Methyltestosterone 25mg/tab 100 Comprimés par Genesis
La Méthyltestostérone est un androgène de synthèse méthylé en position 17-alpha, commercialisé sous forme de comprimés dosés à 25 mg par unité, qui doit toute sa viabilité orale à sa résistance enzymatique lors du premier passage hépatique — un avantage structurel absent des formes injectables non estérifiées de testostérone. Ce conditionnement Genesis de 100 tablettes offre ainsi une couverture complète de cycle sans recours à l'injection. Contrôle analytique par HPLC haute résolution et test LAL bioluminescent : chaque lot libéré répond à des critères de pureté et de concentration documentés.
26,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Androgène oral actif sans estérification préalable ni injection intramusculaire
- Concentration unitaire de 25 mg par comprimé — la plus élevée du segment comparatif
- Résistance enzymatique hépatique documentée, permettant une absorption systémique réelle
- Flacon de 100 tablettes couvrant un cycle complet sans approvisionnement intermédiaire
- Titration posologique fractionnée facilitée par le format comprimé sécable
- Lot validé par dosage HPLC et test LAL avant libération commerciale
- Formulation solide stable, insensible aux variations de température de stockage modérées
La methyltestosterone est un androgène synthétique oralement actif de la classe des 17α-alkylés, dont la présence d'un groupement méthyle en position 17 du squelette de base de la testostérone confère une structure stable au métabolisme hépatique, et qui active directement le récepteur aux androgènes (AR).
Contrairement aux esters injectables à libération prolongée, la méthyltestostérone orale atteint son pic plasmatique rapidement après ingestion : répartir les prises sur la journée (matin, midi, éventuellement début d'après-midi) optimise la couverture androgénique sans accumulation nocturne.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 175 mg/semaine (7 comprimés) | 1 comprimé/jour (25 mg) | 4 semaines | Dose minimale efficace pour évaluer la tolérance hépatique |
| Intermédiaire | 350 mg/semaine (14 comprimés) | 2 × 25 mg/jour, matin + midi | 5–6 semaines | Rythme adapté au profil d'absorption orale rapide |
| Avancé | 525 mg/semaine (21 comprimés) | 3 × 25 mg/jour espacées | 6 semaines max | Surveillance hépatique (ALAT/ASAT) obligatoire à ce niveau |
Points clés
- Comprendre pourquoi la méthylation 17-alpha assure la survie hépatique du composé.
- Privilégier la forme orale pour éviter la contrainte des injections régulières.
- Fractionner les comprimés à 25mg pour affiner la titration posologique quotidienne.
- Vérifier la traçabilité HPLC du lot Genesis avant démarrage du cycle.
- Planifier le PCT dès J3 post-cycle en raison de la demi-vie courte de la molécule.
Méthyltestostérone orale : une biodisponibilité construite sur la résistance au premier passage hépatique
La Méthyltestostérone Genesis 25 mg est un androgène oral dont la particularité pharmacologique réside dans sa capacité à traverser le foie sans dégradation significative, contrairement à la testostérone non estérifiée qui est détruite à plus de 95 % dès le premier passage hépatique. Cette résistance enzymatique est directement conférée par le groupement méthyle greffé en position 17-alpha du noyau stéroïdien. La méthyltestostérone atteint ainsi la circulation systémique dans une proportion exploitable, rendant la voie orale fonctionnellement viable pour un androgène de cette classe.
Injection vs. oral : pourquoi la voie parentérale n'est pas toujours supérieure
Par rapport aux esters injectables de testostérone (énanthate, cypionate), la méthyltestostérone orale ne requiert aucune estérification pour assurer sa biodisponibilité systémique. Les esters injectables contournent le premier passage hépatique en entrant directement dans la lymphe ou la circulation sanguine, mais dépendent d'une hydrolyse enzymatique lente pour libérer la testostérone active. La méthyltestostérone, elle, arrive pré-active dans le sang portal : la biodisponibilité orale mesurée par méthode HPLC-MS/MS est estimée entre 60 et 70 % selon les études pharmacocinétiques publiées dans le Journal of Pharmaceutical Sciences. Cette efficacité orale directe constitue l'intérêt principal du composé pour les utilisateurs souhaitant éviter la voie injectable.
