales que celle habituellement réservée aux injectables pharmaceutiques.

Détails du produit

MarqueMaster Pharma
Principe actifmyostine
Aussi connu sous le nom demyostine, YK-11 SARM, Master Pharma myostine
Concentration10 mg
FormatTabletten
Taille de l'emballage60 pièces
Référence articleSARM-MYOS-MAS-002

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