Methyl Drostanolone 10mg/tab 100 Comprimés par Rossiaz Lab
Le Méthyldrostanolone (Superdrol) est un stéroïde anabolisant oral de synthèse, dérivé 2α-méthylé de la dihydrotestostérone, administré exclusivement par voie orale en raison de l'absence de forme injectable commercialisée — ce qui en fait un cas d'étude unique pour comprendre les limites intrinsèques de la biodisponibilité orale face aux formes injectables. Chaque comprimé Rossiaz Lab contient 10 mg de méthyldrostanolone, conditionné en flacon de 100 unités, avec une concentration garantie par contrôle analytique indépendant. Vérification qualitative par HPLC et conformité bactériologique selon Ph. Eur. : deux étapes de validation sont imposées avant toute libération de lot.
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Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Dosage de 10 mg par comprimé permettant une titration précise sans matériel d'injection
- Conditionnement en flacon de 100 comprimés adapté aux cycles de 4 à 6 semaines
- Méthylation en 17α préservant une fraction biodisponible significative malgré le premier passage hépatique
- Absence d'aromatisation confirmée : pas de rétention hydrique associée aux œstrogènes
- Puissance anabolisante élevée par milligramme, utile en phase de définition musculaire pré-compétition
- Lot contrôlé par dosage HPLC avant libération — concentration réelle conforme à l'étiquetage
Le methyldrostanolone est un androgène synthétique oralement actif de la classe de la dihydrotestostérone (dérivé DHT), stabilisé chimiquement par un groupement 2α-méthyle ainsi qu'un groupement 17α-méthyle sur le squelette stérane, et ne présentant ni activité œstrogénique ni activité progestative accessoire.
Contrairement aux formes injectables à ester long qui permettent des injections espacées de plusieurs jours, la forme orale du méthyldrostanolone exige une prise quotidienne régulière pour compenser l'élimination rapide post-premier passage hépatique. Répartir les prises en 2 à 3 doses journalières reste la stratégie la plus cohérente avec la pharmacocinétique orale de ce composé.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence des prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 70 mg/sem (10 mg/j) | 1 comprimé/jour avec repas | 4 semaines | Évaluer tolérance hépatique avant toute augmentation |
| Intermédiaire | 140 mg/sem (20 mg/j) | 2 × 10 mg/jour (matin + pré-workout) | 4–5 semaines | Fractionner pour stabiliser les niveaux plasmatiques |
| Avancé | 210 mg/sem (30 mg/j) | 3 × 10 mg/jour répartis | 4 semaines max | Surveillance hebdomadaire des enzymes hépatiques (ALAT/ASAT) |
Points clés
- Comprenez pourquoi la voie orale impose une biodisponibilité réduite par le foie.
- Fractionnez la dose quotidienne pour lisser les niveaux plasmatiques efficacement.
- Vérifiez chaque lot grâce à la certification HPLC ±5 % de Rossiaz Lab.
- Privilégiez une prise avec repas lipidique pour maximiser l'absorption intestinale.
- Anticipez la suppression axiale dès la première semaine et planifiez la PCT en conséquence.
Méthyldrostanolone par voie orale : un composé sans équivalent injectable sur le marché
Le méthyldrostanolone est un androgène oral alkylé en 17α dont la biodisponibilité systémique est conditionnée par la traversée obligatoire du foie avant d'atteindre la circulation générale — contrairement à une forme injectable qui contourne ce premier passage hépatique. Cette différence structurelle de parcours détermine l'ensemble des paramètres pharmacologiques utiles au pratiquant. Rossiaz Lab propose cette molécule à 10 mg par comprimé, soit un dosage permettant une titration précise en cycles courts.
Premier passage hépatique : l'obstacle que l'injection ignore
Par voie orale, le méthyldrostanolone subit un métabolisme pré-systémique dans la muqueuse intestinale et le foie avant d'atteindre les tissus cibles. Le foie extrait une fraction notable de la dose absorbée avant que celle-ci n'entre dans la circulation systémique — c'est le phénomène de premier passage hépatique. Une forme injectable (intramusculaire ou sous-cutanée) dépose le principe actif directement dans le compartiment sanguin : la concentration plasmatique efficace est atteinte sans réduction hépatique préalable. Par conséquent, une dose injectable hypothétique serait pharmacologiquement équivalente à une dose orale plus élevée, toutes choses égales par ailleurs. La méthylation en 17α du méthyldrostanolone a précisément pour rôle de limiter cette dégradation hépatique de premier passage, augmentant la fraction biodisponible par rapport à un stéroïde oral non-alkylé comme la méthanolon orale non modifiée.
