

Nolvaxyl 20mg/tab 30 Comprimés par Kalpa Pharmaceuticals
5 (2 avis)Le Nolvaxyl de Kalpa Pharmaceuticals se décline en comprimés dosés à 20 mg de citrate de tamoxifène, conçus pour structurer une relance hormonale post-cycle dont le timing d'initiation varie selon la nature du stack — oraux à élimination rapide ou esters injectables persistants. Le boîtier de 30 comprimés correspond exactement à la couverture nécessaire d'une PCT courte post-oral ou à la phase principale d'un protocole injectable étalé sur quatre à six semaines. Kalpa Pharmaceuticals intègre une vérification chromatographique par HPLC de phase inverse sur chaque lot produit, établissant la conformité du titre actif au dosage nominal dans le cadre de son système qualité Standard GMP.
- Concentration de 20 mg/comprimé — dosage unitaire le plus élevé de la gamme pour simplifier les prises en phase d'attaque.
- Polyvalence PCT : protocole adapté aussi bien aux cycles oraux courts qu'aux cycles injectables à esters longs.
- Citrate de tamoxifène d'origine contrôlée, dosé par HPLC avant libération de lot.
- Boîte de 30 comprimés couvrant une PCT courte complète ou la phase principale d'une PCT longue.
- Fabrication sous Standard GMP par Kalpa Pharmaceuticals pour une uniformité de teneur garantie.
- Format oral discret, stable à température ambiante, sans nécessité de chaîne du froid.
Le tamoxifene citrate est un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) de la classe des triphényléthylènes, qui se lie de manière compétitive au récepteur aux œstrogènes alpha (ERα) et bloque ainsi les voies de signalisation œstrogéno-dépendantes dans des tissus spécifiques, sans modifier les taux systémiques d'œstrogènes.
Note de timing (angle #46) : pour un cycle injectable, le délai d'attente avant la première prise de Nolvaxyl doit être calculé selon l'ester utilisé — environ 10 à 14 jours pour l'énanthate, 21 jours ou plus pour le décanoate. Pour un cycle exclusivement oral, aucune fenêtre d'attente n'est nécessaire : le Nolvaxyl est initié dès 24 à 48 heures après la dernière prise.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence des prises | Durée du cycle PCT | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 140 mg/sem | 1 cp/j (20 mg) | 3–4 semaines | Post-cycle oral uniquement, suppression légère |
| Intermédiaire | 280 mg/sem (sem 1–2) → 140 mg/sem (sem 3–4) | 2 cp/j puis 1 cp/j | 4 semaines | Cycle mixte oral + ester court ; dégressivité en semaine 3 |
| Avancé | 280 mg/sem (sem 1–2) → 140 mg/sem (sem 3–6) | 2 cp/j puis 1 cp/j | 6 semaines | Post-cycle injectable ester long ; initiation après 10–14 j de fenêtre |
Points clés
- Initiez le Nolvaxyl 24–48 h après le dernier oral à courte demi-vie.
- Attendez 10–21 jours après un ester injectable long avant de débuter.
- Calculez le délai PCT à partir de 5 demi-vies de l'ester utilisé.
- Utilisez 2 comprimés par jour en phase d'attaque, 1 en maintien.
- Vérifiez la traçabilité du lot Kalpa via le numéro imprimé sur le blister.
Nolvaxyl et la PCT : pourquoi le type de cycle change tout au timing
Le Nolvaxyl (citrate de tamoxifène 20 mg) est un SERM oral dont le rôle dans la thérapie post-cycle varie fondamentalement selon que le praticien sort d'un cycle exclusivement oral ou d'un cycle incluant des esters injectables à demi-vie longue. Cette distinction de timing est le paramètre le plus sous-estimé dans la planification PCT : démarrer trop tôt ou trop tard compromet l'efficacité de la relance hormonale. Le citrate de tamoxifène bloque les récepteurs œstrogéniques hypophysaires, ce qui permet à l'axe gonadotrope de reprendre une signalisation autonome.
PCT après cycle oral : une fenêtre d'initiation courte
Après un cycle uniquement oral (Dianabol, Oxandrolone, Stanozolol ou équivalents), la clearance plasmatique est rapide : la plupart des anabolisants oraux présentent des demi-vies comprises entre 8 et 24 heures. Le Nolvaxyl peut ainsi être initié 24 à 48 heures après la dernière prise d'oral, sans risquer d'interférence pharmacocinétique majeure. Par rapport à un cycle injectable à ester long, cette fenêtre est jusqu'à quinze fois plus courte — ce qui confère un avantage de réactivité non négligeable pour la restauration de l'axe HPG.
