Oxymetholone 50mg/tab 100 Comprimés par Swiss Pharma
L'Oxymetholone Swiss Pharma propose un conditionnement de 100 comprimés dosés à 50 mg, conçu pour les utilisateurs qui privilégient une couverture de cycle sans interruption logistique et une précision posologique maximale. La concentration unitaire de 50 mg permet d'atteindre la dose journalière cible en une ou deux prises, sans recourir à la multiplication de comprimés de faible teneur ni à des découpes approximatives. Chaque lot bénéficie d'un double titrage HPLC appliqué successivement à la matière première et au comprimé fini, complété d'un contrôle LAL quantitatif des endotoxines bactériennes — exigence analytique habituellement réservée aux formes parentérales.
70,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Concentration unitaire de 50 mg/comprimé : la plus haute disponible dans cette catégorie, couvrant la dose journalière en une à deux prises.
- Conditionnement de 100 comprimés offrant 5 000 mg de substance active totale pour des cycles complets sans interruption d'approvisionnement.
- Double contrôle analytique HPLC — sur l'API entrant et sur le comprimé fini — garantissant la cohérence entre le titre déclaré et le titre réel.
- Test LAL quantitatif appliqué à la forme orale, standard habituellement réservé aux injectables, assurant l'absence d'endotoxines bactériennes.
- Désintégration conforme à la Ph. Eur. 2.9.1 pour une libération homogène et reproductible du principe actif à chaque prise.
- Fractionnement possible en demi-comprimés à 25 mg sans perte de précision, grâce à l'homogénéité de teneur vérifiée par HPLC.
- Conditionnement hermétique conforme ICH Q1A(R2) préservant la stabilité du principe actif face à l'humidité et aux variations thermiques.
L'oxymetholone est un androgène oral synthétique de la classe des dérivés de la dihydrotestostérone 17α-alkylés, doté d'une activité anabolisante prononcée et d'un index anabolisant d'environ 320 pour un index androgénique de 45 dans les modèles animaux. La substance a été développée par Syntex au début des années 1960 et a obtenu une autorisation clinique pour le traitement de l'anémie ainsi que des états d'atrophie musculaire.
Le format 50 mg/comprimé permet d'atteindre chaque palier posologique sans aucune découpe approximative : ½ comprimé pour le niveau débutant, 1 comprimé entier pour l'intermédiaire, 2 comprimés pour l'avancé. Conformément à l'angle avantages et points de différenciation de ce conditionnement, cette précision posologique constitue un bénéfice direct et mesurable par rapport aux formats de concentration inférieure.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence de prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 175–250 mg/sem | 25–35 mg/jour en 1 prise (½ comprimé) | 4 semaines | Évaluation hépatique à J0 et J21 recommandée |
| Intermédiaire | 350 mg/sem | 50 mg/jour en 1 comprimé unique | 4–6 semaines | Surveiller ALAT/ASAT ; hydratation soutenue |
| Avancé | 700 mg/sem | 100 mg/jour en 2 comprimés espacés de 8 h | 4–6 semaines max | Bilan lipidique systématique ; ne pas prolonger |
Points clés
- Profitez d'une concentration de 50 mg par comprimé, la plus élevée de la gamme orale.
- Bénéficiez d'un contrôle LAL quantitatif appliqué à une forme orale.
- Planifiez vos cycles sans rupture grâce aux 100 comprimés par conditionnement.
- Fractionnez facilement chaque comprimé pour adapter la dose à votre protocole.
- Vérifiez la conformité analytique HPLC ±2 % sur chaque numéro de lot.
Oxymetholone Swiss Pharma : un profil de bénéfices structuré autour du format 50 mg
L'Oxymetholone 50 mg/comprimé Swiss Pharma représente la concentration unitaire la plus élevée de la gamme orale d'oxymétholone disponible sur le marché, positionnant ce conditionnement comme l'option de référence pour les utilisateurs qui recherchent efficacité, praticité et traçabilité analytique dans un même produit. Le format 100 comprimés à 50 mg offre une réserve totale de 5 000 mg de principe actif, dimensionnée pour couvrir des cycles exigeants sans interruption logistique.
