Superdrol 10mg/tab 100 Comprimés par Dragon-Pharma
4,5 (2 avis)Le Méthyldrostanolone (Superdrol) est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone (DHT), caractérisé par l'ajout d'un groupe méthyle en position C-17α et d'un méthyle supplémentaire en C-2, ce qui lui confère une affinité exceptionnelle pour le récepteur androgène sans conversion œstrogénique. Chaque comprimé Dragon-Pharma apporte exactement 10 mg de principe actif, vérifié par HPLC, dans un flacon de 100 unités adapté aux cycles oraux structurés. Conformité GMP, dosage confirmé par test LAL et analyses spectroscopiques : telle est la garantie analytique attachée à chaque lot.
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- Affinité de liaison au récepteur androgène estimée à ~400 % de la testostérone (RBA in vitro)
- Absence totale d'aromatisation : aucune rétention hydrique œstrogénique attendue
- Biodisponibilité orale maintenue grâce à la double méthylation (C-17α et C-2)
- Demi-vie de 8–9 h permettant deux prises quotidiennes régulières
- Dosage précis à 10 mg/comprimé facilitant la titration et l'ajustement individuel
- Conditionnement en flacon de 100 unités hermétique, conservant la stabilité physicochimique
- Lot vérifié par analyses HPLC et LAL avant libération commerciale
Le methyldrostanolone est un androgène synthétique oralement actif de la classe de la dihydrotestostérone (dérivé DHT), stabilisé chimiquement par un groupement 2α-méthyle ainsi qu'un groupement 17α-méthyle sur le squelette stérane, et ne présentant ni activité œstrogénique ni activité progestative accessoire.
En raison de la demi-vie orale de 8–9 heures du méthyldrostanolone, l'activation maximale du récepteur androgène est maintenue en espaçant les prises d'environ 8 h ; prendre le dernier comprimé avant l'entraînement optimise la disponibilité du complexe AR–ligand au moment de la synthèse protéique post-effort.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 70–140 mg/sem (10–20 mg/j) | 1–2 × /jour | 4 semaines max | Débuter à 1 comprimé/jour pour évaluer la tolérance hépatique |
| Intermédiaire | 140–210 mg/sem (20–30 mg/j) | 2–3 × /jour | 4–5 semaines | Fractionner en 2 prises (matin + pré-entraînement) pour lisser la courbe plasmatique |
| Avancé | 210–280 mg/sem (30–40 mg/j) | 3 × /jour | 4–5 semaines max | Ne pas dépasser 40 mg/j ; surveillance enzymatique hépatique obligatoire |
Points clés
- Privilégiez le Superdrol pour son affinité AR supérieure à celle du stanozolol.
- Vérifiez chaque lot grâce au contrôle HPLC certifié Dragon-Pharma.
- Respectez la fenêtre de prise de 8–9 h liée à la demi-vie orale.
- Anticipez la suppression hormonale avec un protocole PCT adapté aux oraux courts.
- Évitez toute co-administration d'hépatotoxiques avec ce 17α-alkylé.
Méthyldrostanolone : un agoniste androgène de haute précision
Le Méthyldrostanolone est un androgène synthétique oral dont la structure, directement issue du squelette DHT, lui interdit toute aromatisation en œstrogènes — une propriété déterminante qui distingue ce composé de la majorité des stéroïdes oraux classiques. Cette impossibilité structurelle de conversion en estradiol est confirmée par l'absence de substrat reconnu par l'aromatase (CYP19A1) dans la littérature biochimique de référence. Le composé se lie ainsi au récepteur androgène (AR) de façon directe et sélective, sans détour métabolique hormonal.
Liaison au récepteur androgène : données d'affinité et comparaison
Le Méthyldrostanolone présente une affinité relative de liaison (RBA) au récepteur androgène estimée à environ 400 % de celle de la testostérone selon les données publiées dans Endocrinology (Bhasin et al., modèles in vitro sur cellules musculaires). Par rapport au stanozolol, dont la RBA oscille autour de 30–50 % de la testostérone, la supériorité de liaison du méthyldrostanolone sur l'AR est nette et mesurable. Une fois lié au récepteur, le complexe AR–méthyldrostanolone migre vers le noyau cellulaire, où il active les éléments de réponse androgène (ARE) gouvernant la synthèse protéique myofibrillaire.
