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TamoTrex 20mg/tab 50 Comprimés par Concentrex Labs
Vérifié par HPLC

TamoTrex 20mg/tab 50 Comprimés par Concentrex Labs

5 (2 avis)

TamoTrex de Concentrex Labs est un SERM oral à base de citrate de tamoxifène dosé à 20 mg par comprimé, spécifiquement formulé pour les utilisateurs qui construisent leur protocole PCT par paliers successifs plutôt qu'en dose fixe uniforme. Le conditionnement en 50 comprimés blister couvre un schéma dégressif complet, de la phase de charge initiale jusqu'à la sortie progressive, sans rupture de stock. Chaque lot fait l'objet d'une quantification HPLC-UV et d'un test LAL avant mise sur le marché, avec certificat d'analyse traçable par numéro de plaquette.

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En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Comprimés à 20 mg permettant une modulation précise entre phase de charge (40 mg/j) et phase de maintien (20 mg/j)
  • Conditionnement blister 50 comprimés : protection individuelle contre l'humidité, comptage journalier facilité
  • Demi-vie de 5–7 jours assurant un taux plasmatique stable dès la deuxième semaine de prise quotidienne
  • Teneur analytiquement certifiée par HPLC-UV à ± 5 % de la valeur déclarée (20 mg/comprimé)
  • Compatible avec les protocoles PCT modernes combinés SERM + IA pour cycles d'esters longs
  • Traçabilité de lot complète via numéro de plaquette et certificat d'analyse (CoA) consultable

Points clés

  • Intégrez TamoTrex dans un schéma PCT phasé pour optimiser la récupération.
  • Adaptez le délai de démarrage selon l'ester utilisé en cycle.
  • Vérifiez le certificat HPLC de chaque lot avant de débuter.
  • Combinez avec un inhibiteur d'aromatase en phase initiale pour cycles lourds.
  • Utilisez le dosage 20 mg/tab pour alterner charge et maintien sans découpe.

TamoTrex : un SERM oral au cœur des protocoles PCT contemporains

TamoTrex est une préparation orale de citrate de tamoxifène à 20 mg par comprimé, formulée spécifiquement pour répondre aux exigences des protocoles PCT modernes qui structurent la récupération hormonale en plusieurs phases distinctes plutôt qu'en une prise uniforme. Par rapport aux approches PCT historiques — dose unique quotidienne fixe sur quatre semaines — les schémas contemporains segmentent la durée en blocs dégressifs et combinent le tamoxifène avec d'autres agents selon l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG).

Mécanisme d'action orienté PCT 2025

Le citrate de tamoxifène bloque compétitivement les récepteurs œstrogéniques hypothalamiques, ce qui supprime le rétrocontrôle négatif exercé par les œstrogènes sur la sécrétion de GnRH. L'hypophyse perçoit alors un déficit œstrogénique relatif et augmente la pulsatilité de LH et FSH. Les cellules de Leydig reçoivent un signal gonadotrope accru, induisant la reprise de la stéroïdogenèse endogène. La demi-vie plasmatique du tamoxifène étant de 5 à 7 jours (données pharmacocinétiques publiées), un état d'équilibre stable est atteint en deux semaines de prise quotidienne.

Positionnement dans les protocoles PCT modernes

Les recommandations PCT 2024–2025 issues des communautés de pratiquants avancés distinguent trois formats d'utilisation du tamoxifène :

  • Protocole court (4 semaines) : pour les cycles de moins de 10 semaines avec esters courts.
  • Protocole étendu (6 semaines) : recommandé après esters longs (énanthate, décanoate), en démarrage différé.
  • Protocole combiné SERM + IA : associant le tamoxifène à un inhibiteur d'aromatase en première phase pour contrôler l'œstradiol résiduel avant la phase SERM pure.

Concentrex Labs certifie chaque lot de TamoTrex par HPLC-UV : la teneur en citrate de tamoxifène est vérifiée à ± 5 % de la valeur déclarée (20 mg/comprimé), et le test de détection des endotoxines bactériennes (test LAL) valide l'absence de contamination.

Qualité analytique et traçabilité

Chaque plaquette blister de TamoTrex porte un numéro de lot relié au certificat d'analyse (CoA) correspondant. Ce CoA documente : la quantification HPLC, l'uniformité de contenu selon les référentiels GMP, et les résultats du test LAL. La traçabilité analytique de TamoTrex permet aux pratiquants de vérifier eux-mêmes la conformité avant usage.

