

Testosterone Compound Injection 250mg/ml 10ml Vial par Genesis
Le Testosterone Compound Injection de Genesis est une solution huileuse multi-esters de testostérone dosée à 250 mg/ml en flacon de 10 ml, conçue pour offrir une biodisponibilité systémique intégrale que la voie orale ne peut atteindre en raison de la dégradation hépatique de premier passage. Administrée par voie intramusculaire, la molécule contourne entièrement le tractus gastro-intestinal et le foie, atteignant la circulation générale sans perte de principe actif. Les contrôles analytiques de libération de lot — dosage HPLC du titre en testostérone et test LAL d'endotoxines bactériennes — sont réalisés sur chaque unité avant expédition par Genesis.
- Biodisponibilité systémique proche de 100 % grâce à l'administration intramusculaire directe
- Cinétique plasmatique prévisible facilitant le suivi biologique en cours de cycle
- Flacon multi-dose 10 ml économique, permettant une gestion flexible des doses hebdomadaires
- Concentration standard de 250 mg/ml simplifiant le calcul des volumes à injecter
- Libération étagée multi-esters réduisant la fréquence des injections nécessaires
- Contrôle HPLC et test LAL sur chaque lot garantissant la pureté et la stérilité
- Solution huileuse stable à température ambiante, sans contrainte de chaîne froide
Testosterone Mix est un androgène injectable qui réunit plusieurs esters de testostérone en une seule formulation et génère dans l'organisme un profil de libération échelonné grâce à leurs demi-vies respectives différentes. Cette classe de substances appartient aux androgènes synthétiques et se lie en tant que ligand endogène au récepteur androgène cytosolique (AR, NR3C4), lequel, après translocation dans le noyau cellulaire, di
La biodisponibilité quasi totale de la forme injectable (angle #3) signifie que chaque milligramme injecté atteint la circulation systémique sans perte hépatique : ajuster les doses progressivement à la hausse permet d'exploiter cette prévisibilité pharmacocinétique. Alterner les sites d'injection (quadriceps, fessier, deltoïde) entre chaque administration réduit l'accumulation locale et optimise la résorption de chaque dépôt huileux.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 250–375 mg | 1 × 1 ml ou 1 × 1,5 ml par semaine | 10–12 semaines | Commencer à 250 mg (1 ml) pour évaluer la tolérance individuelle |
| Intermédiaire | 500 mg | 2 × 1 ml par semaine (ex. lundi/jeudi) | 12–14 semaines | Espacement régulier recommandé pour maintenir le taux sérique stable |
| Avancé | 750–1000 mg | 2 × 1,5 ml à 2 × 2 ml par semaine | 14–16 semaines | Surveillance lipidique et hématocrite renforcée au-delà de 750 mg/semaine |
Points clés
- Choisir la voie injectable pour éliminer toute perte par premier passage hépatique.
- Calculer chaque dose en ml depuis la concentration fixe de 250 mg/ml.
- Vérifier les taux sériques par dosage ICMA ou RIA en cours de cycle.
- Désinfecter le septum à chaque prélèvement pour préserver la stérilité du flacon.
- Planifier le PCT en tenant compte de la demi-vie des esters longs du mélange.
Biodisponibilité absolue : l'avantage fondamental de la voie injectable
Le Testosterone Compound Injection 250 mg/ml de Genesis représente une forme injectable à libération étagée qui atteint une biodisponibilité systémique proche de 100 %, là où les dérivés oraux de testostérone non alkylés se dégradent presque entièrement lors du premier passage hépatique. La voie intramusculaire dépose l'ester de testostérone directement dans le tissu musculaire, d'où il diffuse progressivement dans le compartiment sanguin sans traverser la barrière hépatique en premier lieu. Par rapport aux comprimés ou capsules de testostérone undécanoate oral, dont la biodisponibilité varie entre 7 % et 40 % selon les conditions d'absorption lipidique, la formulation injectable de Genesis délivre une quantité prévisible et constante de principe actif à chaque administration.
Premier passage hépatique : mécanisme et conséquences cliniques
Le foie métabolise la testostérone libre à une vitesse élevée via les enzymes CYP450, réduisant massivement la fraction active disponible lorsqu'une forme orale non protégée est ingérée. La testostérone injectée sous forme d'ester contourne ce métabolisme de premier passage : l'ester est hydrolysé lentement par les estérases plasmatiques et tissulaires, libérant de la testostérone libre directement dans la circulation systémique. Ce mécanisme confère à la forme injectable une cinétique plasmatique prévisible, mesurable par dosage radio-immunologique (RIA) ou immunochimiluminescence (ICMA), permettant un suivi biologique rigoureux des taux sériques.
