masseélite.
NPP 150 100mg/ml 10ml Vial par Dragon-Pharma
Dosage optimal

NPP 150 100mg/ml 10ml Vial par Dragon-Pharma

5 (2 avis)

Le NPP 150 de Dragon-Pharma est une solution huileuse intramusculaire de Nandrolone Phénylpropionate concentrée à 100 mg/ml en flacon multi-doses de 10 ml, dont la voie injectable assure une absorption systémique quasi-totale en éliminant toute dégradation enzymatique hépatique de premier passage. Contrairement aux formes orales non alkylées, l'hydrolyse estérasique plasmatique libère directement la Nandrolone active dans la circulation générale, garantissant un profil plasmatique reproductible et prévisible à chaque injection. La conformité de chaque lot est établie par dosage chromatographique HPLC du principe actif et validation LAL de l'absence d'endotoxines bactériennes, en environnement de production certifié GMP.

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En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Biodisponibilité systémique maximale grâce à la voie intramusculaire sans dégradation hépatique
  • Concentration précise à 100 mg/ml vérifiée par HPLC lot par lot
  • Ester phénylpropionate à libération contrôlée sur 4 à 5 jours pour une courbe plasmatique régulière
  • Flacon multi-doses de 10 ml en verre bromobutyle permettant des ponctions répétées aseptiques
  • Synthèse de collagène articulaire soutenue par la liaison préférentielle aux récepteurs androgènes
  • Production en salle blanche ISO 5 avec test LAL de contrôle des endotoxines
  • Compatibilité avec une fréquence d'injection modérée (2–3×/semaine), adaptée aux protocoles de masse comme de définition

Points clés

  • Privilégiez la voie injectable pour atteindre une biodisponibilité proche de 100 %.
  • Évitez le premier passage hépatique en optant pour NPP 150 Dragon-Pharma.
  • Calculez précisément votre dose : 1 ml = 100 mg à cette concentration.
  • Vérifiez la stérilité du septum avant chaque ponction du flacon 10 ml.
  • Injectez deux à trois fois par semaine pour maintenir des niveaux plasmatiques stables.

Biodisponibilité injectable : un avantage pharmacocinétique fondamental

La Nandrolone Phénylpropionate sous forme injectable constitue la voie d'administration la plus efficiente pour ce stéroïde anabolisant, car elle contourne intégralement le métabolisme de premier passage hépatique qui détruirait une fraction significative du principe actif si celui-ci était administré par voie orale. Par définition, la biodisponibilité d'un composé correspond à la proportion de la dose administrée qui atteint la circulation systémique sous forme active : pour la voie intramusculaire, cette valeur est proche de 100 %, contre 20 à 40 % en moyenne pour les stéroïdes oraux non alkylés en 17-alpha.

Par rapport à un équivalent oral hypothétique non protégé, la Nandrolone Phénylpropionate injectable permet de réduire la dose totale nécessaire tout en obtenant une concentration plasmatique plus prédictible et reproductible. Les études pharmacocinétiques publiées sur les esters de Nandrolone (méthode HPLC-MS/MS) confirment que l'ester phénylpropionate libère le principe actif sur une fenêtre de 4 à 5 jours, ce qui justifie une fréquence d'injection de deux à trois fois par semaine pour maintenir une courbe plasmatique stable.

Mécanisme d'absorption et dépôt intramusculaire

Après injection intramusculaire dans le muscle deltoïde ou glutéal, l'huile vectrice forme un dépôt local à partir duquel l'ester de Nandrolone diffuse progressivement vers les capillaires environnants. Les enzymes estérases plasmatiques hydrolysent ensuite l'ester phénylpropionate, libérant la Nandrolone libre biologiquement active. Ce processus enzymatique — documenté in vitro par spectrométrie de masse — se distingue nettement de l'absorption gastro-intestinale, où les transporteurs intestinaux et les cytochromes P450 hépatiques (CYP3A4 notamment) métabolisent et inactivent une proportion variable du principe actif avant même qu'il atteigne la circulation générale.

La Nandrolone se lie ensuite aux récepteurs aux androgènes avec une affinité mesurée à environ 1,8 fois supérieure à celle de la testostérone (données issues de compétitions de liaison sur récepteurs purifiés), favorisant l'anabolisme musculaire et la synthèse de collagène articulaire.