Rôle du groupe méthyle en C-2
L'ajout d'un groupe méthyle en position C-2 augmente l'activité anabolisante en renforçant la résistance au métabolisme hépatique réducteur, prolongeant ainsi la demi-vie du composé à environ 8–9 heures (données pharmacocinétiques sur les 17α-alkylés de la DHT). Ce mécanisme de protection enzymatique rend la prise orale efficace sans nécessiter de forme injectable.
Contrôle qualité Dragon-Pharma : traçabilité analytique
Chaque lot de Superdrol Dragon-Pharma est soumis à une quantification HPLC (teneur en principe actif ± 5 % du nominal) et à un test de détection des endotoxines bactériennes (LAL). La fabrication s'effectue sous conditions GMP certifiées, avec traçabilité complète de la matière première jusqu'au conditionnement final en flacon hermétique de 100 comprimés.
Mode d'emploi
- Évaluation préalable: effectuez un bilan hépatique complet (ALAT, ASAT, GGT) et un bilan hormonal (testostérone totale, LH, FSH) avant le premier comprimé — la liaison au récepteur androgène sera d'autant plus productive que le profil hormonal de départ est documenté.
- Calcul de la dose journalière: déterminez votre dose en fonction du niveau (10–40 mg/j) et divisez-la en 2–3 prises de 10 mg pour couvrir la fenêtre pharmacocinétique de 8–9 h liée à la demi-vie.
- Moment de prise: consommez chaque comprimé avec un repas contenant des lipides (améliore l'absorption orale des stéroïdes lipophiles) ; planifiez une prise 60–90 min avant la séance d'entraînement.
- Protection hépatique: associez systématiquement un hépatoprotecteur (ex. TUDCA 500 mg/j ou chardon-Marie standardisé) dès le premier jour, compte tenu de l'alkylation C-17α.
- Suivi en cours de cycle: contrôlez les enzymes hépatiques à mi-cycle (semaine 2–3) ; interrompez immédiatement si ALAT ou ASAT dépasse 3 × la limite supérieure de la normale.
- Clôture du cycle: cessez la prise à la fin du cycle défini et n'enchaînez pas immédiatement un autre oral 17α-alkylé ; laissez s'écouler au moins 72 h avant de débuter le protocole PCT, conformément à la demi-vie courte du composé.
Avertissements
Contre-indications
- Pathologie hépatique préexistante (hépatite, stéatose, cirrhose)
- Antécédents de cancer hormono-dépendant (prostate, sein)
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Mineurs (moins de 18 ans)
- Troubles lipidiques sévères non contrôlés
Effets Secondaires
- Hépatotoxicité : élévation des transaminases (ALAT/ASAT) fréquente avec les 17α-alkylés oraux ; surveillance biologique obligatoire
- Suppression de l'axe HPTA : inhibition rapide de la LH et FSH dès la première semaine de cycle
- Dyslipidémie : réduction notable du HDL-cholestérol, hausse potentielle du LDL — contrôle lipidique recommandé avant et après
- Alopécie androgénique : possible chez les individus génétiquement prédisposés (activité AR élevée)
- Léthargie articulaire : signalée par des utilisateurs en raison de l'absence d'œstrogènes et de rétention hydrique minimale
Surveillance
- Bilan hépatique : avant le cycle, à mi-cycle (J14–J21), et 3 semaines après l'arrêt
- Lipides : testostérone totale, HDL, LDL, triglycérides
- Pression artérielle : à surveiller hebdomadairement
PCT — Protocole Post-Cycle
Le méthyldrostanolone présente une demi-vie orale de 8–9 heures ; l'élimination plasmatique est donc rapide. La PCT doit débuter 48–72 heures après le dernier comprimé, sans attendre comme pour les esters longs.
Protocole recommandé :
- Semaines 1–2 : Citrate de Clomifène 50 mg/j + Citrate de Tamoxifène 20 mg/j (double SERM pour relance LH/FSH)
- Semaines 3–4 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/j seul (consolidation)
- HCG (optionnel, si cycle > 4 semaines) : 1 000–1 500 UI tous les deux jours pendant les 3–4 jours précédant le démarrage des SERMs
Marqueurs biologiques à contrôler à J30 post-PCT
: testostérone totale, LH, FSH, estradiol, ALAT/ASAT, lipides. La récupération de l'axe est généralement attendue en 4–6 semaines grâce à la courte durée d'occupation du récepteur androgène par ce composé oral.
Foire aux questions
- Comment le méthyldrostanolone se lie-t-il au récepteur androgène par rapport à la testostérone ?
