Proscar 5mg/tab 50 Comprimés par Master Pharma
Le Finastéride 5 mg est un inhibiteur sélectif de la 5-alpha-réductase de type II, commercialisé en comprimés dosés à 5 mg sous la marque Proscar par Master Pharma, utilisé en contexte sportif pour limiter la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT) — une démarche directement liée à la gestion de la libido et de la fonction sexuelle en cycle. Chaque boîte contient 50 comprimés représentant une dose unitaire précise et reproductible. La stabilité analytique du lot est garantie par des contrôles HPLC quantitatifs réalisés avant libération commerciale ; la traçabilité est documentée dans un certificat d'analyse (CoA) rattaché à chaque série de production.
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- Inhibition sélective de la 5-alpha-réductase de type II sans suppression directe de la testostérone totale
- Réduction documentée de la DHT circulante jusqu'à 70 % à dose thérapeutique complète
- Comprimés sécables permettant un ajustement fin de 1,25 mg à 5 mg selon le profil de sensibilité
- Formulation orale discrète et facile à intégrer dans un protocole journalier structuré
- Concentration validée par HPLC-UV pour une fiabilité de dosage lot après lot
- Conditionnement de 50 comprimés offrant une couverture complète d'un cycle de 7 à 10 semaines
- Profil pharmacocinétique bien caractérisé : demi-vie stable permettant une prise unique quotidienne
Le finastéride est un 4-azastéroïde synthétique appartenant à la classe des inhibiteurs sélectifs de la 5α-réductase de type II (et dans une moindre mesure de type I). Son mécanisme d'action repose sur l'inhibition compétitive et pseudo-irréversible de l'enzyme 5α-réductase, qui convertit la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), biologiquement plus puissante. En bloquant cette enzyme, les taux sériques et tissulaires de DHT sont réduits jusqu'à 70 %, tandis que la concentration plasmatique de testostérone augmente légèrement. La biodisponibilité orale est d'environ 65 %, et la demi-vie d'élimination est de 5 à 6 heures chez l'adulte jeune et de 8 heures chez les patients plus âgés. Le finastéride est cliniquement approuvé pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (5 mg) ainsi que de l'alopécie androgénétique masculine (1 mg). Parmi les effets indésirables connus figurent la dysfonction sexuelle et, dans de rares cas, des symptômes persistants après l'arrêt du traitement.
La demi-vie courte du finastéride (6–8 h) impose une régularité quotidienne pour éviter les fluctuations d'inhibition enzymatique. Dans l'optique de la gestion de la libido (angle #30), il est conseillé de commencer à la dose minimale efficace et de monitorer subjectivement la libido ainsi que biologiquement la DHT sérique avant de toute augmentation posologique.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence de prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 5 mg/semaine (1 mg/jour × 5 jours) | 1 comprimé fractionné/jour | 6–8 semaines | Débuter par 1 mg/jour pour évaluer la tolérance sur la libido |
| Intermédiaire | 17,5 mg/semaine (2,5 mg/jour) | ½ comprimé matin + ½ soir | 8–10 semaines | Surveiller DHT sérique à S4 ; ajuster si libido altérée |
| Avancé | 35 mg/semaine (5 mg/jour) | 1 comprimé entier/jour | 8–12 semaines | Réservé aux cycles à forte charge androgénique (testostérone haute dose + dérivés DHT) |
Points clés
- Contrôlez votre DHT sérique avant d'introduire le finastéride en cycle.
- Fractionnez le comprimé à 1,25 mg pour une inhibition modérée préservant la libido.
- Associez le finastéride uniquement aux phases où la conversion DHT est cliniquement pertinente.
- Surveillez testostérone libre et LH/FSH toutes les six semaines d'utilisation.
- Arrêtez progressivement pour éviter un rebond androgénique brusque post-cycle.
Le Finastéride comme modulateur de la balance androgénique en cycle
Le Finastéride 5 mg (Proscar, Master Pharma) est un inhibiteur compétitif et sélectif de la 5-alpha-réductase de type II, l'enzyme responsable de la conversion intratissulaire de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT). En bloquant cette voie métabolique, le finastéride réduit les taux circulants de DHT jusqu'à 70 % selon les données pharmacocinétiques établies (Andriole et al., 1992, NEJM), sans abaisser directement la testostérone totale. Pour l'utilisateur en cycle anabolisant, cela signifie une modulation ciblée de l'androgenicité périphérique, en particulier au niveau du cuir chevelu et de la prostate.