Avantages distinctifs par rapport aux formats inférieurs
Par rapport aux conditionnements à 10 mg ou 25 mg par comprimé, le comprimé à 50 mg élimine toute nécessité de prise multiple pour atteindre la dose journalière de référence, réduisant les contraintes d'observance. L'oxymétholone stimule la synthèse protéique myofibrillaire de façon rapide et mesurable dès la première semaine d'administration à 50 mg/jour. Ce format réduit également les manipulations de comprimés et les variations de dosage inhérentes à la découpe, préservant ainsi la précision pharmacologique documentée dans le certificat d'analyse du lot.
Flexibilité posologique comme bénéfice central
Swiss Pharma formule ce comprimé avec des excipients validés pour une désintégration conforme à la Ph. Eur. 2.9.1, garantissant une libération homogène du principe actif. Le comprimé à 50 mg peut être administré en prise unique ou fractionné en deux unités de 25 mg selon le protocole retenu, offrant ainsi une souplesse posologique que les formats inférieurs ne permettent pas dans l'autre sens. L'oxymétholone augmente la rétention d'azote musculaire et stimule l'érythropoïèse rénale, deux mécanismes documentés contribuant à la récupération et à l'endurance sous charge.
Qualité analytique comme avantage compétitif
Chaque lot d'Oxymetholone Swiss Pharma est soumis à un double contrôle analytique : titrage HPLC avec tolérance documentée à ±2 % sur le titre en oxymétholone déclaré, et test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) quantitatif confirmant l'absence d'endotoxines bactériennes. Ce niveau de contrôle, habituellement réservé aux injectables, constitue un avantage différenciant pour une forme orale. Le conditionnement en flacon de 100 comprimés intègre un système d'étanchéité à l'humidité conforme aux exigences ICH Q1A(R2), préservant la stabilité du principe actif sur toute la durée de conservation déclarée.
Mode d'emploi
- Définir la dose journalière: en fonction de votre niveau d'expérience (voir tableau ci-dessus) et calculer le nombre de comprimés à 50 mg nécessaires par jour avant de débuter.
- Réaliser un bilan biologique initial: (ALAT, ASAT, bilirubine, HDL/LDL, testostérone totale) pour disposer d'une valeur de référence permettant d'objectiver l'impact hépatique en cours de cycle.
- Administrer le comprimé avec un repas modéré: pour optimiser la tolérance gastrique sans décaler significativement le pic d'absorption ; avaler entier ou fractionné selon la dose retenue.
- Maintenir une hydratation quotidienne minimale de 2,5 litres: d'eau pour soutenir la clairance hépatique et limiter la rétention hydrique sous-cutanée associée au profil pharmacologique de l'oxymétholone.
- Contrôler les marqueurs hépatiques à J21: par un second bilan biologique ; en cas d'élévation des transaminases supérieure à trois fois la limite supérieure de la normale, interrompre immédiatement le cycle.
- Planifier la PCT dès le début du cycle: en anticipant le démarrage 48 à 72 heures après le dernier comprimé (clairance complète de la molécule à demi-vie courte), afin de ne pas perdre la fenêtre optimale de relance de l'axe HPTA.
Avertissements
Contre-indications absolues et relatives
- Pathologie hépatique active ou antécédent de tumeur hépatique ; insuffisance rénale chronique stade III ou supérieur.
- Néoplasie prostatique confirmée ou suspectée ; carcinome mammaire androgéno-sensible documenté.
- Grossesse en cours, allaitement ou projet de conception à court terme chez la femme.
- Âge inférieur à 18 ans ; utilisation non encadrée par un professionnel de santé qualifié.
- Allergie ou intolérance connue à l'oxymétholone ou à l'un des excipients du comprimé Swiss Pharma.
- Polyglobulie primitive (maladie de Vaquez) ou hématocrite de base supérieur à 50 %.
