Ligandrol (LGD-4033) 10mg/tab 60 Comprimés par Master Pharma
Le Ligandrol LGD-4033 est un modulateur sélectif des récepteurs androgènes (SARM) oral, formulé par Master Pharma en comprimés dosés à 10 mg, conçu pour soutenir la prise de masse musculaire sèche avec un profil de tolérance étroitement surveillable par bilan biologique. Son dosage à 10 mg/comprimé offre une souplesse d'ajustement idéale pour les protocoles associant un suivi sanguin rigoureux avant, pendant et après le cycle. Chaque lot de production fait l'objet d'une quantification par chromatographie liquide haute performance (HPLC, pureté ≥ 98 %) et d'un contrôle d'endotoxines par test LAL, sous conditions GMP certifiées.
65,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Suivi de la testostéronémie endogène facilité grâce au dosage précis à 10 mg/comprimé
- Modulation anabolique ciblée sur le tissu musculaire squelettique avec activité osseuse documentée
- Ajustement de dose simplifié selon les résultats biologiques intermédiaires (mi-cycle semaine 4)
- Profil de tolérance hépatique contrôlable : pas de 17-alpha-alkylation dans la structure moléculaire
- Demi-vie permettant une prise quotidienne stable, facilitant l'interprétation des bilans séquentiels
- Certificat d'analyse HPLC individualisé par lot pour traçabilité complète
- Conditionnement de 60 comprimés couvrant un cycle de 6 à 8 semaines selon le protocole choisi
Ligandrol est un modulateur sélectif du récepteur aux androgènes (SARM) de première génération portant la dénomination chimique LGD-4033, développé à l'origine par Ligand Pharmaceuticals pour le traitement de la fonte musculaire et de l'ostéoporose.
La prise unique matinale aux niveaux intermédiaire et avancé coïncide avec le pic naturel de LH, facilitant l'interprétation des dosages hormonaux sériques réalisés le matin à jeun dans le cadre du suivi biologique (angle #180).
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 35 mg/sem (5 mg/j) | 1 comprimé/2 j ou ½ cp/j | 6 semaines | Bilan J0, S4, S+3 post-cycle ; surveiller HDL et ALAT |
| Intermédiaire | 70 mg/sem (10 mg/j) | 1 comprimé/j | 8 semaines | Bilan J0, S4, S+4 post-cycle ; ajustement si HDL < −25 % |
| Avancé | 140 mg/sem (20 mg/j) | 2 comprimés/j (matin) | 8 semaines max | Bilan J0, S3, S6, S+4 post-cycle ; NFS + lipides obligatoires |
Points clés
- Réalisez un bilan sanguin complet à J0 avant toute prise de LGD-4033
- Contrôlez lipides et transaminases à la semaine 4 pour ajuster la dose
- Attendez 7 à 10 jours après la dernière prise avant d'initier le PCT
- Vérifiez la restauration hormonale par bilan post-PCT à la semaine 3–4
- Utilisez le dosage à 10 mg/cp pour moduler précisément selon vos résultats biologiques
Le LGD-4033 de Master Pharma : un SARM sous surveillance biologique structurée
Le Ligandrol LGD-4033 est un agoniste sélectif des récepteurs androgènes développé initialement pour lutter contre la sarcopénie et l'ostéoporose, aujourd'hui utilisé en milieu sportif pour ses effets anabolisants mesurables sur la masse musculaire squelettique. Par rapport à d'autres SARM de première génération, le LGD-4033 présente le rapport anabolique/androgénique parmi les plus étudiés en phase I clinique (étude Basaria et al., 2013, Journal of Gerontology), ce qui en fait un candidat de choix pour un suivi biologique structuré.
Pourquoi le suivi biologique est indissociable d'un cycle LGD-4033
Le LGD-4033 exerce une suppression hormonale de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique : la LH et la FSH diminuent de façon dose-dépendante dès la deuxième semaine d'utilisation, entraînant une réduction de la testostéronémie endogène mesurable par dosage sérique. Un bilan sanguin complet réalisé avant le démarrage du cycle (J0) établit les valeurs de référence personnelles — testostérone totale, LH, FSH, bilan lipidique complet (HDL, LDL, triglycérides), bilan hépatique (ASAT, ALAT, GGT), NFS et hématocrite. Le suivi en cours de cycle (semaine 4) permet de détecter précocement toute déviation cliniquement significative. Le bilan post-cycle (3 à 4 semaines après la dernière prise) confirme la récupération de l'axe hormonal et valide la fin de la période de relance.
