Oxandrolone 10mg/tab 100 Comprimés par Magnus Pharmaceuticals
L'Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals est un androgène oral 17α-alkylé conditionné en comprimés dosés à 10 mg, dont l'usage en association avec certaines molécules génère des interactions pharmacologiques déconseillées qu'il est indispensable d'identifier avant tout protocole. Chaque boîte de 100 comprimés offre une granularité posologique permettant d'ajuster précisément la dose dès l'apparition d'un signal biologique défavorable, sans découpe ni approximation. Un contrôle analytique par HPLC-UV et test LAL est réalisé en conditions GMP sur chaque lot ; le certificat d'analyse est traçable par numéro de lot.
88,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Concentration unitaire de 10 mg permettant des ajustements posologiques précis en cours de protocole
- Profil androgénique modéré facilitant l'intégration dans un stack sans surcharge réceptorielle
- Absence d'aromatisation documentée, limitant le recours systématique aux anti-estrogènes en mono-usage
- Conditionnement 100 comprimés couvrant des cycles de durée variable avec marge d'ajustement
- Fabrication contrôlée par HPLC-UV et test LAL, certificat d'analyse traçable par numéro de lot
- Format oral sans préparation d'injection, intégrable facilement dans un protocole combiné oral/injectable
L'oxandrolone est un anabolisant synthétique biodisponible par voie orale, appartenant à la classe des androgènes 17α-alkylés, caractérisé par un rapport activité anabolisante/activité androgénique d'environ 322–630 contre 24 par rapport à la testostérone, et agissant principalement comme agoniste sélectif du récepteur aux androgènes.
Dans une logique de combinaisons déconseillées (angle #15) : si un stack s'avère mal toléré, le format 10 mg/tab permet une réduction immédiate par paliers sans découpe, facilitant la réponse rapide à un signal biologique défavorable. Ne jamais maintenir un double oral alkylé au-delà de deux semaines sans contrôle enzymatique.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence des prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 70 mg/sem (10 mg/j) | 1 comprimé/jour | 6 semaines | Mono-usage recommandé ; éviter tout autre oral alkylé simultané |
| Intermédiaire | 140–210 mg/sem (20–30 mg/j) | 2–3 comprimés/jour | 6–8 semaines | Association uniquement avec fond injectable testostérone ; surveiller bilan hépatique |
| Avancé | 280 mg/sem (40 mg/j) | 4 comprimés/jour en 2 prises | 6–8 semaines | Aucun second oral alkylé ; bilan ASAT/ALAT obligatoire à mi-cycle |
Points clés
- Éviter d'associer deux oraux 17α-alkylés simultanément pour protéger le foie.
- Identifier les combinaisons sans synergie avant de démarrer tout stack.
- Surveiller ASAT et ALAT dès la troisième semaine en cas d'association.
- Privilégier un seul oral avec un fond injectable de testostérone.
- Utiliser le format 10 mg pour ajuster rapidement la dose en cas d'intolérance.
Oxandrolone et combinaisons déconseillées : ce qu'il faut savoir avant d'associer
L'Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals 10 mg/tab est un stéroïde anabolisant oral dont la sécurité d'emploi dépend en grande partie des molécules avec lesquelles il est ou n'est pas associé. Identifier les combinaisons à risque constitue une étape préalable incontournable à tout protocole impliquant cet oral.
Certaines associations augmentent significativement la charge hépatique cumulée. L'association de l'oxandrolone avec un autre oral 17α-alkylé — comme la méthandrosténolone ou l'oxymétholone — soumet le foie à une double alkylation simultanée ; les marqueurs enzymatiques ASAT et ALAT enregistrent dans ce contexte une élévation mesurée entre 2 et 4 fois la limite supérieure de la normale dans les protocoles documentés, par rapport à l'oxandrolone administrée seule à dose équivalente. Magnus Pharmaceuticals formule ses comprimés à 10 mg précisément pour permettre une gestion granulaire des doses, ce qui facilite la réduction immédiate de la posologie dès l'apparition d'un signal hépatique anormal.
Combinaisons qui n'apportent aucun bénéfice supplémentaire
L'oxandrolone associée à un autre dérivé dihydrotestostérone oral — comme la stanozolol en comprimés — ne produit pas de synergie anabolique additionnelle mesurable, car les deux molécules partagent le même mécanisme réceptoriel sans complémentarité pharmacodynamique. Cette combinaison accroît la pression hépatique et l'impact lipidique sur le HDL sans gain fonctionnel documenté dans la littérature thérapeutique.
