masseélite.
MeTrex 5mg/tab 100 Comprimés par Concentrex Labs
Analysé en laboratoire

MeTrex 5mg/tab 100 Comprimés par Concentrex Labs

5 (2 avis)

La méthyltestostérone est un androgène oral synthétique à structure 17α-méthylée, dont la particularité réside dans sa capacité à se lier directement au récepteur androgène (RA) sans conversion estrogénique majeure, classant MeTrex parmi les composés à action androgène directe. Chaque comprimé de MeTrex contient 5 mg de méthyltestostérone — la concentration unitaire la plus basse de la gamme Concentrex Labs pour les oraux androgènes — offrant une modularité de dosage rare. Contrôle analytique effectué par HPLC sur chaque lot ; la conformité est attestée avant libération commerciale.

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Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Liaison directe au récepteur androgène sans étape d'hydrolyse enzymatique intermédiaire
  • Biodisponibilité orale assurée par la protection 17α-méthyle contre le métabolisme hépatique
  • Concentration unitaire de 5 mg permettant une modulation fine de la dose androgène
  • Action androgène à spectre ciblé, avec conversion estrogénique limitée par rapport à la testostérone injectable
  • Format 100 comprimés offrant une durée de cycle complète en un seul conditionnement
  • Chaque lot certifié par analyse HPLC avant mise sur le marché par Concentrex Labs
  • Demi-vie courte (~6–8 heures) facilitant un contrôle précis de l'exposition androgène quotidienne

Points clés

  • Comprendre que la méthyltestostérone active le récepteur androgène sans hydrolyse préalable.
  • Profiter du dosage 5mg/comprimé pour titrer la saturation androgène progressivement.
  • Surveiller les marqueurs hépatiques en raison de la 17α-méthylation du composé.
  • Vérifier la pureté de chaque lot grâce à la certification HPLC de Concentrex Labs.
  • Planifier le PCT dès la fin du cycle en tenant compte de la demi-vie courte de l'oral.

Méthyltestostérone et liaison au récepteur androgène : un androgène oral à action directe

La méthyltestostérone est un stéroïde anabolisant oral classé dans la famille des androgènes 17α-alkylés, dont le mécanisme d'action repose sur une liaison directe et de haute affinité au récepteur androgène intracellulaire. Contrairement aux esters de testostérone injectables qui nécessitent une hydrolyse enzymatique préalable, la méthyltestostérone atteint le RA sous forme native, ce qui accélère le déclenchement de la cascade génomique. MeTrex, formulé par Concentrex Labs à 5 mg par comprimé, rend cette action pharmacologique accessible avec une précision de dosage que les concentrations supérieures ne permettent pas.

Affinité pour le récepteur androgène et comparaison avec d'autres composés

La méthyltestostérone présente une affinité relative pour le récepteur androgène estimée à environ 94 % par rapport à la testostérone naturelle (référence : études de liaison compétitive in vitro, Bhasin et al., données de pharmacologie stéroïdienne). Par rapport à la testostérone libre, la méthylation en position 17α modifie légèrement la géométrie de liaison au domaine de liaison du ligand (LBD) du RA, sans diminuer significativement l'efficacité de transactivation. Le RA activé par la méthyltestostérone migre vers le noyau, se fixe aux éléments de réponse aux androgènes (ARE) de l'ADN, et déclenche la transcription des gènes cibles impliqués dans la synthèse protéique musculaire et l'érythropoïèse.

Lignée chimique DHT et implications fonctionnelles

La méthyltestostérone est structurellement dérivée de la testostérone, non du DHT ; cependant, sa résistance partielle à la 5α-réductase lui confère un profil d'action androgène périphérique distinct. La 5α-réduction de la méthyltestostérone produit de la 17α-méthyl-dihydrotestostérone, composé à affinité androgène encore supérieure dans les tissus exprimant fortement la 5α-réductase (peau, cuir chevelu, prostate). Concentrex Labs certifie la pureté de chaque lot de MeTrex par chromatographie liquide haute performance (HPLC) ; le taux de principe actif mesuré doit correspondre à ±5 % de la valeur déclarée (5 mg/comprimé) avant toute libération.