Toxicité hépatique : mécanismes et signaux d'alerte
L'oxymétholone est un androgène oral 17-alpha-alkylé dont la modification structurelle en C-17 assure sa biodisponibilité systémique mais impose une charge métabolique directe sur l'hépatocyte. Trois tableaux cliniques distincts peuvent survenir selon la durée d'exposition et la dose cumulée :
- Cytolyse hépatique : élévation des ALAT et ASAT, généralement réversible à l'arrêt, mais pouvant évoluer vers une hépatite médicamenteuse si le cycle est prolongé au-delà de six semaines sans surveillance biologique.
- Cholestase intra-hépatique : ictère cholestatique avec élévation de la bilirubine conjuguée et de la phosphatase alcaline, signe d'une obstruction fonctionnelle de l'excrétion biliaire hépatocytaire.
- Péliose hépatique : formation de cavités vasculaires hépatiques remplies de sang, complication rare mais grave documentée lors d'expositions prolongées aux androgènes 17-AA ; régression partielle ou totale après arrêt.
La co-administration de TUDCA (acide tauroursodésoxycholique) à 500 mg/jour pendant toute la durée du cycle constitue la mesure hépatoprotectrice la mieux documentée dans ce contexte.
Répercussions cardiovasculaires et métaboliques
- Dyslipidémie androgénique : réduction marquée du HDL-cholestérol pouvant atteindre 40–50 % de la valeur basale ; élévation concomitante du LDL. Ce déséquilibre aggrave le risque athéromateux pendant et après le cycle.
- Hypertension artérielle : la rétention hydrosodée induite par l'oxymétholone élève la volémie et la pression artérielle systolique ; une surveillance tensionnelle hebdomadaire est recommandée.
- Érythrocytose secondaire : la stimulation érythropoïétique entraîne une augmentation de l'hématocrite ; au-delà de 54 %, le risque thromboembolique s'élève significativement.
Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique
L'exposition à l'oxymétholone entraîne une rétrosuppression rapide de la sécrétion de LH et FSH, conduisant à une atrophie testiculaire fonctionnelle et à une oligospermie ou azoospermie temporaire. La récupération spontanée de l'axe HPTA sans PCT structurée peut prendre de trois à six mois selon la durée du cycle et la dose cumulée.
Effets androgènes et dermatologiques
- Acné inflammatoire, en particulier dorsale et thoracique, liée à l'hyperstimulation des glandes sébacées.
- Accélération de l'alopécie androgénétique chez les sujets génétiquement prédisposés, non réversible après arrêt.
- Hirsutisme chez la femme en cas d'utilisation hors contexte médical supervisé.
Surveillance biologique structurée
| Marqueur | J0 | J21 | Fin de cycle | 4 sem. post-PCT |
|---|---|---|---|---|
| ALAT / ASAT / GGT | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Bilirubine totale | ✓ | — | ✓ | — |
| HDL / LDL / TG | ✓ | — | ✓ | ✓ |
| Testostérone totale | ✓ | — | ✓ | ✓ |
| LH / FSH | ✓ | — | ✓ | ✓ |
| NFS + hématocrite | ✓ | ✓ | ✓ | — |
| Pression artérielle | ✓ | ✓ hebdo | ✓ | — |
Thérapie post-cycle (PCT) — Architecture et timing
La demi-vie plasmatique de l'oxymétholone oral étant d'environ 8 heures, la clairance complète intervient en moins de 48 heures après le dernier comprimé dans un cycle oral pur. Ce paramètre cinétique conditionne directement le timing d'initiation de la PCT.
Fenêtre de démarrage recommandée :
48 à 72 heures après la dernière prise orale d'oxymétholone. Si un ester injectable long est associé au cycle, le démarrage de la PCT doit être calé sur la clairance de cet ester, et non sur celle de l'oral.
Architecture PCT recommandée :
- Citrate de Tamoxifène : 40 mg/jour — semaines 1 et 2 ; 20 mg/jour — semaines 3 et 4.
- Citrate de Clomifène : 50 mg/jour pendant 3 semaines, en alternative ou en association selon l'ampleur de la suppression évaluée biologiquement.
- HCG : 500–1 000 UI tous les deux jours pendant 10 jours en amont des SERMs si une atrophie testiculaire fonctionnelle significative est objectivée.
