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Hexarelin 5mg/vial 1 Vial par Master Pharma
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Hexarelin 5mg/vial 1 Vial par Master Pharma

L'Hexarelin est un hexapeptide synthétique de la famille des GHRP, conçu pour stimuler la sécrétion endogène d'hormone de croissance via les récepteurs GHS-R1a, sans interférer avec l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique — ce qui en fait un candidat de choix pour une utilisation en bridge ou en PCT afin de préserver la masse musculaire et de soutenir la récupération articulaire entre deux cycles. Chaque fiole Master Pharma contient 5 mg de peptide lyophilisé, prêt à être reconstitué avec de l'eau bactériostatique pour une administration sous-cutanée ou intramusculaire précise. La conformité analytique de chaque lot est établie par HPLC quantitative couplée à un test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) ; les standards de fabrication appliqués s'alignent sur les exigences ICH Q6A.

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Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Stimulation de l'axe GH/IGF-1 sans impact sur la production endogène de testostérone
  • Soutien actif de la récupération articulaire grâce à l'augmentation de la synthèse de collagène
  • Préservation du tissu musculaire en période de carence androgénique inter-cycle
  • Peptide lyophilisé stable : longue durée de conservation avant reconstitution (jusqu'à 24 mois)
  • Compatibilité établie avec les protocoles PCT (Tamoxifène, Clomifène) sans interférence hormonale
  • Conditionnement 5 mg/fiole permettant un dosage précis et une flexibilité protocolaire optimale
  • Lot certifié HPLC ±2 % et test LAL selon la pharmacopée européenne (Ph. Eur. 2.6.14)

Points clés

  • Intégrez l'Hexarelin en bridge pour préserver la masse maigre entre deux cycles.
  • Combinez l'Hexarelin avec un SERM en PCT sans risquer de supprimer l'axe HPG.
  • Dosez avec précision grâce au conditionnement 5 mg/fiole et une seringue à insuline.
  • Protégez cartilages et tendons via l'élévation de GH et la synthèse de collagène.
  • Vérifiez la qualité du lot par les certifications HPLC et LAL de Master Pharma.

Hexarelin en bridge et PCT : un outil peptidique qui respecte l'axe hormonal naturel

L'Hexarelin est un peptide de synthèse à six acides aminés qui stimule la sécrétion pulsatile d'hormone de croissance sans activer l'axe gonadotrope — propriété centrale qui le distingue des anabolisants classiques dans un contexte de bridge ou de thérapie post-cycle. Cette neutralité vis-à-vis de l'axe HPG (hypothalamo-hypophyso-gonadique) permet aux utilisateurs d'intégrer l'Hexarelin durant les phases de transition sans compromettre la relance endocrine recherchée par la PCT.

Protection musculaire et articulaire entre les cycles

L'Hexarelin maintient des niveaux élevés d'IGF-1 circulant même en période de restriction, ce qui limite la fonte musculaire catabolique observée entre deux cycles anabolisants. Par rapport à une période de bridge sans soutien peptidique, l'utilisation d'un GHRP stimulant l'axe GH/IGF-1 contribue à préserver le tissu maigre de manière documentée dans plusieurs études de signalisation GH. Sur le plan articulaire, l'élévation de GH favorise la synthèse de collagène de type II et de protéoglycanes dans le cartilage, offrant un soutien structurel appréciable après des cycles intensifs. L'Hexarelin agit donc comme agent protecteur articulaire en phase de bridge, un rôle complémentaire aux SERM utilisés en PCT classique.

Intégration pratique : dosage, timing et compatibilité PCT

L'Hexarelin s'administre en injections sous-cutanées à raison de 100 à 200 µg par prise, deux à trois fois par jour, selon le profil de l'utilisateur. À 5 mg par fiole, chaque conditionnement Master Pharma permet environ 25 à 50 injections à 100–200 µg, offrant une flexibilité adaptée aux protocoles de quatre à six semaines. La fenêtre d'administration optimale se situe à jeun ou à distance des repas riches en glucides et en lipides, qui atténuent la réponse GH. L'Hexarelin ne supprime pas la production endogène de testostérone et ne requiert pas de relance spécifique à son arrêt — ce qui simplifie considérablement son intégration dans un protocole de PCT structuré.