PCT après cycle injectable : calculer l'attente selon l'ester
Lorsque le cycle comprend des esters à élimination lente (énanthate, décanoate, undécanoate), les niveaux androgéniques circulants restent élevés plusieurs jours à plusieurs semaines après la dernière injection. Initier le Nolvaxyl pendant cette phase de déclin androgénique réduit son efficacité : l'axe reste inhibé par les androgènes exogènes résiduels, non par les œstrogènes seuls. La règle pratique retenue dans la littérature de pharmacologie sportive est d'attendre environ 5 demi-vies de l'ester le plus long avant de débuter le SERM — soit typiquement 10 à 14 jours pour l'énanthate (demi-vie ~4,5 jours) et jusqu'à 21 jours pour le décanoate.
Profil analytique et traçabilité
Kalpa Pharmaceuticals soumet le Nolvaxyl à un contrôle HPLC de phase inverse permettant la quantification du citrate de tamoxifène et la détection des impuretés de dégradation. La fabrication s'effectue en conformité Standard GMP ; le numéro de lot inscrit sur le conditionnement assure la traçabilité documentaire complète jusqu'aux matières premières.
Mode d'emploi
- Identifiez la nature de votre cycle: oral uniquement ou incluant des esters injectables — ce paramètre détermine intégralement votre délai d'initiation.
- Calculez votre fenêtre d'attente: 24–48 h post-oral ; 10–14 jours post-énanthate ; 21 jours ou plus post-décanoate.
- Démarrez à la dose d'attaque: 2 comprimés de Nolvaxyl par jour (40 mg/j) pendant les deux premières semaines pour les cycles intermédiaires ou avancés.
- Passez en dose de maintien: 1 comprimé par jour (20 mg/j) à partir de la semaine 3 jusqu'à la fin du protocole.
- Prenez le comprimé le matin: avec un repas léger pour limiter les inconforts gastro-intestinaux éventuels ; la prise unique journalière est suffisante compte tenu de la demi-vie du tamoxifène (5–7 jours à l'équilibre).
- Réalisez un bilan sanguin: (testostérone totale, LH, FSH, estradiol) en fin de PCT pour confirmer la restauration de l'axe HPG avant d'envisager un nouveau cycle.
Avertissements
Contre-indications
- Antécédents personnels de thrombose veineuse profonde, d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire documentée.
- Grossesse en cours ou projet de grossesse immédiat (effet tératogène établi dans les modèles animaux) ; allaitement contre-indiqué.
- Hypersensibilité avérée au citrate de tamoxifène, à l'un de ses métabolites actifs ou à tout excipient de la formulation.
- Co-administration déconseillée avec les anticoagulants de type coumarine : le tamoxifène inhibe le CYP2D6 et peut majorer significativement l'effet anticoagulant.
Effets indésirables fréquemment rapportés
- Bouffées vasomotrices et sudations nocturnes, d'intensité corrélée à la posologie journalière et à la durée du traitement.
- Perturbations visuelles transitoires (vision floue, photophobie légère) — interrompre le traitement et consulter un ophtalmologiste si les symptômes persistent au-delà de 48 heures.
- Modification du profil lipidique avec élévation possible des triglycérides ; un bilan lipidique de contrôle est recommandé en cours de PCT prolongée.
- Potentiel thrombogène augmenté, particulièrement en présence de facteurs de risque cardiovasculaire préexistants.
Surveillance biologique structurée
En amont de la PCT, établir un bilan de référence comprenant : testostérone totale et libre, LH, FSH, estradiol (E2), hémogramme complet et panel lipidique. En fin de protocole, reconduire le dosage de testostérone totale, LH et FSH pour objectiver la restauration de la fonction gonadotrope avant d'envisager un nouveau cycle. Si l'estradiol demeure anormalement élevé en phase initiale de PCT — fréquent après un cycle riche en aromatisables — l'introduction transitoire d'un inhibiteur de l'aromatase à demi-dose peut être envisagée pour deux à trois semaines, en préalable à la prise du SERM.
Protocoles PCT détaillés selon la nature du cycle
Post-cycle oral (demi-vie inférieure à 24 h) : débutez le Nolvaxyl dans les 24 à 48 heures suivant la dernière prise anabolisante. Appliquer 40 mg par jour durant les deux premières semaines, puis réduire à 20 mg par jour pour les deux semaines suivantes. Durée totale recommandée : quatre semaines.
Post-cycle injectable ester court (propionate, phénylpropionate)
: patienter trois à cinq jours après la dernière injection, puis suivre le même schéma dégressif 40 mg/20 mg sur quatre semaines.
Post-cycle injectable ester long (énanthate, cypionate, décanoate)
: différer l'introduction du Nolvaxyl de dix à quatorze jours après la dernière injection d'énanthate ou de cypionate ; porter ce délai à dix-huit à vingt et un jours si du décanoate ou de l'undécanoate est impliqué. Schéma recommandé : 40 mg par jour les semaines un et deux, puis 20 mg par jour des semaines trois à six pour les cas de suppression prononcée.
L'adjonction de HCG (500 UI en injection sous-cutanée tous les deux jours sur dix jours) en toute fin de cycle injectable — avant l'introduction du SERM — constitue une stratégie complémentaire pour préparer les cellules de Leydig à reprendre leur activité stéroïdogène autonome.