Impact sur la libido et la fonction sexuelle : ce que dit la science
La DHT joue un rôle reconnu dans le maintien de la libido masculine et de la sensibilité érectile. Par rapport à une approche non assistée, la réduction pharmacologique de la DHT via le finastéride peut, chez certains individus, entraîner une baisse perceptible du désir sexuel ou des modifications de la qualité érectile — un effet dose-dépendant documenté dans les essais cliniques de phase III sur la finastéride (PLESS Study Group, 1996). Ce risque est important à intégrer dans la planification d'un cycle : le finastéride protège contre certains effets androgènes indésirables, mais il intervient directement dans l'axe libido/DHT. Master Pharma formule chaque comprimé à exactement 5 mg de principe actif, validé par chromatographie HPLC-UV, afin que la dose administrée corresponde précisément à la dose thérapeutique de référence.
Gestion pratique de la fonction sexuelle pendant l'utilisation
Le finastéride présente une demi-vie d'élimination d'environ 6 à 8 heures chez l'adulte, ce qui implique une administration quotidienne pour maintenir une inhibition enzymatique stable. La prise avec ou sans nourriture ne modifie pas la biodisponibilité (F ≈ 63 %). Pour préserver au mieux la fonction sexuelle, de nombreux praticiens recommandent de limiter l'utilisation du finastéride aux périodes où les stéroïdes à forte conversion DHT (comme la testostérone non estérifiée ou le boldenone) sont réellement employés, et de stopper dès que la libido devient un marqueur de suivi prioritaire. Le suivi biologique des taux de DHT sérique et de testostérone libre constitue la méthode objective de référence pour ajuster la posologie.
Surveillance recommandée
Un bilan hormonal incluant DHT sérique, testostérone totale/libre, LH et FSH est conseillé avant l'introduction et à la 6e semaine d'utilisation pour objectiver l'impact individuel sur la fonction endocrine.
Mode d'emploi
- Bilan préalable: Réalisez un dosage de DHT sérique, testostérone totale/libre, LH, FSH et estradiol avant l'introduction du Proscar 5 mg pour établir une valeur basale de référence.
- Fractionnement du comprimé: Utilisez un coupe-comprimé pharmaceutique pour obtenir des fractions précises de 1,25 mg, 2,5 mg ou 5 mg selon la dose retenue.
- Administration quotidienne: Prenez la dose choisie à heure fixe chaque jour, avec ou sans nourriture — la biodisponibilité (F ≈ 63 %) est indépendante de l'état alimentaire.
- Surveillance de la libido: Notez hebdomadairement sur une échelle subjective (0–10) votre niveau de désir sexuel et votre qualité érectile pour détecter un impact précoce sur la fonction sexuelle.
- Contrôle biologique à S6: Répétez le bilan hormonal (DHT, testostérone libre, estradiol) à la sixième semaine pour ajuster ou stopper selon les résultats.
- Arrêt progressif: En fin de cycle, réduisez la dose sur 5–7 jours (ex. : 2,5 mg → 1,25 mg → arrêt) pour éviter un rebond brutal de la DHT qui pourrait déstabiliser l'équilibre androgénique en phase de récupération.
Avertissements
Contre-indications
- Hypersensibilité connue au finastéride ou à tout excipient du comprimé.
- Usage strictement réservé aux hommes adultes : le finastéride est tératogène pour le fœtus mâle (catégorie X en grossesse) — les femmes en âge de procréer ne doivent pas manipuler les comprimés brisés.
- Insuffisance hépatique sévère (le finastéride est métabolisé par le CYP3A4 hépatique).
Effets secondaires
- Baisse de la libido (signalée chez 1,8 % des patients dans la PLESS Study, 1996) — premier indicateur à surveiller en cycle.
- Dysfonction érectile et diminution du volume d'éjaculation, réversibles à l'arrêt dans la majorité des cas.
- Gynécomastie rare mais documentée par modification du rapport testostérone/estradiol.
- Syndrome post-finastéride (Post-Finasteride Syndrome, PFS) : persistance de dysfonctions sexuelles après l'arrêt — risque minoritaire mais réel, à intégrer dans la décision thérapeutique.
Surveillance
- DHT sérique, testostérone totale et libre, LH, FSH, estradiol : à contrôler avant introduction, à S6 et à l'arrêt.
- Bilan hépatique (ASAT/ALAT) en cas d'utilisation prolongée au-delà de 12 semaines.
- Antigène prostatique spécifique (PSA) : le finastéride réduit le PSA d'environ 50 % — à signaler au médecin pour toute interprétation diagnostique.
