GHRP-2 5mg/vial 1 Vial par Knoll Pharmaceuticals
5 (2 avis)Le GHRP-2 est un hexapeptide sécrétagogue de l'hormone de croissance qui, positionné dans le spectre des GHRP, offre une libération de GH parmi les plus élevées de sa classe tout en maintenant un profil de tolérance à long terme supérieur à celui de l'Hexarelin, réputé le GHRP le plus puissant mais sujet à une désensibilisation rapide des récepteurs ghreline. Chaque fiole Knoll Pharmaceuticals contient 5 mg de GHRP-2 lyophilisé, prêt à la reconstitution par eau bactériostatique pour une administration sous-cutanée ou intramusculaire. La conformité du titre en principe actif est attestée lot par lot par chromatographie HPLC en phase inverse ; la sécurité injectable est validée par test LAL de détection des endotoxines bactériennes.
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- Libération de GH endogène puissante sans remplacement direct de l'axe somatotrope
- Désensibilisation du récepteur GHS-R1a plus lente qu'avec l'Hexarelin, cycles plus durables
- Élévation modérée de la prolactine et du cortisol comparée aux GHRP de première génération
- Concentration de 5mg/vial idéale pour une titration précise par seringue à insuline
- Lyophilisat stable, reconstitution simple à l'eau bactériostatique
- Lot vérifié par HPLC en phase inverse et test LAL pour la sécurité injectable
- Compatible avec les protocoles combinés GHRH sans interférence réceptorielle croisée
GHRP-2 (Growth Hormone Releasing Peptide-2) est un hexapeptide synthétique de la classe des mimétiques de la ghréline, qui stimule la sécrétion endogène d'hormone de croissance par l'antéhypophyse via une liaison sélective au récepteur GHS-R1a.
Compte tenu de l'angle de désensibilisation (#145), les utilisateurs avancés doivent impérativement respecter une pause de deux semaines après huit semaines de cycle, délai nécessaire à la restauration de la densité du GHS-R1a. Les injections au coucher sont prioritaires pour coïncider avec le pic de GH nocturne physiologique.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | ~1 050 µg/sem | 3 × 50 µg/jour (matin, post-entraînement, coucher) | 4 semaines | 0,02 ml par injection (reconstitution 2 ml) — observer la tolérance avant d'augmenter |
| Intermédiaire | ~2 100 µg/sem | 3 × 100 µg/jour | 6 semaines | 0,04 ml par injection ; associer à un GHRH pour synergie sécrétagogue |
| Avancé | ~4 200 µg/sem | 3 × 200 µg/jour | 8 semaines | 0,08 ml par injection ; surveiller cortisol et prolactine en milieu de cycle |
Points clés
- Privilégiez le GHRP-2 pour les cycles longs afin de limiter la désensibilisation réceptorielle.
- Planifiez une pause de deux semaines après chaque cycle de six à huit semaines.
- Reconstituez la fiole avec de l'eau bactériostatique et conservez-la au réfrigérateur.
- Combinez avec un GHRH pour amplifier la réponse sécrétagogue sans tachyphylaxie croisée.
- Vérifiez la conformité du titre via le badge Vérifié HPLC avant toute utilisation.
GHRP-2 et Hexarelin : comprendre la hiérarchie de puissance des GHRP
Le GHRP-2 est un agoniste synthétique des récepteurs ghreline (GHS-R1a) qui, comparé à l'Hexarelin — reconnu comme le sécrétagogue GHRP le plus puissant sur les mesures d'aire sous la courbe de GH — présente l'avantage décisif d'une désensibilisation des récepteurs significativement plus lente, permettant des cycles plus longs sans perte d'efficacité majeure. L'Hexarelin induit des pics de GH supérieurs à doses équivalentes, mais les études de cinétique réceptorielle montrent une down-régulation du GHS-R1a mesurable dès deux semaines d'administration quotidienne continue, contre quatre à six semaines pour le GHRP-2 dans les mêmes conditions d'administration (données issues de protocoles de radioligand binding in vitro, littérature peptidique de référence).