Foire aux questions
- Quand faut-il démarrer la PCT avec Nolvaxyl après un cycle 100 % oral ?
- Après un cycle exclusivement oral, le Nolvaxyl peut être initié 24 à 48 heures après la dernière prise, car la demi-vie des anabolisants oraux courants est inférieure à 24 heures. La clearance rapide permet de ne pas attendre plusieurs jours : l'axe HPG est libéré de l'inhibition androgénique presque immédiatement, ce qui rend l'initiation précoce du SERM particulièrement efficace dans ce contexte.
- Pourquoi le délai avant la PCT est-il plus long après un cycle à esters injectables longs ?
- Les esters longs (énanthate, décanoate) maintiennent des niveaux androgéniques circulants significatifs pendant 10 à 21 jours après la dernière injection. Démarrer le Nolvaxyl avant que ces androgènes résiduels soient éliminés revient à utiliser un SERM contre une suppression encore active, ce qui limite son efficacité. Il faut attendre environ 5 demi-vies de l'ester concerné avant d'initier le citrate de tamoxifène.
- Quel rôle précis joue la demi-vie du dernier produit injectable dans le calcul du timing PCT ?
- La demi-vie de l'ester détermine la vitesse d'élimination de l'androgène exogène. Pour l'énanthate de testostérone (demi-vie ≈ 4,5 jours), 5 demi-vies représentent environ 22 jours — mais en pratique clinique sportive, 10 à 14 jours sont jugés suffisants pour initier le SERM, le taux résiduel étant alors inférieur à 5 % de la concentration initiale. Pour le décanoate, ce délai s'étend à 21 jours voire plus.
- Le dosage à 20 mg par comprimé du Nolvaxyl est-il adapté pour moduler la dose selon la phase PCT ?
- Oui : 20 mg/comprimé correspond au dosage unitaire le plus élevé disponible dans les gammes PCT courantes, ce qui simplifie les prises en phase d'attaque (40 mg/j = 2 comprimés) et permet une dégressivité claire en phase de maintien (20 mg/j = 1 comprimé). Cette concentration maximise la praticité sans nécessiter de fractionnement de comprimé.
- Les 30 comprimés de Nolvaxyl suffisent-ils pour une PCT complète, qu'elle soit post-oral ou post-injectable ?
- Pour une PCT post-oral standard de 4 semaines (40 mg/j les 2 premières semaines, 20 mg/j les 2 suivantes), la boîte de 30 comprimés couvre exactement le protocole : 14 × 2 + 14 × 1 = 42 comprimés pour une PCT de 4 semaines à pleine dose, nécessitant éventuellement une seconde boîte. Pour une PCT courte post-oral de 2 à 3 semaines à 20 mg/j, les 30 comprimés sont largement suffisants.
Fabricant
La logistique d'expédition du Nolvaxyl repose sur l'infrastructure de distribution internationale de Kalpa Pharmaceuticals : les boîtes de 30 comprimés transitent via un réseau de partenaires accrédités opérant sous protocole de traçabilité documentaire, chaque unité portant un identifiant de lot permettant la remontée jusqu'au certificat d'analyse HPLC correspondant. Spécifiquement pour le citrate de tamoxifène — molécule sensible à la photolyse — le conditionnement intègre une protection opaque conformément aux exigences Standard GMP applicables aux SERM oraux. La chaîne de libération de lot inclut une vérification de la teneur en principe actif par chromatographie liquide de haute performance avant toute mise en distribution, garantissant la conformité au dosage nominal de 20 mg par unité.
Détails du produit
| Marque | Kalpa Pharmaceuticals |
|---|---|
| Principe actif | tamoxifene citrate |
| Aussi connu sous le nom de | Tamoxifen, Nolvadex, Tamoxifen Citrate, Nolvaxyl, Kalpa Pharmaceuticals Tamoxifen |
| Concentration | 20 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 30 pièces |
| Référence article | PCT-TAMO-KAL-006 |
Avis
5/5
2 avis
- Note : 5 sur 5 étoilesSerge R.Achat vérifié
indispensable dans n'importe quelle pct
ça fait trois cycles que j'utilise tamoxifène en pct et c'est le meilleur que j'aie testé. 20mg par jour pendant 4 semaines après test + deca 20 semaines. niveaux hormonaux récupérés à 5 semaines selon analyse, le cholestérol LDL a même un peu baissé par rapport au mid-cycle. aucune rétention, aucune sensibilité aux mamelons. livraison en enveloppe matelassée, aucun problème
- Note : 5 sur 5 étoilesLiftHeavyPARAchat vérifié
jamais en défaut
deuxième commande déjà. 20mg nolvadex pendant la pct standard, pas de gynécomastie ni rien. le blister est bien scellé et les comprimés sont faciles à couper si tu veux descendre à 10mg. recommandé à 100
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