Contrôle qualité et traçabilité analytique Master Pharma

Master Pharma soumet chaque lot d'Hexarelin lyophilisé à une vérification de séquence par spectrométrie de masse LC-MS/MS, confirmant l'intégrité de la chaîne hexapeptidique et l'absence de fragments dégradés. La stérilité est attestée par test LAL selon la pharmacopée européenne (Ph. Eur. 2.6.14), et la concentration déclarée de 5 mg/fiole est validée par HPLC avec une tolérance de ±2 %.

Mode d'emploi

  1. Reconstitution: Injecter lentement 1 à 2 ml d'eau bactériostatique contre la paroi de la fiole lyophilisée ; ne jamais injecter directement sur la poudre.
  2. Homogénéisation: Faire tourner doucement la fiole entre les paumes — ne pas agiter pour préserver l'intégrité du peptide.
  3. Calcul de la dose: À 2 ml de volume final, chaque 0,1 ml correspond à 250 µg ; ajuster le volume à la seringue à insuline selon la dose cible (ex. 0,04 ml = 100 µg).
  4. Timing bridge/PCT: Injecter à jeun, au réveil ou 2 heures après le dernier repas du soir, pour profiter des fenêtres naturelles de sécrétion de GH.
  5. Site d'injection: Privilégier la voie sous-cutanée en bridge (pli abdominal, cuisse) ; rotation systématique des sites toutes les 48 heures.
  6. Conservation post-reconstitution: Stocker la fiole reconstituée au réfrigérateur (2–8 °C), à l'abri de la lumière, et l'utiliser dans les 20 jours suivant la reconstitution.

Avertissements

Contre-indications

  • Hypersensibilité connue à l'Hexarelin ou à l'un des excipients de lyophilisation (mannitol, tampon phosphate).
  • Antécédents de tumeurs hormono-dépendantes ou pathologies hypophysaires actives.
  • Grossesse, allaitement ; usage déconseillé chez les mineurs.

Effets secondaires

  • Rétention hydrique légère aux doses élevées (> 200 µg/injection), généralement réversible à l'arrêt.
  • Sensation de fatigue passagère dans les premières 48 heures post-initiation.
  • Possible légère baisse de la sensibilité à l'insuline lors d'utilisations prolongées : surveiller la glycémie à jeun.
  • Réaction locale au site d'injection (rougeur, légère induration) en cas de mauvaise rotation.

Surveillance

  • Bilan biologique recommandé avant le bridge : IGF-1 basal, glycémie à jeun, lipides.
  • Contrôle IGF-1 à 4 semaines pour évaluer la réponse individuelle et ajuster la dose.
  • En cas d'usage prolongé (> 8 semaines), surveiller la TSH et la prolactine (effets potentiels à hautes doses documentés in vitro).

PCT — Protocole développé

L'Hexarelin ne supprime pas l'axe HPG et ne nécessite donc pas de relance propre à son arrêt. Il peut être démarré dès J1 de la PCT sans délai d'attente lié à un ester, contrairement aux anabolisants stéroïdiens.

*Protocole PCT de référence (à adapter selon le cycle précédent) :*

  • J1–J15 (si cycle à esters courts, ex. propionate) : démarrer le SERM dès 3 jours après la dernière injection d'androgène ; Citrate de Tamoxifène 40 mg/j (semaines 1–2) puis 20 mg/j (semaines 3–4) ; ou Citrate de Clomifène 50 mg/j (semaines 1–4).
  • Si cycle à esters longs (ex. énanthate, décanoate) : attendre 14 à 18 jours avant d'initier les SERM, puis appliquer le même schéma Tamoxifène/Clomifène.
  • Hexarelin en parallèle : 100 µg × 2/jour pendant les 4 à 6 semaines de PCT pour maintenir l'anabolisme GH-dépendant sans perturber la relance testiculaire.
  • Marqueurs à contrôler en fin de PCT : testostérone totale, LH, FSH, estradiol (E2), IGF-1 — objectif : testostérone totale > 400 ng/dL et LH/FSH dans les normes laboratoire avant arrêt des SERM.

