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Nandrolone Decanoate 300mg/ml 10x1ml Ampoules par Elbrus Pharmaceuticals
Dosage optimal

Nandrolone Decanoate 300mg/ml 10x1ml Ampoules par Elbrus Pharmaceuticals

Le Décanoate de Nandrolone 300 mg/ml d'Elbrus Pharmaceuticals est un anabolisant injectable dont le principe actif se distingue par une affinité sélective pour le récepteur androgène (AR) associée à une faible conversion en dihydronandrolone, métabolite peu actif, ce qui lui confère un profil anabolisant net supérieur à la testostérone à activité androgénique comparable. Conditionné en ampoules monodoses de 1 ml à 300 mg/ml, chaque unité de la boîte de 10 garantit une stérilité totale à l'ouverture. Contrôle qualité assuré par HPLC de dosage du principe actif et test LAL sur chaque lot fabriqué sous conditions GMP ; le certificat d'analyse est disponible par lot.

60,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Activation génomique puissante via une liaison AR 1,7 à 2,4× supérieure à la testostérone
  • Profil androgénique réduit grâce à la conversion en dihydronandrolone peu active
  • Stimulation documentée de MyoD et de l'IGF-1 intramusculaire pour la croissance des fibres
  • 300 mg/ml en ampoule monodose : stérilité absolue garantie à chaque injection
  • Boîte de 10 ampoules de 1 ml adaptée à un cycle de 10 semaines à 300 mg/semaine
  • Lot contrôlé par HPLC (dosage du principe actif) et test LAL (absence d'endotoxines)
  • Faible toxicité hépatique : voie injectable, absence de méthylation en C-17

Points clés

  • Privilégiez la nandrolone pour son affinité AR supérieure à la testostérone à dose égale.
  • Exploitez sa faible conversion androgénique pour préserver peau et prostate.
  • Injectez 1 ml hebdomadaire (300 mg) pour saturer les récepteurs musculaires sur 7 jours.
  • Conservez chaque ampoule scellée à l'abri de la lumière et de la chaleur.
  • Planifiez la PCT au moins 18 jours après la dernière injection pour ce long ester.

Comment le Décanoate de Nandrolone interagit avec le récepteur androgène

Le Décanoate de Nandrolone 300 mg/ml est un ester anabolisant dont l'activité repose sur la liaison directe de la nandrolone — molécule libre après hydrolyse de l'ester décanoate — au récepteur androgène intracellulaire de type AR-α, déclenchant une cascade génomique pro-anabolique. Par rapport à la testostérone, la nandrolone présente une affinité pour l'AR environ 1,7 à 2,4 fois supérieure in vitro (données issues de modèles de compétition sur cellules LNCaP), ce qui lui permet d'activer plus efficacement les gènes cibles liés à la synthèse protéique musculaire à dose équimolaire. Le complexe nandrolone–AR migre vers le noyau cellulaire et se fixe sur les éléments de réponse aux androgènes (ARE), modulant positivement des gènes comme MyoD et l'IGF-1 local.

Origine chimique : un dérivé du 19-nor-testostérone, pas du DHT

Contrairement aux dérivés du DHT tels que la Drostanolone ou la Méthenolone, la nandrolone appartient à la famille des 19-nortestostérones : l'absence du méthyle en position 19 empêche sa conversion efficace par la 5-α-réductase en un métabolite androgénique puissant. La 5-α-réductase convertit la nandrolone en dihydronandrolone, un composé à très faible affinité AR, ce qui explique son index anabolisant/androgénique d'environ 125/37 mesuré sur les bioassays classiques. Ce profil génomique sélectif réduit l'exposition androgénique dans les tissus sensibles (peau, prostate, cuir chevelu) tout en maintenant un signal anabolisant soutenu dans le tissu musculaire.

Liaison au récepteur et implications pratiques pour le dosage

L'occupation prolongée du récepteur androgène est conditionnée par la durée de présence de la nandrolone libre dans le plasma, elle-même déterminée par la cinétique d'hydrolyse de l'ester décanoate. L'injection hebdomadaire de 300 mg (1 ml à 300 mg/ml) maintient des concentrations plasmatiques en nandrolone suffisantes pour saturer une fraction significative des AR musculaires entre deux injections. Les études de liaison montrent que la nandrolone reste fixée au récepteur de 4 à 6 heures in vitro à 37 °C, un temps de résidence supérieur à celui de la testostérone non modifiée, ce qui amplifie la transactivation génomique par unité de dose.