Formulation Dragon-Pharma et intégrité du produit

Dragon-Pharma produit le NPP 150 dans des installations à atmosphère contrôlée de classe ISO 5, garantissant l'asepsie de chaque flacon de 10 ml bouchonné en bromobutyle. La stérilité est vérifiée lot par lot via le test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) qui détecte les endotoxines bactériennes résiduelles selon les seuils de la Pharmacopée Européenne (Ph. Eur. 2.6.14). La concentration de 100 mg/ml est confirmée par analyse HPLC avant libération commerciale, assurant que la biodisponibilité théorique maximale de la voie injectable ne soit pas compromise par un sous-dosage en principe actif.

Mode d'emploi

  1. Vérification du flacon: contrôlez l'aspect de la solution (limpide, légèrement huileux, sans particules) et la date de péremption avant tout usage.
  2. Préparation aseptique: désinfectez le septum bromobutyle du flacon 10 ml avec un tampon imbibé d'alcool isopropylique à 70 % ; laissez sécher 30 secondes.
  3. Calcul du volume: à 100 mg/ml, pour une dose de 150 mg, prélevez exactement 1,5 ml avec une seringue de 2 ml graduée à 0,1 ml.
  4. Site d'injection: optez pour une injection intramusculaire profonde (aiguille 21–23 G, 38–50 mm) dans le muscle fessier ou le vaste externe ; l'IM profond favorise la formation optimale du dépôt huileux, maximisant la diffusion progressive et donc la biodisponibilité effective.
  5. Technique d'injection: aspirez légèrement le piston pour vérifier l'absence de reflux sanguin ; injectez lentement (1 ml/10 sec) pour minimiser la pression locale et l'inconfort.
  6. Rotation des sites: consignez chaque site utilisé dans un journal d'injection ; alternez systématiquement pour éviter la fibrose locale qui pourrait altérer l'absorption et réduire la biodisponibilité réelle.

Avertissements

Contre-indications

  • Cancer de la prostate ou du sein hormono-dépendant avéré ou suspecté
  • Insuffisance hépatique ou rénale sévère
  • Grossesse et allaitement (tératogénicité démontrée chez l'animal)
  • Hypersensibilité connue à la Nandrolone ou aux huiles vectrices (huile d'arachide / sésame — vérifier les excipients)
  • Polyglobulie non contrôlée

Effets secondaires

  • Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) dose-dépendante
  • Conversion en Estradiol via aromatase (modérée) et en DHN via 5α-réductase — possibilité d'effets progestatifs
  • Rétention hydro-sodée et élévation de la pression artérielle
  • Modification défavorable du profil lipidique (baisse HDL, hausse LDL) — vérifiable par bilan lipidique
  • Acné, séborrhée et, chez la femme, virilisation (voice, hirsutisme)

Surveillance biologique

Bilan recommandé avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, NFS, lipides, fonction hépatique (ASAT/ALAT). À mi-cycle : hématocrite et pression artérielle. En fin de cycle et post-PCT : testostérone totale, LH/FSH, estradiol — objectif de retour aux valeurs basales avant nouvelle cure.

PCT — Protocole détaillé

Timing de démarrage : la demi-vie de l'ester phénylpropionate étant de 4 à 5 jours, la Nandrolone est suffisamment éliminée pour démarrer la relance environ 5 à 7 jours après la dernière injection de NPP 150.

Composés recommandés

:

  • HCG (si cycle > 8 semaines) : 500–1000 UI tous les 2 jours pendant 10 jours, débutant 3 jours après la dernière injection, avant l'introduction des SERMs
  • Citrate de Tamoxifène (Nolvadex) : 40 mg/jour — semaines 1–2, puis 20 mg/jour — semaines 3–4
  • Citrate de Clomifène (Clomid) : en alternative ou en association : 50 mg/jour — semaines 1–2, puis 25 mg/jour — semaines 3–4
  • AI (Anastrozole ou Aromasine) : uniquement si l'estradiol reste élevé en cours de PCT (contrôle sanguin) — ne pas administrer systématiquement sous peine de chute excessive de l'estradiol pénalisant la récupération

Durée totale de PCT

: 4 semaines standard ; prolonger à 6 semaines si les niveaux de LH/FSH restent bas à J28.