Mode d'emploi

  1. Évaluation initiale: avant d'initier MeTrex, effectuer un bilan sanguin de base incluant testostérone totale, LH/FSH, ALAT/ASAT, NFS et lipides (HDL/LDL) afin d'établir des valeurs de référence pour la surveillance hépatique liée à la 17α-méthylation.
  2. Calcul de la dose: déterminer la dose journalière en multiples de 5 mg (1 comprimé = 5 mg) selon le niveau d'expérience ; répartir la dose totale en 2–3 prises pour correspondre à la demi-vie courte de la molécule et maintenir une occupation stable du récepteur androgène.
  3. Prise des comprimés: avaler chaque comprimé entier avec un grand verre d'eau, de préférence avec un repas pour réduire l'irritation gastrique ; ne pas croquer ni dissoudre sous la langue.
  4. Timing péri-entraînement: planifier la prise principale 60–90 minutes avant la séance pour aligner le pic de disponibilité de la méthyltestostérone libre avec la fenêtre d'entraînement, maximisant ainsi la signalisation androgène musculaire.
  5. Surveillance en cours de cycle: contrôler les transaminases hépatiques à mi-cycle (semaine 3 pour un cycle de 6 semaines) ; interrompre immédiatement si ALAT ou ASAT dépasse 3× la limite supérieure de la normale.
  6. Arrêt et transition PCT: cesser MeTrex à la date prévue de fin de cycle ; initier le protocole PCT 2–3 jours après le dernier comprimé compte tenu de la demi-vie courte, sans période d'attente prolongée.

Avertissements

Contre-indications

  • Cancer de la prostate ou du sein hormono-dépendant diagnostiqué ou suspecté
  • Insuffisance hépatique, cholestase ou antécédents de pathologie hépatocellulaire
  • Hypersensibilité documentée à la méthyltestostérone ou à l'un des excipients
  • Femmes enceintes ou allaitantes (tératogénicité androgène documentée)
  • Mineurs (fermeture prématurée des cartilages de croissance)

Effets secondaires

  • Hépatotoxicité : péliose hépatique, cholestase intrahépatique et élévation des transaminases sont associées aux androgènes 17α-alkylés — risque dose-dépendant et durée-dépendant
  • Suppression de l'axe HHG : la méthyltestostérone supprime la sécrétion de LH et FSH par rétrocontrôle négatif hypophysaire, entraînant une atrophie testiculaire et une azoospermie fonctionnelle
  • Effets androgènes périphériques : séborrhée, acné, alopécie androgénétique chez les individus génétiquement prédisposés (amplifiée par conversion en 17α-méthyl-DHT via 5α-réductase)
  • Dyslipidémie : réduction du HDL-cholestérol documentée, augmentation du risque cardiovasculaire à l'usage prolongé
  • Virilisation (usage féminin) : irréversible au-delà d'un certain seuil — contre-indiqué

Surveillance biologique

  • ALAT, ASAT, GGT, bilirubine : avant le cycle, à mi-cycle et 4 semaines après l'arrêt
  • Testostérone totale, LH, FSH, estradiol : avant et 4–6 semaines après la fin du cycle
  • Bilan lipidique complet (HDL, LDL, triglycérides) : avant et en fin de cycle
  • NFS : pour dépister une polyglobulie

PCT — Protocole post-cycle

Timing de démarrage : la méthyltestostérone possède une demi-vie courte d'environ 6–8 heures. L'élimination plasmatique complète intervient dans les 48–72 heures suivant le dernier comprimé. Le PCT doit donc être initié 2–3 jours après la dernière prise — aucune période d'attente prolongée n'est nécessaire, contrairement aux esters longs.

Protocole recommandé :

  • Citrate de Clomifène : 50 mg/jour pendant 2 semaines, puis 25 mg/jour pendant 2 semaines supplémentaires (total 4 semaines)
  • Citrate de Tamoxifène (alternative ou combinaison) : 20 mg/jour pendant 4 semaines
  • HCG (si cycle > 6 semaines ou atrophie testiculaire marquée) : 500–1000 UI tous les 2 jours pendant 10–14 jours *avant* l'introduction des SERMs

Marqueurs de récupération à contrôler

: LH et FSH (cibles > 2 UI/L), testostérone totale (retour à la valeur basale pré-cycle), ALAT/ASAT (normalisation hépatique post-oral 17α-alkylé confirmée avant d'envisager un nouveau cycle).

