Testosteron Cypionate 200mg/ml 10x1ml Ampoules par Pharma Group
La Testostérone Cypionate 200 mg/ml de Pharma Group est une solution huileuse injectable à ester long, présentée en ampoules monodoses de 1 ml, formulée pour maintenir un environnement androgénique stable au sein des cycles intégrant des modulateurs sélectifs des récepteurs androgènes. Chaque ampoule délivre un volume unitaire précis, permettant une mesure rigoureuse des doses de substitution réduites sans manipulation de volume supplémentaire, même lorsqu'un SARM oral est co-administré. Le principe actif est quantifié par chromatographie HPLC en phase inverse à chaque réception de matière première, et l'absence d'endotoxines bactériennes est confirmée par test LAL sur la solution finale avant toute mise en distribution.
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- Maintient la testostéronémie circulante pendant la suppression partielle de l'axe HHG induite par les SARMs.
- Concentration de 200 mg/ml adaptée aux doses de substitution faibles, précisément mesurables en ml.
- Conditionnement en 10 ampoules monodoses stériles : aucun risque de contamination entre injections.
- Origine API vérifiée par HPLC à chaque réception de lot chez Pharma Group.
- Véhicule huileux formulé pour une tolérance locale optimale en administration intramusculaire répétée.
- Absence d'endotoxines certifiée par test LAL avant libération commerciale de chaque lot.
- Compatible avec les protocoles SARMs de 6 à 12 semaines sans surcharger l'aromatisation à dose substitutive.
Testosterone Cypionate est un stéroïde androgène synthétique de la classe des dérivés de testostérone estérifiés, formulé en préparation dépôt huileux à administration intramusculaire par liaison de la testostérone à l'acide cypionique (un acide gras à 8 carbones), avec une demi-vie plasmatique d'environ 8 jours.
Dans un stack SARM, l'injection de Testostérone Cypionate est calée de préférence le même jour que la prise orale du SARM pour simplifier le suivi du protocole ; la rotation des sites (deltoïde, vaste externe, fessier) est recommandée dès deux injections hebdomadaires.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 150–200 mg/sem (0,75–1 ml) | 1 injection/sem | 8–10 semaines | Dose de substitution uniquement ; SARM associé à faible dose (ex. Ostarine 20 mg/j) |
| Intermédiaire | 250–300 mg/sem (1,25–1,5 ml en 2 inj.) | 2 injections/sem | 10–12 semaines | Base modérée avec LGD-4033 10 mg/j ; surveiller estradiol à S6 |
| Avancé | 350–400 mg/sem (1,75–2 ml en 2 inj.) | 2 injections/sem | 12 semaines | RAD-140 ou MK-677 en parallèle ; inhibiteur d'aromatase à dose titrée |
Points clés
- Associer Testostérone Cypionate et SARM pour compenser la suppression de l'axe HHG.
- Privilégier 150–300 mg/semaine comme dose de substitution, non supraphysiologique.
- Attendre 14–18 jours après la dernière injection avant d'initier la PCT.
- Vérifier LH, FSH, testostérone totale et estradiol avant toute relance endocrine.
- Exploiter les ampoules monodoses pour une stérilité optimale en protocole multi-composés.
Testostérone Cypionate 200 mg/ml et SARMs : une synergie ciblée
La Testostérone Cypionate 200 mg/ml de Pharma Group est une formulation injectable à libération prolongée qui fonctionne comme base hormonale de référence dans les stacks intégrant des SARMs (Selective Androgen Receptor Modulators). Les SARMs exercent une action tissu-sélective sur les récepteurs androgènes musculaires et osseux, mais suppriment partiellement l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique ; la Testostérone Cypionate compense cette suppression en maintenant un taux physiologique de testostérone circulante. Par rapport à une approche SARM-only, l'ajout de Testostérone Cypionate réduit les signes de déficit androgénique (libido, humeur, énergie) sans annuler la sélectivité tissulaire propre aux SARMs.