Relation signal–dose et modulation de la fréquence

Une injection unique d'1 ml à 300 mg/ml génère une charge de principe actif suffisante pour maintenir une stimulation AR continue sur 7 jours, rendant la fréquence hebdomadaire cohérente avec la cinétique de liaison réceptorielle. Fractionner en deux injections de 0,5 ml (150 mg) par semaine ne modifie pas la quantité totale de nandrolone, mais lisse légèrement le pic initial et peut être préféré lorsque la tolérance locale aux volumes est prioritaire.

Mode d'emploi

  1. Vérification du lot et de l'ampoule: contrôler la date de péremption, l'intégrité de l'ampoule et l'absence de particules visibles dans l'huile — une solution claire confirme l'absence de précipitation du principe actif.
  2. Réchauffement optionnel: tenir l'ampoule dans la paume 2–3 minutes pour abaisser la viscosité de l'huile vectrice et faciliter le passage dans l'aiguille de calibre 23G.
  3. Asepsie rigoureuse: désinfecter la zone d'injection à l'alcool isopropylique à 70 %, laisser sécher 30 secondes avant de piquer pour éviter tout transport de résidu dans le muscle.
  4. Technique intramusculaire: injection IM profonde (aiguille 25–38 mm selon la morphologie) dans le vaste externe ou le fessier ; aspirer légèrement avant d'injecter pour vérifier l'absence de reflux sanguin.
  5. Injection lente: pousser le piston sur 30 à 60 secondes pour 1 ml ; une vitesse d'injection lente réduit la douleur locale liée à la concentration élevée (300 mg/ml) et limite l'irritation du tissu.
  6. Fréquence et suivi AR: l'injection hebdomadaire unique correspond à la fenêtre de liaison réceptorielle optimale de la nandrolone ; un bilan sanguin (testostérone, nandrolone résiduelle, hématocrite, prolactine) à la semaine 6 permet d'ajuster la dose selon la réponse individuelle.

Avertissements

Contre-indications

  • Cancer hormono-dépendant (prostate, sein) : la stimulation AR est absolument contre-indiquée.
  • Insuffisance hépatique ou rénale sévère documentée.
  • Antécédents de thromboembolie veineuse ou polyglobulie non contrôlée.
  • Femmes en âge de procréer ou enceintes : virilisation irréversible possible.

Effets secondaires

  • Progestatifs : la nandrolone est agoniste partiel du récepteur à la progestérone ; une élévation de la prolactine est possible et doit être surveillée par dosage sanguin.
  • Suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique : dès 200 mg/semaine, la sécrétion de LH et FSH est significativement inhibée.
  • Cardiovasculaires : modification défavorable du ratio HDL/LDL ; surveillance lipidique recommandée à la semaine 8.
  • Érythrocytose : augmentation de l'hématocrite possible — contrôle NFS à mi-cycle.

Surveillance biologique

  • Avant le cycle : testostérone totale, LH, FSH, estradiol, prolactine, NFS, bilan lipidique, créatinine.
  • À mi-cycle (sem. 6–8) : prolactine, hématocrite, lipides.
  • Fin de cycle avant PCT : estradiol, testostérone totale, NFS.

PCT — Protocole détaillé

Délai de démarrage : en raison de la durée de libération de l'ester décanoate, la nandrolone libre reste détectable et pharmacologiquement active pendant 16 à 21 jours après la dernière injection. La PCT ne doit donc être initiée qu'à partir du 19e–21e jour suivant la dernière injection du présent produit, lorsque les taux plasmatiques sont suffisamment bas pour permettre une reprise de la sécrétion endogène de LH.

Protocole SERM standard :

  • Semaines 1–2 de PCT : Citrate de Clomifène 50 mg/jour + Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour en association.
  • Semaines 3–4 de PCT : Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour en monothérapie de consolidation.

HCG optionnel

: si le cycle a duré plus de 12 semaines, l'ajout de HCG 500 UI × 3/semaine pendant les 10 derniers jours avant le démarrage des SERMs peut accélérer la restauration testiculaire.

