Methyl Drostanolone 10mg/tab 100 Comprimés par Kim Pharma
Le méthyldrostanolone (Superdrol) se définit comme un stéroïde anabolisant oral 17α-alkylé à courte fenêtre pharmacocinétique, conditionné ici à 10 mg par comprimé en boîte de 100 unités par Kim Pharma. Sa particularité centrale réside dans une demi-vie plasmatique brève qui impose un fractionnement quotidien des prises pour maintenir des concentrations sanguines stables tout au long de la journée. La conformité de teneur est établie par chromatographie HPLC avec tolérance analytique de ±2 % ; chaque lot quitte la ligne de fabrication GMP sous certificat d'analyse disponible sur demande.
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- Concentration précise de 10 mg par comprimé vérifiée par HPLC avec tolérance ±2 %
- Boîte de 100 comprimés facilitant le découpage en cycles de 4 à 6 semaines
- Courte fenêtre d'élimination plasmatique permettant un démarrage précoce de la PCT
- Absorption orale rapide avec atteinte du pic plasmatique en 1 à 2 heures
- Conditionnement en comprimés sécables pour ajustement précis de la posologie
- Fabrication GMP avec certificat d'analyse de lot disponible sur demande
- Lot tracé sous code unique permettant la vérification d'authenticité du produit
Le methyldrostanolone est un androgène synthétique oralement actif de la classe de la dihydrotestostérone (dérivé DHT), stabilisé chimiquement par un groupement 2α-méthyle ainsi qu'un groupement 17α-méthyle sur le squelette stérane, et ne présentant ni activité œstrogénique ni activité progestative accessoire.
Du fait de la demi-vie de 6 à 10 heures du méthyldrostanolone, espacer chaque prise de 6 à 8 heures est la pratique la plus cohérente avec la pharmacocinétique du composé ; aligner la première prise avec le petit-déjeuner et la dernière avec le repas du soir limite par ailleurs l'inconfort gastrique.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 70 mg/sem (10 mg/jour) | 1 comprimé matin | 4 semaines | Dose minimale pour évaluer la tolérance hépatique |
| Intermédiaire | 140 mg/sem (20 mg/jour) | 1 comp. matin + 1 comp. soir | 4–5 semaines | Fractionner pour maintenir le plateau plasmatique |
| Avancé | 210 mg/sem (30 mg/jour) | 1 comp. matin, 1 midi, 1 soir | 5–6 semaines max | Surveillance ALAT/ASAT obligatoire toutes les 2 sem. |
Points clés
- Fractionner la dose en deux prises quotidiennes pour stabiliser la courbe plasmatique.
- Anticiper une élimination plasmatique en 24 à 48 heures après arrêt.
- Initier la PCT dans les 36 heures suivant le dernier comprimé.
- Vérifier la conformité analytique grâce au certificat HPLC par lot Kim Pharma.
- Surveiller les marqueurs hépatiques toutes les deux semaines en cours de cycle.
Pharmacocinétique du méthyldrostanolone : ce que la demi-vie change concrètement
Le méthyldrostanolone est un androgène oral à élimination rapide dont le profil pharmacocinétique impose une gestion rigoureuse du calendrier de prise quotidien. Par rapport à des stéroïdes oraux à demi-vie prolongée comme l'oxymétholone (environ 16 heures), le méthyldrostanolone présente une fenêtre plasmatique nettement plus courte, rendant indispensable un découpage des doses sur la journée afin d'éviter les fluctuations de concentration. Ce paramètre pharmacocinétique n'est pas accessoire : il conditionne directement l'efficacité et la tolérance hépatique du composé.
Profil de libération et absorption gastro-intestinale
Après ingestion orale, le méthyldrostanolone est absorbé au niveau intestinal et atteint sa concentration plasmatique maximale (Cmax) en 1 à 2 heures selon les données de métabolisme des 17α-méthylstéroïdes. Le groupe méthyle en position 17α protège la molécule contre la dégradation hépatique au premier passage, ce qui confère une biodisponibilité orale élevée estimée entre 50 et 70 %. La molécule subit ensuite une métabolisation hépatique progressive via les voies CYP450, générant des métabolites détectables en analyse urinaire pendant une fenêtre pouvant dépasser trois semaines, paramètre pertinent pour les sportifs soumis à contrôle antidopage.