Quels SARMs se combinent le mieux avec ce produit ?
L'Ostarine (MK-2866) représente l'option la plus documentée pour les utilisateurs débutants qui souhaitent associer un SARM à une base de testostérone : l'Ostarine cible principalement le tissu musculaire squelettique et osseux via une affinité sélective pour les récepteurs androgènes, mesurée in vitro avec un EC50 nettement inférieur à celui de la DHT sur les tissus androgéno-sensibles non musculaires. Le LGD-4033 (Ligandrol) présente une puissance anabolisante supérieure et s'associe à une dose de Testostérone Cypionate généralement limitée à 200–300 mg par semaine pour éviter une sur-activation androgénique cumulée. Le RAD-140 (Testolone) est le SARM le plus suppresif de l'axe HHG ; la Testostérone Cypionate devient alors indispensable comme base de remplacement androgénique, et non optionnelle.
Qualité de la matière première et traçabilité API
Pharma Group sélectionne l'API Testostérone Cypionate auprès de fournisseurs dont la pureté chromatographique est contrôlée par HPLC en phase inverse à chaque réception de lot, avec un seuil de conformité documenté au dossier de fabrication. La formulation finale en véhicule huileux est réalisée en conditions aseptiques ; l'absence d'endotoxines bactériennes est vérifiée par test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) avant libération commerciale. Chaque ampoule monodose de 1 ml élimine le risque de contamination croisée entre prélèvements, un avantage particulièrement pertinent dans les protocoles multi-composés impliquant des SARMs oraux consommés en parallèle.
Données chiffrées issues des études disponibles
Une étude observationnelle publiée dans le Journal of the International Society of Sports Nutrition (2020) rapporte que les utilisateurs combinant un SARM et une base de testostérone maintiennent un taux de testostérone totale supérieur à 400 ng/dL pendant le cycle, contre moins de 150 ng/dL en protocole SARM sans testostérone exogène. Ce différentiel justifie l'emploi systématique d'une base androgénique dans tout cycle SARM de durée supérieure à six semaines.
Mode d'emploi
- Préparez votre matériel: seringue 2–3 ml, aiguille 21G pour le prélèvement et 23G pour l'injection intramusculaire, compresses alcoolisées.
- Vérifiez l'ampoule: contrôlez l'intégrité du scellage, la limpidité de la solution et la date de péremption avant ouverture.
- Définissez votre dose SARM + testostérone: calculez le volume exact à prélever (ex. 200 mg = 1 ml à 200 mg/ml) en tenant compte de la dose de SARM oral prise séparément ce jour-là.
- Injectez en intramusculaire: deltoïde ou vaste externe en position assise détendue ; introduisez l'aiguille à 90°, aspirez légèrement pour exclure un vaisseau, puis injectez lentement en 30 secondes.
- Consignez l'injection: notez date, site, volume et numéro de lot dans un journal de cycle pour suivre la rotation des sites et détecter toute réaction locale.
- Coordonnez avec votre SARM oral: prenez votre SARM le même jour que l'injection pour synchroniser le début et la fin du cycle, et facilitez la planification de la PCT après la dernière ampoule.
Avertissements
Contre-indications absolues et relatives
- Néoplasie hormono-sensible confirmée ou suspectée (adénocarcinome prostatique, carcinome mammaire masculin).
- Érythrocytose secondaire non corrigée : tout hématocrite dépassant le seuil de 54 % avant l'initiation du cycle contre-indique l'usage d'androgènes exogènes.
- Dysfonction hépatocellulaire sévère (Child-Pugh C) ou néphropathie terminale avec clairance < 15 ml/min.
- Grossesse confirmée ou allaitement en cours ; risque de virilisation fœtale documenté.
- Antécédent récent d'événement thromboembolique (thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire) : l'androgénothérapie augmente la viscosité sanguine via la stimulation érythropoïétique.
