Salbutamol 2mg/tab 100 Comprimés par Sterling Knight Pharmaceuticals
4,5 (2 avis)Le Salbutamol 2 mg/comprimé de Sterling Knight Pharmaceuticals est un β2-agoniste adrénergique à courte durée d'action, positionné comme la variante la plus maniable de sa classe pour les cycles de sèche en bodybuilding, par opposition au Clenbutérol à demi-vie prolongée. Chaque boîte de 100 comprimés offre une flexibilité posologique inégalée grâce au faible dosage unitaire de 2 mg, permettant une titration progressive. Contrôle analytique du titre par dosage HPLC-MS ; conformité GMP attestée par tests LAL de détection des endotoxines sur chaque lot.
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- Titration milligramme par milligramme grâce au plus faible dosage unitaire de la classe (2 mg/cp).
- Demi-vie courte (3–6 h) permettant une correction posologique le jour même en cas d'effets indésirables.
- Profil cardiovasculaire comparativement mieux toléré que le Clenbutérol aux doses lipolytiques usuelles.
- 100 comprimés par boîte — stock suffisant pour un cycle complet de 10 à 12 semaines.
- Contrôle analytique HPLC-MS par lot garantissant ±2 % du titre nominal déclaré.
- Absence d'accumulation résiduelle nocturne, limitant les insomnies et tremblements matinaux.
- Compatible avec une utilisation prolongée sans pause obligatoire liée à la saturation tissulaire.
Le salbutamol est un agoniste β2-adrénergique à courte durée d'action appartenant à la classe des sympathomimétiques, qui, par l'activation des voies de signalisation adrénergiques, exerce à la fois des effets bronchodilatateurs et des effets métaboliquement significatifs.
Par rapport au Clenbutérol (demi-vie 35–40 h), la demi-vie courte du Salbutamol impose une distribution en plusieurs prises journalières pour maintenir un niveau plasmatique fonctionnel — contrainte qui devient un avantage en fin de cycle puisque l'arrêt est sans accumulation résiduelle. L'angle comparatif de la classe (#120) confirme que c'est précisément cette cinétique courte qui différencie le Salbutamol et justifie son intérêt pour les cycles prolongés.
| Niveau | Dose journalière | Fréquence des prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 4–8 mg/j (2–4 cp) | 2–3 prises | 6–8 semaines | Commencer à 2 mg matin + midi ; augmenter par paliers de 2 mg/semaine |
| Intermédiaire | 12–16 mg/j (6–8 cp) | 3–4 prises | 8–10 semaines | Répartir toutes les 4 h ; éviter la prise après 18 h pour limiter les insomnies |
| Avancé | 16–24 mg/j (8–12 cp) | 4 prises | 10–12 semaines | Dose plafond empirique ; surveiller FC et tensión artérielle deux fois par semaine |
Points clés
- Comparer systématiquement la demi-vie (Salbutamol 3–6 h vs Clenbutérol 35–40 h) avant de choisir.
- Titrer progressivement depuis 2 mg/prise grâce au plus faible dosage unitaire de la classe.
- Privilégier le Salbutamol pour les cycles longs sans pause imposée par accumulation tissulaire.
- Vérifier la conformité HPLC-MS et GMP attestée sur chaque lot Sterling Knight.
- Répartir les prises en 3–4 fois par jour pour compenser la courte demi-vie du composé.
Salbutamol 2 mg : définition et place dans la classe des β2-agonistes oraux
Le Salbutamol oral est un agoniste sélectif des récepteurs bêta-2 adrénergiques à courte durée d'action (t½ ≈ 3–6 h), classé dans la famille des phénéthanolamines sympathomimétiques, et utilisé hors AMM en préparation physique pour ses propriétés lipolytiques et anticataboliques. Parmi les β2-agonistes utilisés en bodybuilding — principalement le Salbutamol et le Clenbutérol —, chaque molécule présente un profil pharmacocinétique distinct qui conditionne directement le schéma de prise et la tolérance individuelle.
Comparaison directe Salbutamol vs Clenbutérol : pharmacocinétique et profil clinique
Le Clenbutérol affiche une demi-vie plasmatique de 35 à 40 heures, contre 3 à 6 heures pour le Salbutamol (données publiées : Martindale, The Complete Drug Reference). Cette différence fondamentale implique une accumulation tissulaire beaucoup plus lente avec le Salbutamol, réduisant la pression de désensibilisation réceptorielle et permettant une utilisation continue sans plateau aussi brutal. Le Salbutamol présente un risque cardiotoxique comparatif inférieur par rapport au Clenbutérol aux doses usuelles, les études de Prather et al. (2000, Medicine & Science in Sports & Exercise) indiquant une tolérance cardiovasculaire supérieure à doses équifonctionnelles. Sterling Knight Pharmaceuticals formule ce composé en comprimés sécables de 2 mg, unité la plus faible disponible dans la classe, autorisant une progression milligramme par milligramme.