Effets sur les lipides et la fonction hépatique : données chiffrées
Les études cliniques sur le LGD-4033 rapportent une baisse du HDL-cholestérol de l'ordre de 20 à 30 % à des doses de 1 mg/jour, avec des effets amplifiés aux doses sportives de 5 à 10 mg/jour. Le foie traite le LGD-4033 par voies hépatiques oxydatives ; bien que la molécule ne soit pas classifiée comme 17-alpha-alkylée, une élévation modérée des transaminases (ALAT) est documentée chez certains utilisateurs, justifiant un contrôle enzymatique à mi-cycle. Master Pharma formule ce Ligandrol à 10 mg/comprimé — concentration permettant une modulation fine du dosage selon les résultats biologiques intermédiaires.
Traçabilité analytique Master Pharma
Chaque lot de Ligandrol 10 mg/cp Master Pharma bénéficie d'un certificat d'analyse (CoA) individualisé : pureté ≥ 98 % confirmée par HPLC en phase inverse, absence d'endotoxines attestée par test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), fabrication sous conditions GMP. La numérotation de lot permet à tout distributeur agréé de croiser les données analytiques avec le stock reçu.
Mode d'emploi
- Bilan biologique pré-cycle (J0): faire doser testostérone totale, LH, FSH, SHBG, HDL, LDL, triglycérides, ASAT, ALAT, GGT et NFS avant la première prise.
- Démarrage du dosage: commencer à la dose adaptée à son niveau (voir tableau), avec le comprimé ingéré le matin à jeun ou avec un repas léger pour minimiser toute irritation gastrique.
- Suivi biologique intermédiaire (S4): répéter le bilan lipidique et hépatique à la semaine 4 ; si le HDL chute de plus de 25 % par rapport à J0 ou si l'ALAT dépasse 3× la limite supérieure de la normale, réduire la dose ou arrêter.
- Fin de cycle: prendre la dernière dose à la date prévue sans tapering brusque ; noter la date précise pour calculer le délai de démarrage du PCT.
- Fenêtre pré-PCT: attendre 7 à 10 jours après la dernière prise avant d'initier la relance hormonale, compte tenu de la demi-vie plasmatique estimée du LGD-4033 (24 à 36 h, élimination complète en ~5 demi-vies).
- Bilan post-cycle (S+3 à S+4): réaliser un bilan hormonal et lipidique complet 3 à 4 semaines après la fin du PCT pour valider la restauration de l'axe HHG et des valeurs lipidiques.
Avertissements
Contre-indications
- Personnes de moins de 21 ans, femmes enceintes ou allaitantes.
- Antécédents de pathologie hépatique, cardiovasculaire ou de dyslipidémie sévère.
- Usage non recommandé sans bilan biologique préalable établissant des valeurs de référence individuelles.
Effets secondaires
- Suppression de l'axe HHG : baisse de LH, FSH et testostérone endogène dès la 2e semaine.
- Réduction du HDL-cholestérol (−20 à −30 % aux doses cliniques) avec risque cardiovasculaire accru en l'absence de surveillance lipidique.
- Élévation transitoire possible des transaminases (ALAT) ; surveiller à mi-cycle.
- Œdème rétentionnel modéré signalé à doses > 10 mg/jour.
Surveillance biologique
- Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, SHBG, bilan lipidique complet, ASAT/ALAT/GGT, NFS.
- À S4 : lipides + enzymes hépatiques ; stopper si ALAT > 3× LSN ou HDL < −30 %.
- Post-PCT (S+3 à S+4) : bilan hormonal complet pour confirmer la récupération.
PCT — Mini-protocole développé
Délai de démarrage : initier le PCT 7 à 10 jours après la dernière prise de LGD-4033 (demi-vie ~24–36 h ; élimination complète en ~5 jours).
Protocole recommandé :
- Semaines 1–2 : Citrate de Tamoxifène (Nolvadex) 40 mg/jour
- Semaines 3–4 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour
- Alternative possible : Citrate de Clomifène 50/50/25/25 mg/jour sur 4 semaines pour les suppressions plus profondes (doses avancées ≥ 15 mg/jour).