PCT (Thérapie Post-Cycle)
Le finastéride n'est pas un agent supprimant l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG) de manière directe ; il n'impose donc pas de PCT spécifique à lui seul. Cependant, utilisé dans le cadre d'un cycle anabolisant, la reprise de la fonction de l'axe HHG doit être planifiée selon les molécules associées :
- Timing de démarrage PCT : 3–5 jours après la dernière prise de finastéride (demi-vie 6–8 h, élimination quasi-complète en 2–3 jours) ; le début du PCT est dicté par l'ester du stéroïde associé (ex. : 14–18 jours post-dernière injection pour un énanthate).
- SERMs recommandés : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour pendant 4 semaines, ou Citrate de Clomifène 50 mg/jour (semaines 1–2) puis 25 mg/jour (semaines 3–4).
- HCG (si suppression profonde) : 500–1000 UI tous les 2 jours pendant 10 jours avant d'introduire les SERMs.
- Marqueurs biologiques à contrôler post-PCT : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, DHT — objectif de retour aux valeurs basales établies avant le cycle.
- Nota : avec l'arrêt du finastéride, la DHT remonte rapidement (rebond en 1–2 semaines) — ce rebond peut temporairement soutenir la récupération de la libido post-cycle.
Foire aux questions
- Le Finastéride Proscar 5 mg peut-il provoquer une baisse de la libido pendant un cycle ?
- Oui, c'est un effet indésirable documenté : en réduisant la DHT de jusqu'à 70 %, le finastéride peut diminuer le désir sexuel chez certains utilisateurs sensibles. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement dans la majorité des cas. Un suivi des taux de DHT sérique et de testostérone libre permet de détecter précocement toute dégradation de la fonction androgénique.
- Pourquoi la libido peut-elle chuter lorsqu'on prend du finastéride en cure de stéroïdes ?
- La DHT est un androgène clé pour la libido et la sensibilité érectile. En inhibant la 5-alpha-réductase de type II, le finastéride bloque la production locale de DHT dans les tissus génitaux et le système nerveux central, réduisant ainsi le signal androgénique qui soutient le désir sexuel. Ce mécanisme est dose-dépendant et varie selon la sensibilité individuelle à la DHT.
- Que faire si la libido baisse après avoir commencé le Finastéride 5 mg en cycle ?
- La première mesure est de réduire la dose ou d'espacer les prises, puis de contrôler biologiquement la DHT sérique, la testostérone libre et l'estradiol. Si la baisse persiste, l'arrêt temporaire du finastéride est envisageable en concertation avec un professionnel de santé. Certains utilisateurs optent pour une dose de 1,25 mg/jour (fraction de comprimé) pour un effet plus modéré sur la DHT.
- Peut-on couper ou fractionner les comprimés Proscar 5 mg de Master Pharma pour ajuster la dose ?
- Oui, les comprimés de 5 mg peuvent être divisés en 2 ou 4 fractions (2,5 mg ou 1,25 mg) à l'aide d'un coupe-comprimé précis. Master Pharma garantit une homogénéité de répartition de la substance active vérifiée par HPLC, ce qui assure une distribution uniforme du principe actif dans chaque comprimé, rendant le fractionnement fiable et reproductible.
- Quelle est la fréquence de prise recommandée pour les comprimés Finastéride 5 mg et à quel moment de la journée ?
- La demi-vie du finastéride étant de 6 à 8 heures, une prise quotidienne unique suffit pour maintenir une inhibition enzymatique stable sur 24 heures. La biodisponibilité n'étant pas modifiée par l'alimentation, le comprimé peut être pris le matin à jeun ou avec le repas, selon la tolérance digestive individuelle.
Fabricant
La durabilité et la stabilité des produits constituent un axe prioritaire du cahier des charges qualité de Master Pharma : pour le Proscar Finastéride 5 mg, chaque lot est soumis à des tests de stabilité accélérés selon les lignes directrices ICH Q1A(R2), évaluant la dégradation du principe actif à 40 °C / 75 % d'humidité relative sur des intervalles définis de 3, 6 et 12 mois. Les résultats de ces études fixent la date de péremption réelle du lot — et non une durée forfaitaire générique — en maintenant une concentration de finastéride ≥ 98 % de la valeur déclarée tout au long de la période de conservation. Cette approche fondée sur des données de stabilité empiriques garantit que le comprimé délivré en fin de chaîne logistique conserve la même efficacité analytique que celui produit en salle de compression, condition indispensable pour un principe actif à fenêtre posologique étroite comme le finastéride.
Détails du produit
| Marque | Master Pharma |
|---|---|
| Principe actif | finasteride |
| Aussi connu sous le nom de | finasteride, Proscar, Master Pharma finasteride |
| Concentration | 5 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 50 pièces |
| Référence article | PCT-FINA-MAS-001 |
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