Foire aux questions

Comment la méthyltestostérone se lie-t-elle concrètement au récepteur androgène dans la cellule musculaire ?
La méthyltestostérone pénètre passivement dans la cellule et se lie au récepteur androgène cytosolique au niveau de son domaine de liaison du ligand (LBD). Cette liaison provoque un changement conformationnel du RA, sa dissociation des protéines chaperonnes (HSP90), puis sa translocation nucléaire. Le complexe RA-méthyltestostérone s'associe ensuite aux éléments de réponse aux androgènes (ARE) de l'ADN, activant la transcription des gènes anaboliques cibles.
Pourquoi l'affinité de la méthyltestostérone pour le récepteur androgène diffère-t-elle de celle des stéroïdes dérivés du DHT comme l'oxymétholone ?
La méthyltestostérone conserve le squelette de la testostérone avec une méthylation 17α, alors que les dérivés du DHT (ex. oxymétholone, stanozolol) possèdent une modification en position 2 ou A-ring qui optimise leur géométrie d'ancrage au LBD du RA. Cette différence structurelle explique que la méthyltestostérone affiche une affinité relative pour le RA légèrement inférieure à certains dérivés DHT, mais supérieure à la testostérone base en raison de sa résistance au métabolisme de premier passage hépatique.
Que signifie la 17α-méthylation pour la stabilité du composé et son interaction avec le récepteur androgène ?
La 17α-méthylation protège le groupe 17β-hydroxyle de l'oxydation par la 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase hépatique, rendant la méthyltestostérone biodisponible par voie orale. Cette résistance métabolique prolonge la disponibilité de la molécule intacte pour se lier au RA, comparativement à la testostérone orale non modifiée qui est quasi entièrement inactivée lors du premier passage hépatique. La liaison au RA reste donc active plus longtemps par unité de dose ingérée.
Quel est l'avantage pratique des comprimés MeTrex à 5 mg pour ajuster l'activation du récepteur androgène en fonction du niveau d'entraînement ?
La concentration de 5 mg par comprimé est la plus faible disponible dans la gamme Concentrex Labs pour les oraux androgènes, permettant d'ajuster la dose quotidienne par paliers de 5 mg. Cela autorise une titration progressive, particulièrement utile pour moduler le niveau de saturation du récepteur androgène sans expositions supra-physiologiques d'emblée. Les débutants peuvent ainsi débuter à 10–15 mg/j (2–3 comprimés) et évaluer la réponse androgène avant toute augmentation.
Peut-on couper ou fractionner les comprimés MeTrex 5mg pour affiner le dosage quotidien ?
Les comprimés MeTrex sont conçus pour une prise entière ; le fractionnement est techniquement possible si le comprimé est sécable, mais il est déconseillé pour les formulations sans ligne de sécabilité car la distribution du principe actif peut être inhomogène. Pour un dosage inférieur à 5 mg, il n'existe pas de forme galénique adaptée dans cette gamme. Le format 100 comprimés en conditionnement discret facilite néanmoins le transport et le comptage journalier sans exposition de la totalité du stock.

Fabricant

Concentrex Labs s'est développée dès ses premières années autour d'une conviction fondatrice : étendre une gamme orale aussi rigoureuse que sa gamme injectable, en appliquant aux comprimés les mêmes exigences analytiques qu'aux flacons multi-doses. MeTrex illustre cette philosophie ; son dossier de fabrication retrace chaque étape — pesée du principe actif, mélange, compression, contrôle de la dureté et du délitement — conformément aux référentiels GMP applicables aux formes orales solides. La traçabilité de lot est assurée par un numéro gravé sur chaque plaquette, relié à un certificat d'analyse interne documentant la concentration mesurée par HPLC et l'absence de contaminants détectables. Cette démarche de transparence analytique constitue le fil conducteur de l'histoire de la marque depuis ses origines, indépendamment du format galénique ou de la molécule produite.

Détails du produit

MarqueConcentrex Labs
Principe actifmethyltestosterone
Aussi connu sous le nom deMethyltestosteron, Android, Metandren, MeTrex, Concentrex Labs Methyltestosteron
Concentration5 mg
FormatTabletten
Taille de l'emballage100 pièces
Référence articleORA-METHYL-CON-001

Avis

5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesgymrat_frAchat vérifié

    un classique qui ne déçoit jamais

    20mg/jour pendant 8 semaines au début du cycle de masse. j'ai pris 7kg, la force a progressé de façon constante dès la semaine 2. combiné à 500mg de test e par semaine le résultat est dingue. bilans à un mois : transaminases un peu élevées mais controlées. envoi en 4 jours, emballage neutre

  • Note : 5 sur 5 étoilesToni_LiftsAchat vérifié

    s'éclater avec ça c'est un autre niveau 💪

    ça fait plusieurs années que j'utilise la metandienona et ce lot est propre, ça se sent. 25mg par jour, 6 semaines, j'ai pris 5kg de masse et la récup entre les séances s'est vraiment améliorée. pas de problèmes de sommeil, libido nickel. prix raisonnable pour la qualité

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