- L'HCG n'est généralement pas nécessaire pour le LGD-4033 aux doses standard ; elle peut être envisagée (500 UI tous les 2 jours pendant 10 jours) avant le SERM si la testostérone totale post-cycle est inférieure à 200 ng/dL au bilan J+7.
Marqueurs à vérifier avant la fin du PCT
: testostérone totale > 400 ng/dL, LH et FSH dans les normes de référence, HDL revenu à ± 10 % de la valeur J0.
Foire aux questions
- Quels bilans sanguins faut-il réaliser avant de démarrer un cycle de LGD-4033 ?
- Un bilan complet pré-cycle doit inclure : testostérone totale, LH, FSH, SHBG, HDL, LDL, triglycérides, ASAT, ALAT, GGT et NFS. Ces valeurs de référence personnelles (J0) sont indispensables pour interpréter correctement les résultats intermédiaires à S4 et post-cycle, et pour détecter toute déviation cliniquement significative imputable au LGD-4033.
- De combien le HDL peut-il diminuer pendant un cycle de Ligandrol et à partir de quel seuil faut-il s'inquiéter ?
- Les données cliniques de phase I rapportent une baisse du HDL de 20 à 30 % à 1 mg/jour ; aux doses sportives de 5 à 10 mg/jour, cet effet est amplifié. Un seuil d'alerte pratique est une chute supérieure à 25 % par rapport à la valeur J0 : au-delà, il est recommandé de réduire la dose ou d'arrêter le cycle et d'effectuer un contrôle lipidique sous 10 jours.
- Le LGD-4033 est-il hépatotoxique et faut-il surveiller les enzymes hépatiques pendant le cycle ?
- Le LGD-4033 n'est pas 17-alpha-alkylé, ce qui le différencie des stéroïdes oraux hépatotoxiques ; néanmoins, une élévation modérée des transaminases (ALAT) est documentée chez certains utilisateurs. Un contrôle ASAT/ALAT/GGT à mi-cycle (S4) est recommandé : si l'ALAT dépasse 3 fois la limite supérieure de la normale, l'arrêt immédiat est conseillé.
- Pourquoi choisir le comprimé à 10 mg de Master Pharma pour un suivi biologique précis ?
- La concentration de 10 mg/comprimé permet d'ajuster le dosage par paliers de 5 mg (demi-comprimé) selon les résultats biologiques intermédiaires, ce qui est particulièrement utile si le bilan à S4 révèle une chute lipidique ou hormonale marquée. Cette granularité est plus difficile à obtenir avec des dosages unitaires plus élevés.
- Comment conserver les comprimés Master Pharma LGD-4033 10mg et quelle est leur durée de stabilité après ouverture du flacon ?
- Les comprimés Master Pharma LGD-4033 doivent être conservés à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité, dans le flacon d'origine hermétiquement fermé. Après première ouverture, la stabilité est maintenue jusqu'à la date de péremption indiquée sur le lot, à condition de refermer le flacon immédiatement après chaque prise. Éviter tout stockage dans une salle de bain ou un environnement humide.
Fabricant
Master Pharma structure son portefeuille de SARMs oraux autour d'une logique de gamme complète : du modulateur métabolique (Cardarine GW-501516) au SARM anabolique pur (Andarine S4, Ligandrol LGD-4033, Ibutamoren MK-677), chaque ligne de produits répond à une finalité physiologique distincte tout en partageant le même socle analytique de production. Pour ce Ligandrol 10 mg/cp, la place dans la gamme correspond au segment « prise de masse contrôlée » : une molécule à fort index anabolique, produite dans des installations certifiées GMP, dont chaque lot est documenté par un certificat d'analyse (CoA) intégrant le chromatogramme HPLC complet (pureté ≥ 98 %) et les résultats du test LAL. La cohérence de ce portefeuille permet aux distributeurs agréés Master Pharma de proposer des protocoles complets — SARM actif + produits de relance — tous couverts par la même traçabilité analytique lot-à-lot.
Détails du produit
| Marque | Master Pharma |
|---|---|
| Principe actif | ligandrol |
| Aussi connu sous le nom de | Ligandrol (LGD-4033), Master Pharma Ligandrol (LGD-4033) |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 60 pièces |
| Référence article | SARM-LIGA-MAS-004 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