Foire aux questions

Pourquoi la Nandrolone Phénylpropionate injectable offre-t-elle une meilleure biodisponibilité qu'une forme orale équivalente ?
L'administration intramusculaire permet à la Nandrolone d'atteindre la circulation générale sans transiter par le foie, évitant ainsi le premier passage hépatique. Une forme orale non alkylée en 17-alpha serait en grande partie inactivée par les enzymes hépatiques (CYP3A4) avant d'atteindre les tissus cibles. La biodisponibilité de la voie injectable approche 100 %, contre une fraction bien inférieure pour la plupart des formes orales de Nandrolone.
Quel rôle joue le premier passage hépatique dans la perte d'activité des stéroïdes administrés oralement ?
Lors d'une prise orale, le principe actif absorbé par l'intestin arrive directement dans la veine porte hépatique avant d'entrer en circulation systémique. Le foie, via ses cytochromes P450, oxyde et conjugue une large part de la molécule. Pour la Nandrolone, cette dégradation est telle qu'une alkylation en 17-alpha serait nécessaire pour préserver l'activité orale — au prix d'une hépatotoxicité accrue. Le NPP injectable contourne entièrement ce mécanisme.
Comment l'absorption de la Nandrolone diffère-t-elle après une injection intramusculaire comparée à une ingestion orale ?
Après injection IM, l'ester phénylpropionate se dépose dans le tissu musculaire et diffuse lentement vers les capillaires ; les estérases plasmatiques hydrolysent ensuite l'ester pour libérer la Nandrolone libre. Ce processus est prévisible et reproductible. À l'oral, l'absorption dépend du pH gastrique, des transporteurs intestinaux et de l'activité enzymatique hépatique — variables individuelles qui rendent la concentration plasmatique active bien moins constante.
Le flacon de 10 ml à 100mg/ml est-il adapté à une utilisation avec une seringue insuline, et comment calculer le volume par injection ?
Le NPP 150 à 100 mg/ml se prête à un calcul direct : 100 mg = 1 ml, 50 mg = 0,5 ml. Les seringues de 1 ml à graduation de 0,1 ml conviennent parfaitement pour des doses de 75–150 mg par injection. Le flacon bromobutyle de 10 ml supporte des ponctions répétées sans perte de stérilité, à condition de désinfecter le septum à l'alcool isopropylique à 70 % avant chaque prélèvement.
Comment conserver le NPP 150 après ouverture du flacon, et quelle est la durée de conservation recommandée ?
Après la première ponction, le flacon doit être conservé à l'abri de la lumière et de la chaleur, idéalement entre 15 °C et 25 °C — la réfrigération n'est pas obligatoire mais peut prolonger la stabilité. Il est recommandé d'utiliser le contenu dans les 28 jours suivant la première ouverture. Toute turbidité ou précipitation visible indique une dégradation ; le flacon doit alors être mis au rebut.

Fabricant

L'asepsie de fabrication représente l'exigence technique la plus critique pour tout injectable multi-doses : chez Dragon-Pharma, le remplissage du NPP 150 s'effectue en chambre à flux laminaire de classe ISO 5 (classe A selon les guidelines EU GMP Annexe 1), où la concentration particulaire et microbiologique de l'air est mesurée en continu par compteurs de particules certifiés. La stérilisation terminale par filtration sur membrane de 0,22 µm est documentée par des tests d'intégrité (bubble point test) réalisés avant et après chaque campagne de production, garantissant qu'aucun micro-organisme viable ne subsiste dans la solution huileuse conditionnée. Chaque lot de 10 ml de NPP 150 est libéré uniquement après validation simultanée de trois critères : conformité HPLC de la concentration en principe actif, résultat négatif au test LAL des endotoxines (seuil ≤ 0,25 UI/ml selon Ph. Eur. 2.6.14), et contrôle visuel automatisé d'absence de particules en suspension — une triple vérification qui constitue la signature qualité aseptique de Dragon-Pharma sur cette référence.

Détails du produit

MarqueDragon-Pharma
Principe actifnandrolone phenylpropionate
Aussi connu sous le nom deNPP, Durabolin, Nandrolone Phénylpropionate, NPP 150, Dragon-Pharma NPP
Concentration100 mg
FormatVial
Taille de l'emballage1 pièce
Référence articleINJ-NAPP-DRA-100-002

Avis

5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesKike_LiftsAchat vérifié

    ester court, résultats rapides

    300mg hebdomadaires répartis en 3 injections. dès la semaine 2 je sentais déjà la récupération de ouf. en 10 semaines j'ai pris 5kg et la force s'est envolée. PIP minimal même en fessier. la boîte est arrivée bien scellée et sans attirer l'attention

  • Note : 5 sur 5 étoilesAlbert_gymAchat vérifié

    le NPP foire jamais

    deuxième commande. je préfère l'ester court pour mieux contrôler. à 450mg par semaine les muscles se remplissent d'eau intramusculaire de la bonne, rien de sous-cutané. sommeil profond dès les premières semaines, je me lève reposé pour m'éclater à la salle

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