Absorption gastro-intestinale et paramètres mesurables
L'absorption intestinale de la méthyltestostérone suit un profil de type Cmax rapide, documenté par chromatographie gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (GC-MS). Le comprimé Genesis à 25 mg libère le principe actif dans le tractus digestif supérieur ; la concentration plasmatique maximale est atteinte dans une fenêtre étroite après ingestion. Comparativement, une injection intramusculaire d'ester de testostérone génère un profil de libération prolongé sur plusieurs jours, ce qui modifie substantiellement la cinétique androgénique globale du cycle. Trois constats s'imposent : la méthyltestostérone résiste au premier passage hépatique grâce à sa méthylation 17-alpha ; Genesis formule ce composé à 25 mg par comprimé pour simplifier la titration posologique ; le contrôle de concentration est validé par HPLC avant libération de chaque lot.
Qualité de fabrication et traçabilité analytique
Genesis soumet chaque lot de Methyltestosterone 25 mg à un protocole de libération comprenant un dosage quantitatif par HPLC et une vérification d'absence de contamination par test LAL, conformément aux référentiels GMP applicables aux formes solides orales. La cohérence inter-lots est un prérequis documenté dans le dossier de validation de la formulation.
Mode d'emploi
- Confirmer l'indication: vérifier que le profil hormonal de base (testostérone totale, LH, FSH) justifie l'utilisation d'un androgène oral avant de débuter.
- Choisir le fractionnement posologique: en raison de la biodisponibilité orale rapide de la méthyltestostérone, répartir la dose journalière en 2 à 3 prises pour lisser la courbe plasmatique androgénique.
- Prendre avec un repas léger: l'absorption gastro-intestinale est facilitée par la présence d'aliments ; éviter les repas riches en fibres immédiatement avant la prise pour ne pas ralentir la dissolution du comprimé.
- Surveiller les marqueurs hépatiques: programmer un bilan ALAT/ASAT en semaine 3 du cycle ; la méthylation 17-alpha augmente la charge hépatique par rapport à une forme injectable non méthylée.
- Éviter la co-administration d'autres 17-alpha-méthylés: cumuler deux composés oraux méthylés simultanément majore la toxicité hépatique de façon non additive.
- Planifier le PCT avant le dernier comprimé: avoir les SERMs (Tamoxifène, Clomifène) en stock avant J1 du cycle ; le délai de démarrage PCT est court pour les formes orales à demi-vie brève.
Avertissements
Contre-indications
- Cancer de la prostate ou du sein hormono-dépendant diagnostiqué ou suspecté
- Insuffisance hépatique, cholestase ou antécédent de peliosis hépatique
- Hypersensibilité aux androgènes méthylés ou aux excipients de la formulation
- Grossesse et allaitement (virilisation fœtale irréversible documentée)
- Polycythémie sévère non contrôlée
Effets Secondaires
- Hépatotoxicité : élévation des transaminases (ALAT, ASAT), ictère cholestatique possible avec usage prolongé — risque lié à la méthylation 17-alpha absent des formes injectables non méthylées
- Suppression de l'axe gonadotrope : réduction de LH et FSH entraînant une azoospermie transitoire
- Modifications lipidiques : baisse du HDL-cholestérol, hausse du LDL documentée par bilan lipidique
- Androgenisation : séborrhée, acné, accélération de l'alopécie androgénétique chez les sujets prédisposés
- Rétention hydrosodée modérée avec œdème périphérique possible
Surveillance biologique recommandée
- Bilan hépatique complet (ALAT, ASAT, GGT, bilirubine) : avant le cycle, semaine 3, et J7 post-cycle
- NFS (numération formule sanguine) pour dépistage d'une polyglobulie
- Bilan lipidique : HDL, LDL, triglycérides avant et après cycle
- Testostérone totale, LH, FSH, estradiol : avant et 3 semaines après arrêt
PCT — Protocole détaillé
En raison de la demi-vie brève de la méthyltestostérone (estimée à 6–8 h par pharmacocinétique orale), la suppression de l'axe hypothalamo-hypophysaire devient cliniquement perceptible dès les premières semaines du cycle. La clearance plasmatique est suffisamment rapide pour que le PCT démarre 3 jours après le dernier comprimé, sans période d'attente longue contrairement aux esters injectables à longue chaîne.
Semaines 1–2 :
Citrate de Tamoxifène 40 mg/jour
Semaines 3–4 : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour
Si la suppression gonadotrope est marquée (LH < 1,5 UI/L au bilan pré-PCT) : ajouter Citrate de Clomifène 50 mg/jour les deux premières semaines en association au Tamoxifène, puis Clomifène seul 25 mg/jour en semaines 3–4.