Mode d'emploi

  1. Déterminer le délai de démarrage: calculez le temps d'élimination des stéroïdes du cycle selon leurs esters (3–4 jours pour propionate, 14–18 jours pour énanthate) avant d'introduire TamoTrex.
  2. Établir la phase de charge: pour les cycles intermédiaires et avancés, commencez à 40 mg/j (2 × 20 mg) les deux premières semaines afin d'établir rapidement un taux plasmatique efficace.
  3. Passer en phase de maintien: réduisez à 20 mg/j (1 comprimé) à partir de la semaine 3, en maintenant la prise à heure fixe chaque jour.
  4. Envisager une association SERM + IA: si l'œstradiol résiduel est élevé en début de PCT (confirmé par bilan sanguin), associez temporairement un inhibiteur d'aromatase (ex. anastrozole 0,5 mg tous les deux jours) durant les deux premières semaines.
  5. Sortie progressive pour protocoles avancés: diminuez à 10 mg/j (½ comprimé) lors de la dernière semaine pour éviter un rebond œstrogénique à l'arrêt.
  6. Contrôle biologique post-PCT: réalisez un bilan hormonal (testostérone totale, estradiol, LH, FSH) 2 à 3 semaines après la dernière prise de TamoTrex pour valider la récupération de l'axe HPG.

Avertissements

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue au citrate de tamoxifène ou à l'un des excipients du comprimé.
  • Antécédents de thromboembolie veineuse (risque thrombo-embolique documenté sous tamoxifène à long terme).
  • Association déconseillée avec des anticoagulants coumariniques (potentialisation de l'effet anticoagulant).
  • Femmes enceintes ou susceptibles de l'être : effet tératogène démontré dans les études précliniques.

Effets secondaires

  • Bouffées de chaleur, sueurs nocturnes (effet anti-œstrogénique systémique).
  • Troubles visuels (vision floue, halos lumineux) : nécessite l'arrêt immédiat et consultation ophtalmologique.
  • Nausées légères à modérées, particulièrement lors de la prise à jeun — à réduire en fractionnant la dose.
  • Modifications du bilan lipidique (augmentation des triglycérides signalée dans certains profils métaboliques).

Surveillance

  • Bilan lipidique (triglycérides, HDL/LDL) en début et fin de PCT.
  • Estradiol plasmatique et testostérone totale : avant PCT, à S2, et 3 semaines après la dernière prise.
  • LH et FSH : marqueurs directs de la récupération de l'axe HPG ; valeurs cibles supérieures à 3 UI/L en fin de PCT.

PCT — Protocole intégré TamoTrex

Timing de démarrage :

  • Esters courts (propionate, acétate) : démarrer TamoTrex 3–4 jours après la dernière injection.
  • Esters longs (énanthate, cypionate, décanoate) : attendre 14–18 jours pour que les taux plasmatiques chutent sous le seuil suppressif.
  • Oraux uniquement (cycle sans injectables) : démarrer 24–48 h après la dernière prise orale.

Composés recommandés :

  • TamoTrex (citrate de tamoxifène) : 40 mg/j semaines 1–2, 20 mg/j semaines 3–4 (protocole standard 4 semaines).
  • Option combinée : Citrate de Clomifène 50 mg/j semaines 1–2 + TamoTrex 20 mg/j semaines 1–4 pour les cycles très suppressifs.
  • HCG (si disponible) : 500–1000 UI tous les deux jours pendant 10 jours AVANT de débuter TamoTrex, pour préparer les cellules de Leydig (uniquement sur ordonnance médicale).

Marqueurs biologiques à vérifier :

testostérone totale, estradiol, LH, FSH, NFS, bilan hépatique.