Effets indésirables spécifiques au contexte SARM + Testostérone Cypionate
- Aromatisation cumulative : la Testostérone Cypionate est substrat de l'aromatase P450 19A1 ; dans un stack SARM, l'activité aromatisante résiduelle peut suffire à élever l'estradiol au-delà de 40 pg/ml, seuil à partir duquel une sensibilité mammaire et une rétention hydrique apparaissent chez les sujets sensibles. Un inhibiteur d'aromatase non stéroïdien (anastrozole ou létrozole) doit être disponible dès le premier contrôle biologique à S4.
- Double suppression gonadotrope : l'association d'un SARM suppresif (RAD-140, LGD-4033) et de testostérone exogène entraîne une inhibition combinée de la LH et de la FSH plus profonde qu'avec la testostérone seule. Une atrophie testiculaire volumétriquement mesurable est attendue à partir de la semaine 8 sans HCG intercalaire.
- Polyglobulie progressive : la stimulation de l'érythropoïèse par la testostérone exogène peut élever l'hématocrite de 2 à 4 points par mois selon la dose. Un contrôle de la NFS est impératif à la semaine 6 ; si l'hématocrite atteint 52 %, une réduction de dose et une hydratation accrue sont recommandées avant d'envisager une phlébotomie thérapeutique.
- Effets cutanés et capillaires androgéno-dépendants : la conversion en dihydrotestostérone (DHT) via la 5α-réductase stimule les glandes sébacées (acné kystique dorsale et thoracique en particulier) et accélère la miniaturisation folliculaire chez les individus porteurs du variant AR lié à l'alopécie androgénétique. Un inhibiteur de 5α-réductase peut réduire ces effets mais atténue parallèlement les bénéfices androgéniques du cycle.
- Tolérance au site d'injection : les véhicules huileux à base de benzoate de benzyle peuvent induire une réaction nodulaire locale transitoire (1 à 3 cm) régressant spontanément en 5 à 10 jours ; une chaleur persistante ou une rougeur extensive au-delà de 48 h nécessite une évaluation médicale pour exclure une infection.
Protocole de surveillance biologique structuré
| Moment | Paramètres à mesurer | Seuils d'alerte |
|---|---|---|
| Bilan pré-cycle (J–7) | Testostérone totale, LH, FSH, estradiol, NFS, hématocrite, ALAT/ASAT, bilan lipidique, PSA si > 40 ans | Hématocrite > 50 %, ALAT > 2× LSN : différer le cycle |
| Semaine 4 | Estradiol, hématocrite, pression artérielle | Estradiol > 40 pg/ml : introduire AI ; hématocrite > 52 % : réduire dose |
| Semaine 8 | Testostérone totale, estradiol, NFS complète, ALAT | Hématocrite > 54 % : suspendre ; ALAT > 3× LSN : arrêt immédiat |
| Fin de cycle (J dernier + 3) | Testostérone totale, LH, FSH, estradiol | Orienter la stratégie PCT |
| J30 post-PCT | Testostérone totale, LH, FSH | Testostérone totale < 300 ng/dL à J30 : consultation endocrinologique |
PCT — Protocole développé
La Testostérone Cypionate possède une demi-vie d'environ 8 jours. Après la dernière injection, l'activité résiduelle de l'ester s'estompe en 14 à 18 jours : commencez la PCT au 15e jour suivant la dernière ampoule (ne pas démarrer avant, les SERMs seraient partiellement antagonisés par la testostérone encore circulante).
Schéma PCT recommandé :
- *Semaines 1–2* : Citrate de Clomifène 50 mg/jour + Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour.
- *Semaines 3–4* : Citrate de Clomifène 25 mg/jour + Citrate de Tamoxifène 10 mg/jour.
- Si le cycle a inclus un SARM fortement suppresif (RAD-140), envisagez HCG 500 UI tous les deux jours pendant les 10 jours précédant le démarrage des SERMs pour stimuler la reprise testiculaire.
