Winstrol Inj 50mg/ml 10ml Vial par Dragon-Pharma
Le Winstrol Inj de Dragon-Pharma est une solution injectable de Stanozolol à 50 mg/ml, conditionnée en flacon multidose de 10 ml, dont l'avantage pharmacocinétique central tient à l'absorption intramusculaire directe qui contourne intégralement le métabolisme pré-systémique hépatique. Contrairement à l'administration orale, qui soumet le principe actif à une dégradation enzymatique hépatique partielle avant toute action systémique, la voie intramusculaire assure une exposition plasmatique au Stanozolol sensiblement supérieure par milligramme administré. Chaque lot Dragon-Pharma est soumis à une vérification analytique complète — quantification du principe actif par HPLC et contrôle de stérilité par test LAL — avant toute mise en distribution.
40,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Biodisponibilité systémique maximale grâce à l'élimination du filtrage hépatique pré-systémique
- Dosage précis et reproductible : 50 mg par millilitre, 10 doses par flacon
- Profil hépatique plus favorable que les formulations orales 17-alpha-alkylées à effet comparable
- Absorption musculaire rapide avec pic plasmatique atteint sans délai d'absorption intestinal aléatoire
- Flacon multidose de 10 ml adapté aux cycles de 6 à 8 semaines avec injections fréquentes
- Contrôle analytique HPLC et test LAL effectués sur chaque lot avant libération par Dragon-Pharma
Stanozolol Injection est un dérivé synthétique de la dihydrotestostérone appartenant à la classe des androgènes, formulé en suspensions à base aqueuse ou en solutions à base huileuse pour administration intramusculaire, et se distingue de la DHT naturelle par sa structure stéroïdienne modifiée comportant un substituant pyrazole condensé.
La supériorité de biodisponibilité de la voie injectable (angle #3) signifie qu'une dose hebdomadaire de 300 mg injectée génère une exposition systémique au Stanozolol équivalente à 400–500 mg oral — ce rapport dose-effet doit guider toute conversion entre les deux formes. Injectez toujours dans un muscle chaud et détendu pour réduire l'inconfort lié à la suspension aqueuse.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 150 mg/sem | 3 × 0,5 ml (3 × 25 mg) en EOD | 6 semaines | Dose conservatrice ; surveiller ASAT/ALAT à S3 |
| Intermédiaire | 300 mg/sem | 3 × 1 ml (3 × 50 mg) en EOD | 6–8 semaines | Dose standard ; rotation deltoïde/quadriceps obligatoire |
| Avancé | 400–500 mg/sem | 4–5 × 1 ml en EOD | 8 semaines max | Pré-contest ; surveiller LDL/HDL et tension artérielle |
Points clés
- Choisissez la forme injectable pour une biodisponibilité proche de 100 %.
- Évitez le premier passage hépatique en optant pour Winstrol Inj Dragon-Pharma.
- Calculez chaque dose précisément : 1 ml = 50 mg de Stanozolol actif.
- Réfrigérez le flacon après ouverture et utilisez-le en 28 jours maximum.
- Alternez les sites d'injection pour limiter l'irritation locale à chaque administration.
Biodisponibilité du Stanozolol injectable : ce que les chiffres révèlent
Le Winstrol Inj Dragon-Pharma est une formulation intramusculaire de Stanozolol à 50 mg/ml qui contourne intégralement le métabolisme pré-systémique, rendant chaque milligramme injecté biodisponible à hauteur d'environ 100 % dans la circulation générale — contre une biodisponibilité orale estimée entre 40 et 70 % selon les données pharmacologiques publiées (Kopera, 1985 ; revues en pharmacocinétique des AAS). Cette différence n'est pas anecdotique : elle conditionne directement le calcul des doses efficaces et le profil d'effets secondaires hépatiques.
Premier passage hépatique : mécanisme et conséquences pratiques
Le premier passage hépatique désigne le processus par lequel un principe actif administré per os est métabolisé par le foie avant d'atteindre la circulation systémique. Le Stanozolol oral subit ce filtrage enzymatique hépatique, ce qui oblige les formulations comprimés à intégrer un groupement 17-alpha-alkyle pour résister à la dégradation — modification directement responsable de la hépatotoxicité documentée. La voie injectable contourne anatomiquement cette étape : le Stanozolol intramusculaire passe dans le sang via les capillaires musculaires, sans transit hépatique préalable. Dragon-Pharma formule ce Winstrol Inj dans un vecteur aqueux microcristallin, et non huileux, ce qui confère une absorption locale rapide et un profil de concentration plasmatique ascendant en 6 à 12 heures post-injection.