Comparaison quantitative : oral méthylé vs. injectable
Un composé injectable comme le Drostanolone Propionate atteint une biodisponibilité proche de 100 % (absorption intramusculaire directe), contre une biodisponibilité orale du méthyldrostanolone estimée entre 50 et 60 % selon les modèles pharmacocinétiques publiés sur les androgènes 17α-alkylés (référence : données extrapolées des études sur la méthyltestostérone, J. Pharmacokinet. Biopharm.). Cet écart de 40 à 50 % explique pourquoi les doses orales efficaces restent relativement faibles en milligrammes absolus.
Absorption digestive et facteurs modulateurs
Le méthyldrostanolone est absorbé au niveau de l'intestin grêle ; la prise concomitante d'un repas lipidique modérément gras augmente la solubilisation du composé dans la phase micellaire intestinale, favorisant l'absorption transcellulaire. Les pratiquants rapportent une meilleure tolérance gastrique et une régularité d'effet perçue lorsque le comprimé est pris avec un repas, ce que les données sur les androgènes liposolubles oraux confirment qualitativement. Le méthyldrostanolone agit sur le récepteur aux androgènes intracellulaire en déclenchant une cascade de transcription génique favorable à la synthèse protéique musculaire. Rossiaz Lab certifie chaque lot par dosage HPLC avec tolérance ±5 % autour de 10 mg/comprimé, garantissant la reproductibilité de la dose active absorbée.
Mode d'emploi
- Déterminer la dose de départ: en fonction de votre expérience avec les oraux alkylés — commencer à 10 mg/jour (1 comprimé) pendant les 7 premiers jours.
- Prendre chaque comprimé avec un repas: contenant des lipides modérés pour favoriser l'absorption intestinale et réduire l'irritation gastrique.
- Fractionner la dose totale: en deux ou trois prises réparties dans la journée (matin, midi, pré-entraînement) afin de lisser les variations de concentration plasmatique inhérentes à la voie orale.
- Ne pas dépasser 6 semaines de cycle: compte tenu de la charge hépatique cumulée propre aux androgènes 17α-alkylés oraux.
- Réaliser un bilan sanguin: (ALAT, ASAT, bilirubine, lipides) avant le début du cycle et à mi-parcours pour surveiller la tolérance hépatique.
- Préparer la PCT avant la fin du cycle: en ayant le Citrate de Tamoxifène ou le Citrate de Clomifène disponible dès le dernier comprimé ingéré.
Avertissements
Contre-indications
- Pathologies hépatiques préexistantes (hépatite, stéatose, cirrhose)
- Troubles cardiovasculaires diagnostiqués ou antécédents d'hypertension non contrôlée
- Personnes mineures, femmes enceintes ou allaitantes
- Hypersensibilité documentée aux androgènes synthétiques
Effets Secondaires
- Hépatotoxicité : élévation des transaminases (ALAT/ASAT) dose-dépendante, risque amplifié au-delà de 30 mg/jour ou de 6 semaines consécutives
- Profil lipidique : réduction marquée du HDL-cholestérol et augmentation du LDL — surveiller tous les 3 semaines
- Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique : diminution rapide de la LH et FSH dès la 2e semaine
- Androgenicité : risque d'acné sébacée, accélération de l'alopécie androgénétique chez les sujets prédisposés
- Absence d'effet œstrogénique : pas de gynécomastie liée aux œstrogènes, mais vigilance sur le rapport androgènes/œstrogènes
Surveillance
- Bilan hépatique complet (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine) : avant cycle, semaine 2–3, et fin de cycle
- Lipidogramme complet (HDL, LDL, triglycérides) : avant et à mi-cycle
- Testostérone totale, LH, FSH : à réaliser en fin de cycle pour calibrer la PCT
PCT (Thérapie Post-Cycle) — Protocole Développé
Timing de démarrage : le méthyldrostanolone étant un oral à élimination rapide (demi-vie courte, sans ester), la PCT doit être initiée dès le lendemain du dernier comprimé (J+1), sans fenêtre d'attente prolongée contrairement aux esters injectables longs.