L'HCG n'est généralement pas indiquée pour les cycles oraux courts (< 6 semaines) ; elle reste une option pour les cycles prolongés ou en cas d'atrophie testiculaire constatée (500 UI tous les 2 jours pendant 10 jours avant le PCT).
Contrôle post-PCT recommandé à J30 : testostérone totale, LH, FSH, estradiol pour confirmer la reprise de l'axe endogène.
Foire aux questions
- Pourquoi la méthyltestostérone est-elle biodisponible par voie orale contrairement à la testostérone standard ?
- La testostérone non modifiée est dégradée à plus de 95 % lors du premier passage hépatique, ce qui la rend inutilisable en comprimés. La méthylation en position 17-alpha protège la méthyltestostérone de cette dégradation enzymatique, lui permettant d'atteindre la circulation générale dans une proportion suffisante pour exercer un effet androgénique mesurable — estimé entre 60 et 70 % de biodisponibilité orale selon les données GC-MS disponibles.
- Quel rôle joue précisément le premier passage hépatique dans la prise d'un androgène oral comme la méthyltestostérone ?
- Lors du premier passage hépatique, le foie métabolise les molécules absorbées par l'intestin avant qu'elles n'atteignent la circulation systémique. Pour les androgènes non protégés, ce filtre détruit la quasi-totalité de la dose active. La méthylation 17-alpha contourne ce filtre en rendant la molécule résistante aux cytochromes P450 hépatiques impliqués dans la dégradation stéroïdienne, notamment le CYP3A4.
- Comment l'absorption d'une forme orale comme la méthyltestostérone 25mg diffère-t-elle de celle d'un ester injectable de testostérone ?
- Un ester injectable (énanthate, cypionate) entre directement dans la lymphe puis le sang, évitant totalement le foie à l'absorption. Sa libération est lente et prolongée sur plusieurs jours. La méthyltestostérone orale est absorbée via le tractus gastro-intestinal, passe par le foie puis atteint la circulation systémique rapidement. L'ester injectable offre un profil de libération plus stable, mais la méthyltestostérone orale permet une gestion posologique fractionnée plus précise au quotidien.
- Comment diviser ou administrer les comprimés Genesis Methyltestosterone 25mg pour adapter la dose en cours de cycle ?
- Le dosage à 25 mg par comprimé — la concentration unitaire la plus élevée de ce groupe de produits — permet une flexibilité posologique importante : les comprimés peuvent être fractionnés pour atteindre des paliers intermédiaires de 12,5 mg si la morphologie du comprimé le permet. Pour les protocoles à doses modérées, une prise unique quotidienne ou une répartition en deux prises matinale et de midi assure une couverture androgénique journalière cohérente avec la demi-vie du composé.
- Quel avantage offre le format 100 tablettes à 25mg/tab de Genesis par rapport à des conditionnements inférieurs ?
- Un flacon de 100 comprimés à 25 mg représente 2 500 mg de principe actif total, couvrant un cycle complet de 4 à 8 semaines selon le niveau de dosage choisi. Ce format élimine le risque de rupture de stock en milieu de cycle, particulièrement pertinent pour les protocoles intermédiaires ou avancés où la continuité posologique conditionne la stabilité androgénique. C'est la concentration unitaire la plus haute disponible dans la gamme comparative de méthyltestostérone.
Fabricant
Genesis structure son portefeuille de produits selon une logique de complémentarité entre formes galéniques : injectables huileux d'un côté, formes orales solides de l'autre, chacune répondant à des contraintes de fabrication distinctes. Pour les comprimés de méthyltestostérone à 25 mg, la particularité du principe actif — un androgène méthylé exigeant une homogénéité parfaite de répartition à l'échelon du comprimé — a conduit le laboratoire à intégrer une étape de micronisation du principe actif en amont de la granulation humide. Cette granulométrie contrôlée garantit que chaque unité de 25 mg contient effectivement la dose nominale, sans variation inter-comprimés susceptible de fausser la titration posologique de l'utilisateur. Le portefeuille Genesis intègre ainsi des androgènes oraux à des concentrations unitaires parmi les plus élevées du segment, positionnant la gamme sur des utilisateurs expérimentés requérant une flexibilité posologique précise plutôt qu'un dosage prédéfini à faible marge d'adaptation.
Détails du produit
| Marque | Genesis |
|---|---|
| Principe actif | methyltestosterone |
| Aussi connu sous le nom de | Methyltestosteron, Android, Metandren, Methyltestosterone, Genesis Methyltestosteron |
| Concentration | 25 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-METHYL-GES-003 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