Comparaison quantitative : injectable Dragon-Pharma vs. oral à dose équivalente
Par rapport à un comprimé de Stanozolol oral à 50 mg, une injection de 1 ml de Winstrol Inj 50 mg/ml Dragon-Pharma délivre une quantité effective de principe actif biologiquement active estimée entre 30 et 60 % supérieure, selon le ratio de biodisponibilité orale retenu. Cette supériorité pharmacocinétique permet d'atteindre des effets anabolisants comparables à des doses orales plus élevées — et donc avec un moindre passage total du Stanozolol par le foie sur la durée d'un cycle. Le flacon de 10 ml offre 10 doses unitaires à 50 mg, facilitant la gestion précise du protocole sans manipulation de flacons multiples.
Profil hépatique différencié
Les études cliniques comparatives (Rashid & Bhansali, revues publiées) indiquent que les marqueurs enzymatiques hépatiques (ASAT, ALAT) augmentent significativement moins avec le Stanozolol injectable qu'avec sa forme orale 17-alpha-alkylée à masse d'effet comparable, confirmant l'intérêt de la voie intramusculaire pour les cycles dépassant six semaines.
Mode d'emploi
- Vérification du flacon: contrôlez visuellement la limpidité de la solution et la date de péremption ; en présence de particules visibles ou de trouble anormal, n'utilisez pas le flacon.
- Matériel stérile: préparez une seringue neuve (1–3 ml) avec aiguille de prélèvement 21G et aiguille d'injection 25G ; la biodisponibilité maximale dépend d'une technique d'injection rigoureuse.
- Agitation douce: faites rouler le flacon entre vos paumes 15–20 secondes pour homogénéiser la suspension microcristalline sans créer de mousse.
- Prélèvement aseptique: désinfectez la membrane avec une compresse alcoolisée, insérez l'aiguille de prélèvement, retournez le flacon et aspirez le volume calculé (ex. : 1 ml = 50 mg).
- Changement d'aiguille et injection: remplacez l'aiguille de prélèvement par l'aiguille d'injection 25G ; injectez lentement en intramusculaire profond (deltoïde, vaste externe ou fessier), en alternant les sites à chaque administration.
- Conservation post-ouverture: recapuchonnez le flacon, réfrigérez entre 2 et 8 °C, et consignez la date d'ouverture — tout le contenu doit être utilisé dans les 28 jours.
Avertissements
Contre-indications
- Cancer de la prostate ou du sein hormono-dépendant confirmé
- Insuffisance hépatique sévère (bien que le risque hépatique soit moindre qu'avec les formes orales)
- Grossesse et allaitement (virilisation fœtale irréversible documentée)
- Hypersensibilité connue au Stanozolol ou à l'un des excipients de la formulation
- Hypercalcémie associée à une tumeur osseuse maligne
Effets secondaires
- Cardiovasculaires : réduction significative du HDL-cholestérol et augmentation du LDL documentées sous Stanozolol — surveillance lipidique indispensable
- Andrогènes : accélération de l'alopécie androgénétique chez les prédisposés génétiquement, acné, hirsutisme chez la femme
- Hépatiques : élévation modérée des transaminases (inférieure aux formes orales à dose équivalente) ; contrôle ASAT/ALAT recommandé à mi-cycle
- Musculo-squelettiques : douleur au site d'injection possible en raison de la nature aqueuse de la suspension
- HPTA : suppression de la sécrétion endogène de LH et FSH avec arrêt fonctionnel de la production de testostérone
Surveillance biologique recommandée
- Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, NFS, bilan lipidique complet, ASAT/ALAT
- À mi-cycle (semaine 3–4) : ASAT/ALAT, lipides
- Avant PCT : testostérone totale, LH/FSH pour évaluer le niveau de suppression
PCT — Protocole détaillé
La demi-vie du Stanozolol injectable étant courte (approximativement 24–48 heures), la suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique disparaît rapidement après la dernière injection. Débutez la PCT 3 à 4 jours après la dernière dose de Winstrol Inj.
Protocole SERM recommandé (4 semaines) :
- Citrate de Tamoxifène : 40 mg/j les 2 premières semaines, puis 20 mg/j les 2 semaines suivantes
- Alternative avec Citrate de Clomifène : 50 mg/j pendant 4 semaines (ou en association avec le Tamoxifène : Clomifène 25 mg + Tamoxifène 20 mg/j × 4 semaines)
- HCG : non indiqué systématiquement pour un cycle court de Stanozolol seul ; envisager 500 UI × 2/semaine pendant 10 jours pré-PCT si le cycle dépasse 8 semaines ou inclut d'autres suppresseurs
Contrôlez testostérone totale et LH/FSH 4 semaines après la fin de la PCT pour confirmer la récupération de l'axe endogène.