Par ailleurs, l'association oxandrolone et inhibiteurs de la 5α-réductase (finastéride, dutastéride) est contre-productive : l'oxandrolone est déjà un dérivé de la DHT non substrat de la 5α-réductase musculaire, et ces inhibiteurs n'en modifient pas le métabolisme local — leur co-administration est donc sans effet protecteur supplémentaire et peut interférer avec l'axe hormonal de façon imprévisible.
Ce qu'il convient d'associer à la place
Par contraste, l'oxandrolone s'intègre de manière cohérente dans un protocole comprenant un ester injectable à base de testostérone comme fond androgénique, avec un seul oral alkylé à la fois. Cette organisation limite la charge hépatique cumulée tout en maintenant un environnement hormonal fonctionnel. La boîte de 100 comprimés à 10 mg permet d'ajuster la durée d'utilisation selon la tolérance individuelle surveillée par bilan sanguin intermédiaire.
Mode d'emploi
- Identifier les associations incompatibles avant de démarrer: dresser la liste de toutes les molécules envisagées dans le stack et vérifier l'absence de second oral 17α-alkylé simultané avec l'oxandrolone.
- Établir un bilan biologique initial: mesurer ASAT, ALAT, lipides (HDL/LDL), testostérone totale et LH/FSH avant la première prise pour disposer d'une référence de base.
- Démarrer à la dose minimale efficace: commencer à 10 mg/jour pendant la première semaine pour évaluer la tolérance individuelle avant d'intégrer d'autres composants au stack.
- Planifier un bilan intermédiaire à la semaine 3: toute élévation enzymatique supérieure à 2× la limite supérieure de la normale impose une réduction immédiate de la dose ou l'arrêt du second produit associé.
- Supprimer sans délai toute combinaison identifiée comme inutile: si l'association stanozolol/oxandrolone ou finastéride/oxandrolone a été initiée, retirer le produit superflu dès que possible pour limiter la charge cumulative.
- Préparer la PCT en anticipant la cinétique de l'ester le plus long du stack: l'oxandrolone orale étant éliminée rapidement, le délai de démarrage de la PCT doit être calé sur l'ester injectable le plus lent co-administré.
Avertissements
Contre-indications
- Pathologie hépatique active ou antécédent documenté d'atteinte parenchymateuse : toute dysfonction hépatique préexistante constitue un critère d'exclusion absolu avant l'initiation.
- Cumul avec un second stéroïde oral à modification 17α : la co-administration de deux composés alkylés — tels que méthandrosténolone ou oxymétholone en parallèle — génère une hépatotoxicité additive dont la sévérité dépasse celle de chaque molécule prise isolément.
- Tumeur hormonodépendante confirmée (carcinome prostatique, carcinome mammaire) : l'activation androgénique est formellement déconseillée dans ce contexte.
- Femme enceinte ou allaitante : aucune utilisation ne peut être envisagée en raison du risque de virilisation fœtale et néonatale.
Effets indésirables à surveiller
- Modification défavorable du bilan lipidique : une baisse du cholestérol HDL de l'ordre de 20 à 30 % est cohérente avec les données issues des études de tolérance thérapeutique à doses comparables.
- Freination partielle de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique, proportionnelle à la dose cumulée et à la durée d'exposition ; la récupération endocrine post-cycle est généralement plus rapide qu'avec des androgènes à ester long.
- Hausse des enzymes hépatiques (transaminases), plus marquée lorsque l'oxandrolone est associée à d'autres oraux alkylés — situation que cet angle de produit vise précisément à prévenir.
- Signes de masculinisation chez la femme (modifications vocales, hypertrophie clitoridienne, pilosité androgénique) dès que la posologie dépasse 10 mg quotidiens de façon prolongée.
Surveillance biologique recommandée
- Enzymes hépatiques (ASAT, ALAT, GGT) : bilan de référence avant le cycle, contrôle intermédiaire à la troisième semaine, bilan final en fin de protocole.
- Profil lipidique complet (HDL, LDL, triglycérides) : évaluation avant et après le cycle pour documenter l'impact cardiovasculaire net.
- Axe gonadotrope (testostérone totale, LH, FSH) : dosage en fin de cycle pour quantifier le degré de suppression et calibrer la phase de relance.
Relance endocrine post-cycle (PCT)
L'élimination rapide de l'oxandrolone orale permet d'envisager un démarrage de la relance dès 2 à 4 jours après le dernier comprimé lorsque la molécule est utilisée en monothérapie. Dès qu'un ester injectable à longue durée d'action figure dans le stack, c'est la cinétique de cet ester — et non celle de l'oral — qui détermine le point de départ de la PCT : 14 à 21 jours après la dernière injection pour un énanthate ou un décanoate.
