Finastéride

Le finastéride est un 4-azastéroïde synthétique et inhibiteur compétitif de la 5α-réductase de type II, qui bloque la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène plus puissant, et est utilisé en médecine clinique aussi bien dans l'hyperplasie bénigne de la prostate que dans l'alopécie androgénétique.

Mécanisme d'action enzymatique et réduction de la DHT

La 5α-réductase est une enzyme membranaire qui existe sous plusieurs isoformes. Le finastéride inhibe spécifiquement l'isoforme de type II, exprimée principalement dans le tissu prostatique, les follicules pileux et le tissu génital. Par liaison covalente au complexe enzyme-coenzyme, la conversion de la testostérone en DHT est bloquée de façon irréversible ; sous dosage thérapeutique, la concentration sérique de DHT est réduite d'environ 65 à 70 %, tandis que les taux de testostérone augmentent modérément à titre compensatoire. La DHT présente une affinité environ cinq fois supérieure pour le récepteur aux androgènes par rapport à la testostérone, ce qui rend sa suppression biologiquement significative, en particulier dans les tissus androgénosensibles tels que la prostate et les follicules pileux. L'efficacité clinique du finastéride est étayée par de nombreuses études randomisées contrôlées, ce qui le distingue fondamentalement de la plupart des substances discutées dans le domaine de la recherche sur les SARM et les PCT.

Profil pharmacologique et contextualisation clinique dans le cadre des PCT

Dans le contexte de la recherche hormonale et des protocoles PCT, le finastéride est utilisé pour moduler les effets indésirables androgéniques associés à des taux élevés de DHT, notamment avec des classes de substances susceptibles de favoriser une conversion accrue en DHT. Le finastéride ne modifie pas la production totale de testostérone, mais uniquement sa conversion périphérique. Sa demi-vie est d'environ 5 à 6 heures chez l'être humain, avec une phase de métabolite actif pouvant atteindre 24 heures. Parmi les effets indésirables décrits dans les études figurent des modifications de la libido et des paramètres du sperme, qui se sont révélées réversibles à l'arrêt du traitement dans la majorité des cas.

Gamme & Sélection

La gamme actuelle comprend la formulation suivante :

Proscar | 5 mg/comprimé | 50 comprimés | Master Pharma – Formulation orale en comprimés dosés à 5 mg de finastéride par unité, en boîte de 50 comprimés ; correspond au dosage thérapeutique classique utilisé dans les études cliniques portant sur la prostate.