Foire aux questions
- Pourquoi le Stanozolol injectable présente-t-il une biodisponibilité plus élevée que la forme orale ?
- La voie intramusculaire permet au Stanozolol de rejoindre directement la circulation sanguine via les capillaires musculaires, sans transiter par le foie avant d'atteindre les tissus cibles. La forme orale, en revanche, est partiellement dégradée lors du premier passage hépatique, réduisant la fraction active disponible à 40–70 % de la dose ingérée. Avec Winstrol Inj Dragon-Pharma, la quasi-totalité des 50 mg injectés agit sur les récepteurs androgènes.
- Quel est le rôle exact du premier passage hépatique dans la perte d'efficacité du Stanozolol oral ?
- Lors de l'ingestion d'un comprimé de Stanozolol, le principe actif absorbé dans l'intestin arrive dans la veine porte et traverse le foie avant d'entrer en circulation générale. Les enzymes hépatiques (CYP3A4 notamment) métabolisent une partie du Stanozolol, réduisant la dose systémiquement active. C'est précisément pour contrer ce phénomène que le Stanozolol oral est alkylé en position 17-alpha — modification absente dans la formulation injectable, qui n'en a pas besoin.
- Comment l'absorption du Stanozolol diffère-t-elle après une injection intramusculaire par rapport à la voie orale ?
- Après injection intramusculaire de Winstrol Inj 50mg/ml, le Stanozolol est absorbé au niveau du tissu musculaire et atteint un pic plasmatique en 6 à 12 heures, sans filtrage préalable par le foie. La voie orale présente un délai d'absorption intestinale variable selon l'état de jeûne, suivi du premier passage hépatique, générant une courbe plasmatique moins prévisible et une concentration effective réduite.
- Comment utiliser une seringue à insuline avec le flacon Dragon-Pharma Winstrol Inj 50mg/ml ?
- Le Winstrol Inj Dragon-Pharma à 50 mg/ml peut être prélevé avec une seringue à insuline de 1 ml (100 unités) : 1 ml correspond à 50 mg, soit une dose unitaire standard. Percez la membrane du flacon avec l'aiguille calibre 25–27G, prélevez le volume souhaité, purgez les bulles d'air, puis injectez dans un site musculaire (deltoïde, quadriceps, fessier) en tournant les sites à chaque injection pour minimiser l'irritation locale.
- Comment conserver le flacon Winstrol Inj 10ml après première ouverture ?
- Après ouverture, conservez le flacon de Winstrol Inj Dragon-Pharma à une température entre 2 °C et 8 °C (réfrigérateur) à l'abri de la lumière, et utilisez-le dans un délai de 28 jours. Vérifiez visuellement l'absence de particules ou de trouble avant chaque prélèvement. Ne pas congeler. La membrane en caoutchouc bromobutyle du flacon multidose permet des ponctions répétées sans perte de stérilité, à condition d'utiliser systématiquement une aiguille stérile neuve.
Fabricant
Dragon-Pharma occupe une position distincte dans le segment des injectables de laboratoire Underground de niveau supérieur : sa notoriété repose non sur un marketing de masse, mais sur la cohérence documentée de ses concentrations — un facteur que la communauté bodybuilding internationale vérifie régulièrement via des analyses indépendantes tierces publiées sur des plateformes spécialisées (AnabolicLab, SIMEC). Pour le Winstrol Inj 50 mg/ml, cette réputation se traduit par une demande stable et récurrente, portée par des utilisateurs qui valorisent la prévisibilité dose-effet que la biodisponibilité injectable maximale rend possible. Sur les marchés francophones comme anglophones, Dragon-Pharma figure systématiquement parmi les références citées lorsque des utilisateurs expérimentés comparent la conformité analytique réelle versus la concentration annoncée — un critère devenu central dans l'évaluation des fabricants depuis la généralisation des tests HPLC accessibles au grand public.
Détails du produit
| Marque | Dragon-Pharma |
|---|---|
| Principe actif | stanozolol injection |
| Aussi connu sous le nom de | Winstrol Depot, injizierbares Stanozolol, Winstrol Inj, Dragon-Pharma Winstrol Depot |
| Concentration | 50 mg |
| Format | Vial |
| Taille de l'emballage | 1 pièce |
| Référence article | INJ-STAN-DRA-50-005 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