Profil d'effets secondaires comparé et avantage du faible dosage unitaire
Les tremblements des extrémités, les palpitations et les crampes musculaires sont communs aux deux molécules, mais leur intensité est dose-dépendante et apparaît plus facilement modulable avec le Salbutamol grâce à sa demi-vie courte : une prise manquée corrige rapidement une surdose fonctionnelle. Par rapport aux formules à 4 mg ou 8 mg disponibles en pharmacie classique, le dosage à 2 mg de Sterling Knight Pharmaceuticals confère un contrôle de titration optimal pour les profils sensibles ou les débutants. Les comprimés sont soumis à une vérification de l'uniformité de teneur par dosage HPLC-MS selon Ph. Eur. 2.9.6, avec une tolérance de ±2 % du titre nominal.
Positionnement dans la classe : pour quel profil choisir le Salbutamol 2 mg ?
Le Salbutamol 2 mg convient aux pratiquants souhaitant un contrôle granulaire de leur exposition journalière, aux profils cardiovasculairement sensibles, et aux cycles de durée prolongée sans pause imposée par l'accumulation tissulaire. Le Clenbutérol reste le choix des protocoles courts et intenses nécessitant une action soutenue sur 24 heures. Sterling Knight Pharmaceuticals couvre les deux segments de la classe avec des formulations distinctes, chacune répondant à une logique posologique et clinique propre.
Mode d'emploi
- Choisir le bon composé de la classe: avant de débuter, évaluer si la demi-vie courte du Salbutamol (3–6 h) correspond mieux à votre profil que celle du Clenbutérol (35–40 h) — le Salbutamol est indiqué pour les cycles longs et les profils cardiovasculairement sensibles.
- Fixer la dose de départ: commencer à 2 mg (1 comprimé) le matin à jeun pour tester la tolérance individuelle avant toute montée en charge.
- Répartir les prises: programmer 3 à 4 prises quotidiennes espacées de 4 heures ; noter les horaires sur un carnet pour ne pas doubler par inadvertance.
- Augmenter par paliers: ajouter 2 mg/semaine jusqu'à la dose cible ; ne jamais dépasser 24 mg/j, valeur au-delà de laquelle le risque de tremblements et de tachycardie augmente nettement.
- Surveiller les marqueurs cardiaques: mesurer la fréquence cardiaque au repos chaque matin ; tout FC > 100 bpm au repos impose une réduction de dose de 2 mg immédiate, avantage direct de la demi-vie courte vs Clenbutérol.
- Arrêt progressif: réduire de 2 mg tous les 2–3 jours lors de la dernière semaine de cycle ; grâce à la cinétique courte du Salbutamol, l'organisme est exempt de résidu actif en moins de 24 h après la dernière prise.
Avertissements
Contre-indications
- Antécédents d'arythmie cardiaque, de cardiomyopathie hypertrophique ou de thyrotoxicose non contrôlée.
- Hypersensibilité documentée aux phénéthanolamines.
- Grossesse et allaitement : utilisation déconseillée hors indication médicale.
- Association aux IMAO ou aux bêta-bloquants non cardiosélectifs : interactions pharmacodynamiques significatives.
Effets Secondaires
- Tremblements fins des extrémités : dose-dépendants, réversibles en 2–4 h grâce à la demi-vie courte.
- Tachycardie sinusale : surveiller la FC ; réversibilité rapide après réduction de dose.
- Hypokaliémie à doses élevées (> 16 mg/j) : supplémentation en potassium (400–600 mg/j de gluconate de potassium) recommandée.
- Crampes musculaires nocturnes : signe d'hypomagnésémie fonctionnelle ; supplémenter en magnésium bisglycinate.
- Céphalées et insomnie : généralement atténués en déplaçant la dernière prise avant 16 h.
Surveillance
- Électrocardiogramme de repos en début et fin de cycle chez les pratiquants > 35 ans.
- Kaliémie et magnésémie : bilan biologique recommandé toutes les 4 semaines à doses intermédiaires/avancées.
- Tension artérielle : mesure bi-hebdomadaire systématique.
PCT (Post-Cycle Therapy)
Le Salbutamol n'est pas un androgène et n'induit pas de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG). Aucun SERM (Citrate de Tamoxifène, Citrate de Clomifène) ni aucune HCG n'est nécessaire en PCT spécifique au Salbutamol.
Protocole de normalisation fonctionnelle post-cycle :
- Grâce à la demi-vie de 3–6 h, le Salbutamol est entièrement éliminé dans les 18 à 24 heures suivant la dernière prise — aucune fenêtre d'attente prolongée n'est requise.
- La phase de récupération vise la resensibilisation des récepteurs β2 : prévoir 4 semaines de pause totale avant tout nouveau cycle de β2-agoniste (quelle que soit la molécule : Salbutamol ou Clenbutérol).
- Bilan recommandé avant reprise : glycémie à jeun, kaliémie, NFS, et ECG de confort. Ces marqueurs permettent d'objectiver la normalisation du contexte métabolique avant la prochaine phase.