Marqueurs à contrôler à J+45 post-dernière injection

: testostérone totale (cible ≥ 400 ng/dL), LH, FSH (retour au-dessus de la limite basse de la normale), estradiol, prolactine.

Foire aux questions

Comment la nandrolone se lie-t-elle précisément au récepteur androgène par rapport à la testostérone ?
La nandrolone présente une affinité pour le récepteur androgène de type AR-α environ 1,7 à 2,4 fois supérieure à celle de la testostérone en modèles cellulaires in vitro. Cette liaison plus forte traduit une occupation plus durable du récepteur et une activation plus intense des éléments de réponse aux androgènes (ARE), ce qui se traduit par une stimulation de la synthèse protéique musculaire à dose équimolaire plus importante.
Pourquoi la nandrolone n'est-elle pas un dérivé du DHT et qu'est-ce que cela change ?
La nandrolone dérive de la 19-nor-testostérone : l'absence du groupe méthyle en position 19 empêche la 5-α-réductase de produire un métabolite androgénique actif. Au lieu de cela, elle génère de la dihydronandrolone, à très faible affinité AR. Cela préserve les tissus sensibles aux androgènes (peau, prostate) tout en maintenant un signal anabolisant puissant dans le muscle, ce que les dérivés du DHT ne peuvent pas dissocier aussi nettement.
Quel effet a la fixation de la nandrolone sur les gènes MyoD et IGF-1 local ?
Une fois le complexe nandrolone–AR transféré dans le noyau cellulaire, il active les ARE associés à MyoD — facteur de transcription de la myogenèse — et stimule l'expression de l'IGF-1 local intramusculaire. Ces deux mécanismes combinés favorisent la prolifération des cellules satellites musculaires et accélèrent la réparation des fibres, expliquant les gains en masse maigre documentés sous nandrolone dans les études cliniques de sarcopénie.
Pourquoi choisir le conditionnement en ampoules 1 ml monodoses plutôt qu'un flacon multidose pour le Décanoate de Nandrolone ?
Les ampoules monodoses de 1 ml éliminent tout risque de contamination croisée lors de prélèvements répétés sur un même flacon. Chaque ampoule est scellée sous azote à la production, et la stérilité est garantie à l'ouverture sans nécessiter de conservateurs supplémentaires. Pour un cycle de 10 semaines à 300 mg/semaine (1 ampoule/semaine), la boîte de 10 couvre exactement le protocole sans reliquat exposé à l'air.
Comment stocker correctement les ampoules Elbrus Nandrolone Décanoate 300mg/ml ?
Conserver les ampoules à l'abri de la lumière, entre 15 °C et 25 °C, dans leur emballage d'origine jusqu'à utilisation. Éviter tout choc thermique (réfrigération puis retour à température ambiante répété) qui pourrait altérer l'huile vectrice. Une ampoule ouverte doit être utilisée immédiatement ; ne jamais conserver une ampoule entamée. Vérifier visuellement l'absence de particules en suspension avant injection.

Fabricant

Les standards de fabrication d'Elbrus Pharmaceuticals s'articulent autour de trois certifications opérationnelles appliquées systématiquement à la ligne injectable : conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) européennes pour l'environnement de production en salle blanche classe B/C, qualification analytique HPLC pour la vérification du titre en principe actif et la détection des impuretés de procédé, et validation du test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) pour chaque lot avant libération — méthode référencée dans la Pharmacopée Européenne 5.1.10. Le Décanoate de Nandrolone 300 mg/ml est conditionné sur une ligne d'ampoulage automatisée qualifiée IQ/OQ/PQ, garantissant la reproductibilité du remplissage au centième de millilitre et la traçabilité de chaque ampoule par numéro de lot gravé.

Détails du produit

MarqueElbrus Pharmaceuticals
Principe actifnandrolone decanoate
Aussi connu sous le nom deDeca Durabolin, Deca, Nandrolone Décanoate, Nandrolonee Décanoatee, Elbrus Pharmaceuticals Deca Durabolin
Concentration300 mg
FormatAmpullen
Taille de l'emballage10 pièces
Référence articleINJ-NAND-ELB-300-007

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