Demi-vie et fréquence des prises
La demi-vie du méthyldrostanolone mesurée par spectrométrie de masse chez des sujets masculins sains se situe dans une plage de 6 à 10 heures selon les protocoles publiés. Kim Pharma conditionne le principe actif à 10 mg/comprimé, ce qui permet un fractionnement précis en deux ou trois prises journalières sans nécessiter de découpe de comprimé. Fractionner en deux prises (matin et début de soirée) permet de maintenir une courbe plasmatique sans creux marqué.
Élimination et implications pour la PCT
La clairance plasmatique rapide du méthyldrostanolone représente un avantage structurel par rapport aux formes injectables à esters longs : dès l'arrêt des comprimés, la substance active est substantiellement éliminée en 24 à 48 heures. Cette cinétique courte autorise un démarrage précoce de la thérapie post-cycle, minimisant la durée de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique. Kim Pharma garantit la concentration déclarée de 10 mg par comprimé via analyse HPLC par lot, assurant la cohérence pharmacocinétique de chaque prise.
Mode d'emploi
- Planifier le calendrier de prises: selon la demi-vie de 6 à 10 heures : définir des horaires fixes (par exemple 7 h, 14 h et 20 h pour une prise en trois temps) avant de commencer le cycle.
- Avaler les comprimés entiers ou coupés: avec un grand verre d'eau pendant un repas pour réduire l'irritation gastrique liée à la 17α-alkylation.
- Ne pas manquer de prise: une prise oubliée ne doit pas être rattrapée par un doublement de dose suivant — maintenir le rythme prévu sans rattrapage.
- Contrôler les enzymes hépatiques: (ALAT, ASAT, GGT) via bilan sanguin avant le cycle puis toutes les deux semaines, en lien avec la charge hépatique cumulée sur la durée du cycle.
- Limiter la durée totale: à 6 semaines maximum pour les profils intermédiaires et avancés, en tenant compte que l'élimination plasmatique rapide n'atténue pas la toxicité hépatique cumulative.
- Préparer la PCT à l'avance: avoir à disposition Citrate de Tamoxifène et Citrate de Clomifène pour initiation dans les 24 à 36 heures après le dernier comprimé, conformément à la cinétique d'élimination courte du composé.
Avertissements
Contre-indications
- Pathologie hépatique préexistante (hépatite, stéatose, élévation chronique des transaminases)
- Troubles cardio-vasculaires confirmés (hypertrophie ventriculaire gauche, dyslipidémie sévère)
- Femmes enceintes, allaitantes ou en âge de procréer sans contraception
- Mineurs de moins de 21 ans
- Hypersensibilité documentée aux androgènes méthylés
Effets secondaires
- Hépatotoxicité : élévation dose-dépendante des transaminases (ALAT, ASAT) et de la GGT — risque majeur des 17α-alkylés
- Dyslipidémie : réduction marquée du HDL-cholestérol et augmentation des LDL, à surveiller par bilan lipidique
- Suppression de l'axe HPG : abaissement rapide des taux de LH et FSH dès la première semaine de cycle
- Acné et séborrhée : liés à l'activité androgénique résiduelle du composé
- Léthargie : rapportée fréquemment lors de doses ≥ 20 mg/jour, à différencier d'une fatigue hépatique
Surveillance biologique recommandée
- Avant le cycle : bilan hépatique complet (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine), lipidogramme, testostérone totale, LH, FSH
- Toutes les 2 semaines pendant le cycle : ALAT/ASAT — interrompre si ALAT > 3× la limite supérieure normale
- Après la PCT : testostérone totale, estradiol, LH, FSH pour confirmer la récupération de l'axe HPG
PCT — Protocole détaillé
La demi-vie courte du méthyldrostanolone (6 à 10 heures) permet d'initier la thérapie post-cycle 24 à 36 heures après le dernier comprimé, contrairement aux esters longs pour lesquels il faut attendre 2 à 3 semaines.