Critères de succès PCT à J+28 post-PCT :
testostérone totale dans les valeurs de référence du laboratoire, LH et FSH normalisées, estradiol dans la fenêtre physiologique, HDL en cours de reconstruction.
Foire aux questions
- Quels sont les principaux bénéfices de l'Oxymetholone Swiss Pharma 50 mg par rapport aux autres formats disponibles ?
- Le principal bénéfice du format 50 mg/comprimé réside dans la couverture de la dose journalière de référence en une à deux prises, sans découpe ni approximation. Par rapport aux comprimés à 10 mg ou 25 mg, ce format réduit les manipulations, améliore l'observance et limite les variations de dosage inter-jour. Le conditionnement de 100 comprimés assure une continuité de cycle complète sans risque de rupture intermédiaire.
- Qu'est-ce qui rend l'Oxymetholone Swiss Pharma unique dans sa catégorie en termes de garanties qualité ?
- Swiss Pharma applique à ce comprimé oral un test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) quantitatif, exigence normalement réservée aux formes injectables. Ce contrôle, associé au titrage HPLC lot par lot avec tolérance documentée à ±2 %, confère à ce produit un niveau de traçabilité analytique supérieur à la moyenne des oraux 17-alpha-alkylés disponibles sur le marché.
- Pourquoi les utilisateurs expérimentés choisissent-ils spécifiquement ce conditionnement d'Oxymetholone Swiss Pharma ?
- Les utilisateurs avancés privilégient ce format pour sa combinaison de concentration maximale (50 mg/unité), de volume total disponible (5 000 mg par conditionnement) et de conformité analytique documentée. Ces trois caractéristiques permettent de planifier des protocoles intensifs avec une prévisibilité posologique et qualitative que les conditionnements de moindre concentration ne peuvent offrir.
- Le comprimé Oxymetholone Swiss Pharma 50 mg peut-il être fractionné pour des doses inférieures ?
- Oui. La formulation galénique, validée selon la Ph. Eur. 2.9.1 pour la désintégration, permet un fractionnement en deux demi-comprimés de 25 mg avec une répartition homogène du principe actif. Cette possibilité est un avantage direct du format 50 mg : un comprimé à 10 mg ne peut être fractionné à la hausse, tandis qu'un comprimé à 50 mg couvre l'ensemble de la plage posologique utile par simple division.
- Combien de semaines de cycle le conditionnement de 100 comprimés à 50 mg couvre-t-il selon la dose journalière ?
- À 50 mg/jour (1 comprimé), les 100 comprimés couvrent exactement 100 jours, soit environ 14 semaines. À 100 mg/jour (2 comprimés), le conditionnement couvre 50 jours, soit environ 7 semaines. Ce dimensionnement permet d'adapter la durée du cycle sans achat intermédiaire, ce qui constitue un avantage logistique concret par rapport aux conditionnements de 50 ou 60 comprimés.
Fabricant
Swiss Pharma structure son portefeuille produits autour d'un équilibre documenté entre formes injectables et formes orales : les injectables représentent la majorité des références en volume de substance active par unité, tandis que les oraux — dont l'Oxymetholone 50 mg/comprimé — sont formulés selon des exigences analytiques normalement réservées aux formes parentérales. Pour ce comprimé spécifiquement, la procédure qualité intègre deux étapes distinctes de vérification du principe actif : un titrage HPLC réalisé sur l'API entrant, avec tolérance documentée à ±2 % sur le titre déclaré, et un second titrage sur le comprimé fini issu de la compression, garantissant la stabilité galénique de la formulation. Le test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) quantitatif, appliqué à la matière première active, complète ce dispositif en confirmant l'absence d'endotoxines bactériennes — un standard que Swiss Pharma étend volontairement à ses formes orales 17-alpha-alkylées, au-delà des exigences réglementaires habituelles applicables aux comprimés.
Détails du produit
| Marque | Swiss Pharma |
|---|---|
| Principe actif | oxymetholone |
| Aussi connu sous le nom de | Anadrol, Anapolon, Oxymétholone, Oxymétholonee, Swiss Pharma Anadrol |
| Concentration | 50 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 100 pièces |
| Référence article | ORA-OXYM-SWI-023 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