Profil pharmacocinétique du flacon 10 ml Genesis
La formulation multi-esters de ce produit associe des esters à vitesses d'hydrolyse distinctes, produisant un profil de libération étagé sur plusieurs jours après une injection unique. Le volume injectable par dose est directement calculable depuis la concentration : 250 mg correspondent à 1 ml de solution, facilitant le dosage à la seringue à insuline graduée en unités ou à la seringue standard. Genesis conditionne ce mélange en flacon septum de 10 ml permettant plusieurs prélèvements successifs dans le respect des règles d'asepsie, avec une stabilité de la solution maintenue à température ambiante contrôlée (15–25 °C) et à l'abri de la lumière.
Contrôle qualité et traçabilité analytique
Chaque lot de Testosterone Compound Injection 250 mg/ml est soumis à une double validation analytique avant libération commerciale : la concentration en principe actif est vérifiée par chromatographie liquide haute performance (HPLC), et l'absence d'endotoxines bactériennes est confirmée par test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) selon les standards de la Pharmacopée Européenne. Ces résultats sont consignés dans un certificat d'analyse de lot individuel.
Mode d'emploi
- Vérification du flacon: Contrôler visuellement la solution — elle doit être limpide, légèrement dorée, sans particules ni turbidité. Vérifier la date de péremption et l'intégrité du septum avant tout prélèvement.
- Désinfection: Frotter le septum en caoutchouc avec une compresse imbibée d'alcool isopropylique 70 % et laisser sécher 30 secondes — cette étape préserve la stérilité de la solution multi-dose.
- Prélèvement de la dose: Utiliser une seringue stérile neuve (2–3 ml, aiguille 18G pour le prélèvement). Injecter d'abord un volume d'air équivalent à la dose souhaitée dans le flacon pour faciliter l'aspiration, puis retirer le volume exact en ml correspondant à la dose calculée (250 mg = 1 ml).
- Changement d'aiguille: Remplacer systématiquement l'aiguille de prélèvement par une aiguille d'injection neuve (23G ou 25G × 25–38 mm) avant l'administration — l'aiguille de prélèvement est émoussée et peut augmenter la douleur.
- Injection intramusculaire: Choisir le site (fessier supéro-externe, vaste externe du quadriceps ou deltoïde), désinfecter la peau, introduire l'aiguille à 90°, aspirer légèrement pour vérifier l'absence de retour veineux, puis injecter lentement (1 ml/30 secondes) pour minimiser l'inconfort lié à la solution huileuse.
- Post-injection et stockage: Masser doucement le site pendant 10 secondes pour favoriser la dispersion du dépôt huileux. Recapuchonner l'aiguille usagée dans un conteneur à déchets piquants. Replacer le flacon à l'abri de la lumière entre 15 et 25 °C pour le prochain prélèvement.
Avertissements
Contre-indications
- Cancer de la prostate ou du sein hormono-dépendant connu ou suspecté
- Hypercalcémie associée à une tumeur maligne
- Antécédents de thromboembolie veineuse ou de polyglobulie sévère
- Allergie documentée à l'huile de sésame ou aux excipients huileux injectables
- Femmes enceintes ou susceptibles de l'être
Effets Secondaires
- Estrogéniques : gynécomastie, rétention hydrique, hypertension — surveiller via dosage estradiol sérique ; utiliser un inhibiteur d'aromatase (anastrozole 0,5 mg deux fois/semaine ou létrozole 1,25 mg deux fois/semaine) si estradiol > 40 pg/ml
- Androgéniques : acné, séborrhée, accélération de l'alopécie androgénétique chez les individus prédisposés génétiquement
- Hématologiques : augmentation de l'hématocrite (risque au-delà de 54 % — don de sang ou phlébotomie thérapeutique)
- Lipidiques : réduction du HDL-cholestérol, augmentation du LDL — bilan lipidique à jeun recommandé toutes les 6–8 semaines
- Locaux : douleur ou induration au site d'injection, résolue généralement en 24–72 heures
Surveillance biologique recommandée
- Avant le cycle : testostérone totale basale, LH, FSH, estradiol, NFS, bilan lipidique, PSA (> 40 ans)
- En cours de cycle (semaine 6–8) : hématocrite, estradiol, tension artérielle
- Avant PCT : testostérone totale, LH/FSH pour évaluer la suppression axiale
PCT — Protocole post-cycle structuré
Timing de démarrage : Le Testosterone Compound Injection contenant des esters à durées d'action variables dont l'ester décanoate (demi-vie d'environ 7–8 jours pour le composé ester, soit 14–16 jours d'activité résiduelle significative), le PCT doit débuter 17 à 21 jours après la dernière injection, une fois que les taux de testostérone exogène sont suffisamment bas pour permettre la relance hypophysaire.