Protocole recommandé :
- Semaines 1–2 : Citrate de Clomifène 50 mg/jour + Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour
- Semaines 3–4 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour en monothérapie
- Si suppression sévère confirmée (LH < 1 UI/L avant PCT) : envisager HCG 500 UI tous les 2 jours pendant 10 jours *avant* l'introduction des SERMs
- Contrôle sanguin de fin de PCT à la semaine 5 : testostérone totale cible > 400 ng/dL, LH et FSH dans les valeurs normales
Foire aux questions
- Quelle est la demi-vie plasmatique du méthyldrostanolone en comprimés et pourquoi est-ce important ?
- La demi-vie plasmatique du méthyldrostanolone se situe entre 6 et 10 heures selon les analyses par spectrométrie de masse. Cette durée courte signifie que les concentrations sanguines chutent rapidement si les prises ne sont pas régulièrement espacées. Pour maintenir un niveau anabolisant stable tout au long de la journée, il est recommandé de fractionner la dose quotidienne en deux à trois prises distinctes.
- À quelle vitesse le méthyldrostanolone est-il éliminé de l'organisme après le dernier comprimé ?
- La substance active est substantiellement éliminée du plasma en 24 à 48 heures après le dernier comprimé, grâce à la demi-vie courte du composé. Cependant, les métabolites urinaires restent détectables pendant plusieurs semaines par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS), ce qui est à prendre en compte dans un contexte de contrôle antidopage.
- Comment fractionner correctement les comprimés de méthyldrostanolone 10 mg pour optimiser le profil de concentration plasmatique ?
- Avec des comprimés dosés à 10 mg, le fractionnement le plus pratique consiste en deux prises par jour : la première le matin avant l'entraînement, la seconde en début de soirée. Cette répartition couvre environ 12 heures et maintient la courbe plasmatique sans creux significatif entre les prises, limitant les fluctuations susceptibles d'affecter l'efficacité anabolisante.
- Peut-on couper ou diviser les comprimés Kim Pharma de méthyldrostanolone 10 mg pour ajuster la dose ?
- Les comprimés de 10 mg de Kim Pharma peuvent être divisés en deux pour obtenir des fractions de 5 mg, utiles pour les débutants souhaitant démarrer avec une dose conservative. La vérification HPLC de l'uniformité de teneur garantit une répartition homogène du principe actif dans chaque comprimé, rendant la division fiable et sans perte notable de dosage.
- Quel est le délai recommandé pour démarrer la PCT après le dernier comprimé de méthyldrostanolone ?
- Compte tenu de la cinétique d'élimination rapide du méthyldrostanolone, la thérapie post-cycle (PCT) peut être initiée 24 à 36 heures après le dernier comprimé. Il est conseillé de débuter avec du Citrate de Tamoxifène (20 mg/jour pendant 4 semaines) associé si nécessaire à du Citrate de Clomifène (50 mg/jour les 2 premières semaines), en vérifiant les taux de testostérone totale, LH et FSH avant et après cycle.
Fabricant
Pour le Méthyldrostanolone 10 mg/comprimé, Kim Pharma applique une procédure de contrôle qualité spécifiquement adaptée aux stéroïdes oraux à courte demi-vie : la précision du dosage unitaire est ici critique, car une variation de teneur de quelques milligrammes se répercute directement sur le profil pharmacocinétique de chaque prise. L'analyse HPLC est conduite par prélèvements aléatoires multi-points sur chaque lot de compression, avec une tolérance de ±2 % autour de la valeur déclarée de 10 mg ; les résultats sont consignés dans un certificat d'analyse de lot consultable sur demande auprès du distributeur agréé. L'environnement de fabrication satisfait aux exigences GMP en matière de contrôle de la température et de l'hygrométrie, conditions indispensables à la stabilité chimique des composés 17α-alkylés sensibles à l'oxydation.
Détails du produit
| Marque | Kim Pharma |
|---|---|
| Principe actif | methyldrostanolone |
| Aussi connu sous le nom de | Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolon, Methyl Drostanolonee, Kim Pharma Superdrol |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-METHD-KIM-004 |
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