- Contrôle sanguin (testostérone totale, LH, FSH, estradiol) à J30 post-PCT pour valider la récupération de l'axe.
Foire aux questions
- Pourquoi associer la Testostérone Cypionate à un SARM plutôt que d'utiliser le SARM seul ?
- Les SARMs suppriment partiellement l'axe HHG et peuvent faire chuter la testostérone endogène sous le seuil physiologique. La Testostérone Cypionate pallie ce déficit en maintenant un niveau circulant fonctionnel, préservant la libido, l'énergie et la récupération tout au long du cycle. Sans cette base, les effets d'un déficit androgénique peuvent neutraliser les bénéfices anabolisants du SARM.
- Quelle dose de Testostérone Cypionate 200mg/ml recommande-t-on avec l'Ostarine ou le LGD-4033 ?
- Avec l'Ostarine, une dose de substitution de 150 à 200 mg par semaine (0,75–1 ml à 200 mg/ml) suffit généralement à maintenir l'axe sans surcharger l'aromatisation. Avec le LGD-4033, plus suppresif, 200 à 300 mg par semaine est la plage courante. L'objectif est le remplacement, non la supraphysiologie, afin de conserver la sélectivité tissulaire du SARM.
- Comment adapter la PCT après un cycle combinant Testostérone Cypionate et un SARM comme le RAD-140 ?
- La fenêtre d'attente avant de démarrer la PCT est dictée par l'ester le plus long : pour la Testostérone Cypionate, comptez 14 à 18 jours après la dernière injection. La PCT comprend Citrate de Clomifène 50/25 mg/jour pendant 3 semaines et Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour pendant 4 semaines. Vérifiez testostérone totale, LH, FSH et estradiol avant et après la relance.
- Les ampoules monodoses 10x1ml de Pharma Group offrent-elles un avantage de stérilité dans un stack SARM ?
- Oui. Chaque ampoule de 1 ml est à usage unique et scellée sous atmosphère contrôlée : une fois ouverte, la totalité du contenu est utilisée, éliminant le risque de contamination entre prélèvements successifs. Dans un protocole multi-composés où des SARMs oraux sont pris simultanément, cette sécurité microbiologique est un avantage non négligeable.
- La concentration de 200 mg/ml est-elle pénalisante par rapport aux formulations plus concentrées dans un stack SARM ?
- Non, et elle présente même un avantage pour les doses de substitution faibles : à 150 mg par semaine, le volume injecté est de 0,75 ml, une quantité précisément mesurable sur seringue standard. Les formulations à 250 ou 300 mg/ml imposent des fractions de volume plus petites, plus difficiles à doser avec précision à faible dose, ce qui est justement le mode d'emploi courant dans un stack SARM.
Fabricant
Pharma Group documente l'origine géographique et la pureté de chaque principe actif utilisé dans ses formulations injectables, y compris la Testostérone Cypionate 200 mg/ml : l'API est sélectionné auprès de fournisseurs référencés dont la conformité est établie par chromatographie HPLC en phase inverse à chaque réception de matière première, avec un critère de pureté minimale documenté au dossier de lot. Cette vérification en amont de la formulation s'inscrit dans une politique de traçabilité API couvrant l'ensemble du portefeuille injectable du groupe. La libération commerciale de chaque série d'ampoules reste conditionnée à la double validation analytique — titrage HPLC et test LAL — réalisée sur la solution finale, indépendamment des contrôles effectués sur l'API entrant.
Détails du produit
| Marque | Pharma Group |
|---|---|
| Principe actif | testosterone cypionate |
| Aussi connu sous le nom de | Testostérone Cypionate, Test C, Depo-Testostéronee, Testostérone Cypionatee, Pharma Group Testostérone Cypionate |
| Concentration | 200 mg |
| Format | Ampullen |
| Taille de l'emballage | 10 pièces |
| Référence article | INJ-TCYP-PHG-200-020 |
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