Protocole SERM recommandé :
- Citrate de Tamoxifène (Nolvadex) : 40 mg/jour pendant 2 semaines, puis 20 mg/jour pendant 2 semaines supplémentaires (durée totale 4 semaines)
- Alternative ou association : Citrate de Clomifène (Clomid) : 50 mg/jour pendant 3 semaines pour les suppressions axiales plus profondes (cycles > 14 semaines)
- HCG optionnel en pré-PCT : 500–1000 UI tous les 2 jours pendant 10 jours avant l'introduction des SERMs, pour restaurer la sensibilité testiculaire à la LH endogène
Marqueurs biologiques de contrôle post-PCT
: testostérone totale (objectif > 400 ng/dL), LH et FSH (retour dans les valeurs normales laboratoire), estradiol (normalisation), bilan lipidique complet.
Foire aux questions
- Pourquoi la testostérone injectable offre-t-elle une biodisponibilité supérieure aux formes orales ?
- La voie intramusculaire contourne totalement le foie lors de la phase d'absorption, éliminant le phénomène de premier passage hépatique qui détruit une fraction majeure de la testostérone orale non alkylée. La biodisponibilité systémique de la testostérone injectable atteint quasi 100 %, contre 7 à 40 % pour la testostérone undécanoate orale selon les conditions digestives. Cette différence se traduit directement par des taux sériques plus prévisibles et reproductibles.
- Quel est l'impact du premier passage hépatique sur une testostérone prise par voie orale ?
- Après ingestion, la testostérone libre absorbée dans l'intestin rejoint le foie via la veine porte, où les enzymes CYP450 la métabolisent rapidement en dérivés inactifs avant qu'elle n'atteigne la circulation générale. Ce phénomène de premier passage hépatique réduit drastiquement la quantité de molécule active disponible. Les formes orales alkylées (17-alpha) résistent à ce métabolisme mais induisent une hépatotoxicité significative — inconvénient absent avec l'injectable.
- Comment l'absorption de la testostérone diffère-t-elle selon qu'on l'injecte dans le muscle ou qu'on l'avale ?
- Par voie injectable intramusculaire, l'ester de testostérone forme un dépôt huileux local hydrolysé progressivement par les estérases tissulaires, libérant la testostérone directement dans le sang systémique. Par voie orale, la molécule doit traverser la muqueuse intestinale, puis le foie, avant d'atteindre la circulation générale — avec des pertes importantes à chaque étape. Le résultat injectable est un taux sérique stable et mesurable ; le résultat oral est variable et dépendant du contenu lipidique du repas.
- Comment doser précisément le Testosterone Compound Injection 250mg/ml de Genesis avec une seringue ?
- La concentration de 250 mg/ml permet un calcul direct : 1 ml = 250 mg, 0,5 ml = 125 mg. Pour une dose de 500 mg/semaine, deux injections de 1 ml suffisent. Le flacon 10 ml autorise jusqu'à 10 prélèvements de 1 ml avec une aiguille stérile neuve à chaque fois. Une seringue de 2–3 ml avec aiguille intramusculaire 23G ou 25G est recommandée pour un confort d'injection optimal.
- Comment conserver correctement le flacon de 10 ml Genesis après la première ouverture ?
- Après le premier prélèvement, le flacon doit être stocké à l'abri de la lumière directe, entre 15 et 25 °C, sans réfrigération obligatoire. La membrane septum auto-obturante préserve la stérilité entre les prélèvements à condition de désinfecter systématiquement l'embout avec de l'alcool isopropylique 70 % avant chaque insertion d'aiguille. La solution huileuse reste stable 28 jours après ouverture dans ces conditions ; au-delà ou en présence de turbidité, le flacon doit être écarté.
Fabricant
Genesis a développé une expertise ciblée sur les formes injectables de testostérone, couvrant un spectre d'esters délibérément étendu — du propionate à courte durée d'action jusqu'aux mélanges multi-esters à libération prolongée. Cette spécialisation par type d'ester se reflète dans les dossiers de formulation distincts maintenus pour chaque produit : la viscosité du vecteur huileux, la concentration en co-solvant et le ratio principe actif/huile sont optimisés séparément pour chaque ester afin de garantir une injectabilité constante et une tolérance locale maîtrisée. Pour le Testosterone Compound Injection 250 mg/ml, les paramètres rhéologiques de la solution ont été définis de façon à assurer une résorption homogène du dépôt intramusculaire, indépendamment du site d'injection choisi. La libération de chaque lot est conditionnée à la validation d'un double contrôle analytique : dosage HPLC du titre en principe actif et test LAL de détection des endotoxines bactériennes — deux analyses consignées dans le certificat de lot individuel accompagnant chaque flacon.
Détails du produit
| Marque | Genesis |
|---|---|
| Principe actif | testosterone mix |
| Aussi connu sous le nom de | Sustanon, Omnadren, Testostérone-Mischung, Sustanon 250, Testostéronee Compound Injection, Genesis Sustanon |
| Concentration | 250 mg |
| Format | Vial |
| Taille de l'emballage | 1 pièce |
| Référence article | INJ-TMIX-GES-250-012 |
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