Foire aux questions

L'Hexarelin peut-il être utilisé pendant une PCT sans bloquer la récupération hormonale ?
Oui : l'Hexarelin n'agit pas sur l'axe HPG (hypothalamo-hypophyso-gonadique) et ne supprime ni la LH ni la FSH. Il stimule uniquement la sécrétion de GH via les récepteurs GHS-R1a, ce qui le rend pleinement compatible avec une PCT à base de SERM (Tamoxifène, Clomifène) sans interférer avec la relance testiculaire recherchée. Il constitue ainsi un complément naturel à un protocole de relance classique.
Comment l'Hexarelin protège-t-il les articulations entre deux cycles ?
L'élévation de l'hormone de croissance induite par l'Hexarelin stimule la synthèse de collagène de type II et de protéoglycanes dans le cartilage articulaire. Cette action trophique sur les tissus conjonctifs est particulièrement précieuse en période de bridge, lorsque les niveaux d'androgènes exogènes chutent et que le soutien articulaire devient critique. Des protocoles de 100–200 µg deux fois par jour sont généralement suffisants pour maintenir cet effet.
Quels peptides associer à l'Hexarelin pour maximiser la protection musculaire en bridge ?
L'Hexarelin se combine efficacement avec un GHRH comme le CJC-1295 ou le Modified GRF(1-29) pour une synergie GH amplifiée en bridge. Cette association potentialise la sécrétion pulsatile de GH de façon supraadditive par rapport à chaque peptide administré seul. Le BPC-157, pour sa part, peut compléter la protection articulaire et tendineuse lors des phases de transition entre cycles.
Combien d'injections contient une fiole de 5 mg d'Hexarelin Master Pharma ?
À 100 µg par injection, une fiole de 5 mg permet 50 injections ; à 200 µg par injection, elle en permet 25. Reconstituée avec 2 ml d'eau bactériostatique, chaque 0,1 ml de solution correspond à 250 µg — permettant un dosage précis à la seringue à insuline graduée en unités. Ce conditionnement couvre 8 à 17 jours d'un protocole à deux injections quotidiennes selon la dose retenue.
Combien de temps peut-on conserver la fiole d'Hexarelin après reconstitution ?
Une fois reconstituée, la fiole d'Hexarelin Master Pharma doit être conservée au réfrigérateur entre 2 et 8 °C et utilisée dans un délai de 20 jours. Il est recommandé de ne pas agiter la fiole mais de la faire tourner doucement pour homogénéiser la solution. La fiole lyophilisée non ouverte se conserve jusqu'à 24 mois à température ambiante contrôlée (< 25 °C), à l'abri de la lumière et de l'humidité.

Fabricant

La gestion de la chaîne du froid constitue l'un des piliers opérationnels de Master Pharma pour ses peptides lyophilisés : dès la libération du lot, chaque fiole d'Hexarelin 5 mg est conditionnée sous atmosphère contrôlée et placée dans un emballage isotherme avec indicateurs de rupture thermique intégrés, capables de signaler toute exposition dépassant +8 °C sur la durée du transport. Ce suivi de la température de bout en bout — de l'entrepôt de fabrication jusqu'au distributeur agréé — repose sur des enregistreurs de données certifiés ISO 17025 dont les relevés sont archivés par numéro de lot et mis à disposition sur demande. Les conditions de stockage en entrepôt respectent une plage de 2 à 8 °C pour les lots reconstitués et une température ambiante contrôlée (< 25 °C, HR < 60 %) pour les fioles lyophilisées scellées, conformément aux recommandations ICH Q1A(R2) relatives à la stabilité des peptides en zone climatique II.

Détails du produit

MarqueMaster Pharma
Principe actifhexarelin
Aussi connu sous le nom deExamorelin, Bio-Peptide Hexarelin, Hexarelin, Master Pharma Examorelin
Concentration5 mg
FormatVial
Taille de l'emballage1 pièce
Référence articlePEPT-HEXA-MAS-004

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