Foire aux questions

En quoi les protocoles PCT modernes diffèrent-ils des approches classiques à dose fixe ?
Les protocoles PCT modernes segmentent la récupération en phases distinctes : une phase de charge initiale (ex. 40 mg/j de tamoxifène les deux premières semaines), suivie d'une phase de maintien à dose réduite (20 mg/j), puis d'une sortie progressive. Cette approche par paliers, contrairement à la dose fixe uniforme, adapte le stimulus gonadotrope à l'état réel de récupération de l'axe HPG semaine après semaine.
Quand faut-il débuter la PCT avec TamoTrex selon le type de cycle réalisé ?
Le délai de démarrage dépend des esters utilisés en cycle : pour des esters courts (propionate, acétate), la PCT débute 3 à 4 jours après la dernière injection. Pour des esters longs (énanthate, cypionate), il faut attendre 14 à 18 jours afin que les taux plasmatiques descendent sous le seuil suppressif avant d'introduire TamoTrex, au risque sinon de neutraliser l'effet SERM par l'œstradiol résiduel circulant.
Quel rôle jouent les SERMs comme le tamoxifène dans les protocoles PCT 2024–2025 ?
Les SERMs restent l'élément central des PCT contemporaines. Le tamoxifène agit au niveau hypothalamique pour lever le frein œstrogénique sur la GnRH, stimulant ainsi la cascade LH/FSH sans supprimer l'œstradiol systémique — ce qui protège le profil lipidique et la minéralisation osseuse. En 2024–2025, ils sont souvent associés à un inhibiteur d'aromatase en phase initiale pour les cycles lourds.
Quel avantage pratique offre le dosage à 20 mg/comprimé de TamoTrex pour adapter le protocole ?
Le comprimé à 20 mg est le format le plus polyvalent pour les PCT modernes : une prise quotidienne couvre la phase de maintien standard, deux comprimés assurent la phase de charge (40 mg/j) sans nécessiter de découpe. Par rapport aux formulations à 10 mg, ce dosage réduit de moitié le nombre de comprimés à ingérer, simplifiant la gestion quotidienne du protocole.
Les comprimés TamoTrex peuvent-ils être fractionnés, et comment sont-ils conditionnés ?
TamoTrex est conditionné en plaquettes blister individuellement scellées sous film aluminisé, ce qui protège chaque comprimé de l'humidité et de l'oxydation jusqu'à la date de péremption. Le comprimé peut être sécable si un ajustement à 10 mg est souhaité. Le conditionnement blister facilite également le transport discret et le comptage journalier sans risque de contamination croisée.

Fabricant

La rigueur analytique de Concentrex Labs s'exprime différemment selon les molécules produites, mais repose sur un socle commun pour l'ensemble des formes orales solides de la gamme Trex : chaque lot est soumis à une quantification par chromatographie liquide haute performance (HPLC-UV) avant libération commerciale. Pour TamoTrex spécifiquement, la procédure de contrôle intègre en outre le test de détection des endotoxines bactériennes (test LAL), dont les résultats sont consignés dans le certificat d'analyse (CoA) rattaché au numéro de lot imprimé sur chaque plaquette blister. L'ensemble du processus de fabrication — de la réception de la matière première (citrate de tamoxifène identifié par spectrométrie IR) jusqu'à la compression et au conditionnement en blister thermoformé — est documenté selon les référentiels GMP applicables aux formes orales à usage humain. Cette traçabilité analytique constitue la réponse de Concentrex Labs à la demande des pratiquants qui souhaitent sourcer un SERM dont la teneur est vérifiable de manière indépendante.

Détails du produit

MarqueConcentrex Labs
Principe actiftamoxifene citrate
Aussi connu sous le nom deTamoxifen, Nolvadex, Tamoxifen Citrate, TamoTrex, Concentrex Labs Tamoxifen
Concentration20 mg
FormatTabletten
Taille de l'emballage50 pièces
Référence articlePCT-TAMO-CON-002

Avis

5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesKékéAchat vérifié

    Gynécomastie sous contrôle total

    j'avais une sensibilité au niveau des pecs depuis deux semaines pendant un cycle à 500mg test enantato et j'ai commencé 20mg/jour de ce produit. en 10 jours la sensibilité a complètement disparu. je l'utilise aussi en PCT à 20mg et les valeurs de LH et FSH à l'analyse étaient parfaites au bout d'un mois. produit de qualité, comprimés bien dosés et faciles à avaler

  • Note : 5 sur 5 étoilesRober_PARAchat vérifié

    indispensable dans le cycle

    sans ce produit je ne commence aucun cycle. 20mg par jour, sans gynéco, sans rétention. j'en suis déjà au troisième flacon et c'est toujours pareil. envoi en 4 jours, très discret

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