Protocole recommandé :
- Semaines 1–2 : Citrate de Tamoxifène 40 mg/jour
- Semaines 3–4 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour
- *Alternative possible* : Citrate de Clomifène 50 mg/jour pendant 4 semaines pour une relance LH/FSH plus agressive
- HCG : optionnel, 500 UI tous les deux jours pendant 10 jours avant la PCT si le cycle a excédé 5 semaines
Marqueurs biologiques à contrôler 4 semaines après la fin de la PCT
: testostérone totale (cible ≥ 400 ng/dL), LH, FSH (retour dans les valeurs de référence), estradiol, HDL-cholestérol.
Foire aux questions
- Pourquoi n'existe-t-il pas de forme injectable de méthyldrostanolone sur le marché ?
- Le méthyldrostanolone n'est pas formulé en injectable car sa structure chimique, sans ester greffé, lui confèrerait une demi-vie plasmatique trop courte pour des injections pratiques. La voie orale, rendue viable par la méthylation en 17α, est donc la seule forme commercialement pertinente. Les composés injectables classiques (comme le Drostanolone Propionate) utilisent des esters pour prolonger la libération depuis le dépôt intramusculaire.
- Quel rôle joue le premier passage hépatique dans l'efficacité d'un comprimé de méthyldrostanolone ?
- Après ingestion, le méthyldrostanolone traverse la paroi intestinale puis le foie avant d'entrer dans la circulation générale. Le foie métabolise une partie du composé, réduisant la quantité atteignant les tissus cibles. La méthylation en 17α ralentit cette dégradation hépatique, maintenant une fraction biodisponible suffisante — avantage structurel absent chez les androgènes oraux non-alkylés.
- Comment l'absorption d'un androgène injectable diffère-t-elle concrètement de celle d'un comprimé oral ?
- Une injection intramusculaire dépose le principe actif directement dans le tissu, d'où il diffuse dans le sang sans passer par le foie en premier. La biodisponibilité approche 100 % pour les formes injectables esters, contre 50–60 % estimés pour le méthyldrostanolone oral. Cet écart explique que les doses orales efficaces sont exprimées en faibles milligrammes malgré la haute puissance androgénique de la molécule.
- Peut-on couper ou fractionner les comprimés Rossiaz Lab pour ajuster la dose journalière ?
- Les comprimés de 10 mg peuvent être fractionnés en deux prises de 5 mg, ce qui facilite l'étalement de la dose sur la journée et lisse les variations plasmatiques. Cette approche est particulièrement utile en début de cycle pour évaluer la tolérance individuelle avant d'augmenter la dose totale quotidienne.
- À quel moment de la journée prendre les comprimés de méthyldrostanolone pour optimiser l'absorption ?
- La prise avec un repas contenant des graisses modérées (15–20 g de lipides) favorise la solubilisation du méthyldrostanolone dans la phase micellaire intestinale, améliorant l'absorption. Répartir les comprimés en deux prises (matin et pré-entraînement) permet de maintenir des niveaux plasmatiques plus stables compte tenu de la durée d'action limitée de la forme orale.
Fabricant
Rossiaz Lab structure son portefeuille de produits oraux autour d'un principe directeur : couvrir l'ensemble des profils pharmacologiques recherchés par les pratiquants avancés, des composés de prise de masse aux molécules de définition, sans multiplier les références à dosages redondants. Le Méthyldrostanolone 10 mg s'intègre dans la gamme orale aux côtés d'autres androgènes à profil sec, chaque référence occupant un créneau précis en termes de rapport anabolisant/androgène. Ce positionnement de gamme est soutenu par une politique de contrôle analytique uniforme : dosage par HPLC avec tolérance déclarée de ±5 % et vérification des critères microbiologiques selon les pharmacopées européennes applicables aux formes sèches. Le portefeuille Rossiaz Lab inclut également des injectables et des produits de soutien PCT, permettant à l'utilisateur de sourcer l'ensemble de son protocole auprès d'un fabricant appliquant des standards analytiques cohérents d'une référence à l'autre.
Détails du produit
| Marque | Rossiaz Lab |
|---|---|
| Principe actif | methyldrostanolone |
| Aussi connu sous le nom de | Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolon, Methyl Drostanolonee, Rossiaz Lab Superdrol |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-METHD-ROS-003 |
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