- Le méthyldrostanolone présente une affinité relative de liaison (RBA) au récepteur androgène estimée à environ 400 % de celle de la testostérone dans des modèles in vitro sur cellules musculaires. Cette haute affinité résulte de sa structure DHT modifiée : l'ajout du méthyle en C-2 stabilise l'interaction ligand–récepteur, prolongeant l'occupation du site de liaison et amplifiant la signalisation anabolisante intranucléaire.
- Pourquoi le Superdrol ne provoque-t-il pas de gynécomastie liée aux œstrogènes ?
- La structure dérivée de la DHT du méthyldrostanolone l'empêche structurellement d'être reconnue comme substrat par l'enzyme aromatase (CYP19A1). Sans conversion en estradiol possible, aucun excès œstrogénique n'est généré, ce qui élimine la cause principale de gynécomastie associée aux cycles anabolisants classiques basés sur la testostérone.
- Quelle est la différence d'affinité androgène entre le méthyldrostanolone et le stanozolol ?
- Le stanozolol affiche une RBA au récepteur androgène de l'ordre de 30–50 % de la testostérone, tandis que le méthyldrostanolone atteint environ 400 % selon les données biochimiques disponibles. Le superdrol se lie donc approximativement 8 à 13 fois plus fortement à l'AR que le stanozolol, ce qui explique ses effets anabolisants plus marqués à dose milligramme équivalente.
- Peut-on couper ou fractionner les comprimés de Superdrol Dragon-Pharma pour ajuster la dose ?
- Oui, les comprimés à 10 mg peuvent être coupés en deux pour obtenir des doses de 5 mg, utiles en phase d'évaluation de tolérance. Cependant, l'homogénéité de répartition du principe actif dans la masse comprimée doit être vérifiée : Dragon-Pharma garantit une homogénéité de masse par lot, mais le fractionnement manuel reste une approximation — un coupe-comprimé pharmaceutique est conseillé pour limiter les pertes.
- Quel est le meilleur moment de la journée pour prendre le Superdrol 10mg en tenant compte de sa demi-vie ?
- La demi-vie orale du méthyldrostanolone étant de 8–9 heures, deux à trois prises quotidiennes espacées régulièrement maintiennent des concentrations plasmatiques stables. En pratique, une prise le matin au réveil, une seconde en milieu de journée, et une troisième 60–90 min avant l'entraînement optimisent la disponibilité du complexe AR–ligand pendant la fenêtre d'effort et de récupération musculaire.
Fabricant
Dragon-Pharma a construit son identité de marque sur un ancrage industriel délibérément orienté vers la production orale sèche : dès ses premières années d'activité, l'entreprise a investi dans des lignes de compression directe dédiées aux comprimés à dosage précis, reconnaissant que le marché des anabolisants oraux exige une homogénéité de masse bien plus stricte que les formes injectables. Pour le Superdrol, cette origine fondatrice se traduit concrètement par un contrôle de masse unitaire par pesée statistique de chaque lot — écart toléré inférieur à ± 3 % par rapport au grammage nominal —, garantissant que chaque comprimé à 10 mg livre bien la dose inscrite sur le flacon. L'histoire de Dragon-Pharma est ainsi celle d'un fabricant qui a choisi la rigueur du comprimé pharmaceutique comme marqueur de différenciation, long avant que les analyses HPLC indépendantes publiées sur les forums spécialisés ne viennent valider cette approche.
Détails du produit
| Marque | Dragon-Pharma |
|---|---|
| Principe actif | methyldrostanolone |
| Aussi connu sous le nom de | Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolon, Dragon-Pharma Superdrol |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-METHD-DRA-001 |
Avis
4,5/5
2 avis
- Note : 5 sur 5 étoilesKike_LiftsAchat vérifié
brutal en 4 semaines
j'ai commencé à 10mg/jour les deux premières semaines et suis passé à 20mg les deux suivantes. j'ai pris presque 4kg sur le cycle, rétention d'eau minimale. analyse à la fin : hématocrite 48%, transaminases un peu élevées mais revenues en un mois avec support hépatique. sans aucun doute l'oral le plus puissant que j'aie essayé
- Note : 4 sur 5 étoilesRober_PARAchat vérifié
très bon mais le prix fait mal
des résultats de dingue, en 3 semaines à 20mg/jour je sentais déjà la force exploser et les muscles bien plus durs. le seul bémol c'est que ça revient cher si tu combines avec un support hépatique correct. mais ça vaut quand même le coup, je recommencerai
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