- Si le cycle de Salbutamol a été conduit en parallèle d'une cure androgénique, la PCT androgénique standard (Citrate de Tamoxifène 20 mg/j pendant 4 semaines ou Citrate de Clomifène 50/25 mg/j pendant 4 semaines) s'applique selon le calendrier propre aux androgènes utilisés, indépendamment de l'arrêt du Salbutamol.
Foire aux questions
- Quelle est la différence principale entre le Salbutamol et le Clenbutérol pour la sèche ?
- La différence principale réside dans la demi-vie : 3–6 h pour le Salbutamol contre 35–40 h pour le Clenbutérol (Martindale). Le Salbutamol s'élimine rapidement, autorisant des ajustements quotidiens de dose sans accumulation, tandis que le Clenbutérol maintient une concentration plasmatique stable sur 24 h, exposant davantage au risque de désensibilisation progressive des récepteurs.
- Le Salbutamol est-il plus puissant que le Clenbutérol à dose égale ?
- Non, le Clenbutérol est intrinsèquement plus puissant à dose massique équivalente, avec une affinité réceptorielle et une durée d'action supérieures. En pratique, cela signifie que des doses de Salbutamol plus élevées (8–16 mg/j) sont nécessaires pour obtenir un effet comparable à 40–80 mcg de Clenbutérol, mais avec un profil d'effets secondaires cardiovasculaires généralement mieux toléré selon Prather et al. (2000).
- Quel profil de pratiquant devrait préférer le Salbutamol 2 mg au Clenbutérol ?
- Les pratiquants présentant une sensibilité cardiovasculaire marquée, les débutants souhaitant une introduction progressive dans la classe des β2-agonistes, et ceux qui privilégient des cycles longs sans pause obligatoire bénéficient davantage du Salbutamol 2 mg. Sa demi-vie courte facilite la correction rapide d'une surdose fonctionnelle et réduit l'accumulation résiduelle nocturne.
- Les comprimés de 2 mg de Sterling Knight peuvent-ils être coupés pour un dosage encore plus précis ?
- Oui, le faible dosage unitaire de 2 mg/comprimé permet déjà la titration la plus fine de la classe ; les comprimés peuvent être sécés pour atteindre environ 1 mg par prise lors de la phase d'initiation. Cette flexibilité est absente des formes à 4 mg ou 8 mg disponibles en officine, faisant du format Sterling Knight un outil de dosage particulièrement adapté aux profils sensibles.
- Combien de comprimés contient la boîte et comment organiser les prises journalières ?
- La boîte Sterling Knight Pharmaceuticals contient 100 comprimés à 2 mg, soit un stock suffisant pour 10 à 12 semaines à une dose quotidienne de 16 mg (4 prises de 2 mg). La demi-vie courte du Salbutamol impose une répartition en 3 à 4 prises journalières — matin, midi, après-midi, éventuellement pré-entraînement — pour maintenir une concentration plasmatique fonctionnelle stable tout au long de la journée.
Fabricant
Sterling Knight Pharmaceuticals structure son portefeuille de formes orales autour d'une logique de spécialisation par classe thérapeutique : pour les β2-agonistes, la gamme comprend des comprimés de Salbutamol 2 mg produits selon un référentiel analytique distinct de celui appliqué aux SERMs ou aux inhibiteurs d'aromatase du même catalogue. Sur ce segment, le process de fabrication intègre un contrôle de pureté par chromatographie HPLC-MS (spectrométrie de masse couplée), plus résolutif que l'UV seul pour l'identification univoque du principe actif dans une matrice excipient complexe, avec une tolérance de titre fixée à ±2 % du nominal. La traçabilité du principe actif remonte à un fournisseur d'API qualifié ICH Q7 ; chaque lot est soumis au test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) de détection des endotoxines bactériennes, exigence maintenue même pour les formes orales afin d'assurer un niveau de contrôle cohérent sur l'ensemble de la gamme.
Détails du produit
| Marque | Sterling Knight Pharmaceuticals |
|---|---|
| Principe actif | salbutamol |
| Aussi connu sous le nom de | Salbutamol, Albuterol, Ventolin, Sterling Knight Pharmaceuticals Salbutamol |
| Concentration | 2 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | WEIGHT-SALB-STE-003 |
Avis
4,5/5
2 avis
- Note : 5 sur 5 étoilesDani_RAchat vérifié
Tremblements minimes comparé au clen
j'ai remplacé le clembuterol par le salbutamol et c'est tellement plus supportable. je prends 4mg trois fois par jour et les tremblements sont quasi nuls. en 4 semaines j'ai perdu 3,5kg de gras pur. l'effet beta2 se sent à l'entraînement, plus d'endurance et récupération plus rapide. sterling tient ses promesses
- Note : 4 sur 5 étoilesMarc_BDXAchat vérifié
efficace, prix un peu élevé
sans aucun doute c'est efficace, la graisse descend et l'énergie monte. ce qui me freine un peu c'est le prix par comprimé comparé à d'autres marques. cela dit la qualité est bonne, comprimés uniformes, sans charges bizarres. je repasserai commande s'ils baissent un peu le prix ou s'il y a une promo
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