Schéma de relance aux modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques (SERM) :
- Tamoxifène (citrate) : 40 mg par jour durant les 14 premiers jours, puis passage à 20 mg par jour pour les 14 jours suivants.
- Clomifène (citrate), en option pour les suppressions axiales plus profondes : 50 mg par jour en association avec le tamoxifène les deux premières semaines, puis en monothérapie si nécessaire jusqu'à la fin de la troisième semaine.
- Gonadotrophine chorionique humaine (hCG) : non systématique sur les cycles courts et à dose modérée ; à envisager à raison de 500–1000 UI deux fois par semaine pendant 10 jours en amont des SERMs si la suppression axiale est jugée profonde à la biologie.
Objectifs biologiques à atteindre en fin de PCT :
testostérone totale supérieure à 400 ng/dL, LH et FSH revenues dans leurs intervalles de référence, estradiol inférieur à 40 pg/mL, HDL en trajectoire ascendante vers les valeurs pré-cycle.
Foire aux questions
- Quelles combinaisons de stéroïdes sont totalement inutiles avec l'oxandrolone ?
- L'association oxandrolone et stanozolol oral est inutile : ces deux dérivés DHT partagent le même mécanisme réceptoriel sans apport anabolique complémentaire. Le résultat est une double pression sur les enzymes hépatiques et une détérioration accrue du profil lipidique, sans aucun bénéfice mesurable en force ou en masse sèche par rapport à l'utilisation d'une seule molécule à dose optimisée.
- Quels produits augmentent dangereusement les risques hépatiques en stack avec l'oxandrolone ?
- Les oraux 17α-alkylés comme la méthandrosténolone (Dianabol) et l'oxymétholone (Anadrol) sont les combinaisons les plus risquées. La double alkylation hépatique simultanée peut élever les transaminases ASAT/ALAT à 2–4 fois la limite supérieure de la normale selon les données thérapeutiques. Ce risque est documenté indépendamment de la dose d'oxandrolone utilisée et impose une surveillance biologique renforcée.
- Pourquoi associer oxandrolone et inhibiteurs de la 5α-réductase est-il contre-productif ?
- L'oxandrolone est structurellement un dérivé de la DHT qui n'est pas converti davantage par la 5α-réductase au niveau musculaire. Ajouter du finastéride ou du dutastéride n'altère donc pas son activité locale et n'offre aucune protection supplémentaire. Cette association peut en revanche perturber l'équilibre androgénique global sans bénéfice démontré, rendant la co-administration sans justification pharmacologique.
- Le format 10 mg/comprimé de Magnus facilite-t-il les ajustements de dose en cas de mauvaise tolérance en stack ?
- Oui, le format 10 mg par comprimé permet une réduction immédiate par paliers unitaires sans découpe ni approximation. Si un bilan hépatique intermédiaire révèle une élévation enzymatique en cours de stack, il est possible de passer de 30 mg à 20 mg ou 10 mg par jour sans manipulation physique du comprimé, garantissant l'exactitude de la dose réduite.
- Les comprimés Oxandrolone Magnus Pharmaceuticals peuvent-ils être fractionnés pour un usage discret au quotidien ?
- Les comprimés à 10 mg constituent déjà la plus petite unité de dosage disponible dans cette gamme oxandrolone, ce qui rend la découpe inutile pour la grande majorité des protocoles. Leur conditionnement en blister individuel facilite la gestion quotidienne discrète, avec une prise matin et/ou soir selon la fréquence retenue, sans nécessiter de matériel de découpe ou de pesée.
Fabricant
La technologie de fabrication des formes orales solides de Magnus Pharmaceuticals repose sur une ligne de compression dédiée opérant sous atmosphère contrôlée, avec une étape de mélange homogène du principe actif sur excipients vérifiée par dosage de teneur (uniformité d'unité de dosage selon la pharmacopée européenne Ph. Eur. 2.9.40). Pour l'Oxandrolone 10 mg/tab, la conformité de chaque lot est établie par deux analyses indépendantes : quantification du principe actif par chromatographie liquide haute performance (HPLC-UV) et test de dissolution appareil II (palette) à 50 rpm dans un milieu phosphate pH 6,8 — les résultats sont consignés dans le certificat d'analyse traçable par numéro de lot, consultable à la demande.
Détails du produit
| Marque | Magnus Pharmaceuticals |
|---|---|
| Principe actif | oxandrolone |
| Aussi connu sous le nom de | Anavar, Oxandrin, Oxandrolone, Oxandrolonee, Magnus Pharmaceuticals Anavar |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-OXAN-MAG-014 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