Mécanisme d'action et avantage cinétique du GHRP-2
Le GHRP-2 active le récepteur GHS-R1a au niveau hypophysaire et hypothalamique, déclenchant la libération de GH endogène par voie calcique intracellulaire. Le GHRP-2 amplifie la sécrétion pulsatile naturelle de GH sans remplacer l'axe somatotrope. Par rapport à l'Hexarelin, le GHRP-2 génère une élévation moindre de la prolactine et du cortisol plasmatique — deux effets secondaires dose-dépendants documentés pour l'Hexarelin et qui constituent une limitation pratique à son utilisation prolongée. La demi-vie plasmatique du GHRP-2 est estimée entre 15 et 60 minutes, justifiant des injections fractionnées en deux à trois prises quotidiennes.
Gestion de la tolérance : planification des pauses pour préserver la sensibilité réceptorielle
Pour éviter la désensibilisation progressive du récepteur GHS-R1a, le protocole de référence recommande des cycles de quatre à huit semaines suivis d'une période de pause de deux semaines minimum. Knoll Pharmaceuticals formule le GHRP-2 en lyophilisat à 5 mg/vial, concentration qui permet un dosage précis par seringue à insuline (typiquement 100–300 µg par injection). Cette titration progressive constitue une stratégie de préservation de la réponse sécrétoire sur le long terme, là où l'Hexarelin nécessite des fenêtres de repos plus fréquentes pour retrouver une réactivité réceptorielle optimale.
Mode d'emploi
- Reconstitution: injectez 2 ml d'eau bactériostatique stérile dans la fiole de 5 mg en dirigeant le jet contre la paroi ; faites tourner doucement sans agiter pour préserver l'intégrité du peptide lyophilisé.
- Calcul de dose: à 2 ml de reconstitution, 1 µg = 0,0004 ml ; pour 100 µg, prélevez 0,04 ml à la seringue à insuline graduée U-100.
- Site d'injection: choisissez l'abdomen ou la cuisse en rotation pour les injections sous-cutanées ; nettoyez le site avec une compresse alcoolisée avant chaque administration.
- Timing optimal: injectez à jeun (minimum 45 minutes avant tout repas ou après 2 heures post-repas) pour maximiser la réponse GH ; l'injection au coucher est particulièrement recommandée.
- Gestion de la désensibilisation: planifiez des cycles de 4 à 8 semaines avec pauses de 2 semaines ; évitez l'administration continue sans fenêtre de repos pour prévenir la down-régulation du GHS-R1a — avantage structurel du GHRP-2 face à l'Hexarelin.
- Conservation: réfrigérez la fiole reconstituée entre 2 °C et 8 °C, protégez de la lumière, et utilisez dans les 28 jours suivant la reconstitution ; la fiole non reconstituée se conserve à température ambiante.
Avertissements
Contre-indications
- Antécédents de néoplasie hormono-dépendante (le GHRP-2 stimule l'axe GH/IGF-1 et peut favoriser la prolifération cellulaire).
- Rétinopathie diabétique active : l'élévation de l'IGF-1 est contre-indiquée en cas de pathologie rétinienne évolutive.
- Grossesse et allaitement : absence de données de sécurité chez la femme enceinte.
- Syndrome du canal carpien préexistant : une élévation soutenue de GH peut aggraver la symptomatologie.
Effets Secondaires
- Flush cutané transitoire et picotements dans les minutes suivant l'injection, liés à la libération de GH.
- Légère rétention hydrique aux premières semaines, dose-dépendante.
- Élévation modérée du cortisol et de la prolactine à doses élevées (> 200 µg/injection) — surveiller en cas d'utilisation prolongée.
- Hypoglycémie relative possible si l'injection est réalisée trop proche d'un effort intense à jeun.
Surveillance
- Dosage de l'IGF-1 sérique en début, milieu et fin de cycle pour quantifier la réponse GH et ajuster la posologie.
- Contrôle de la glycémie à jeun et de l'HbA1c chez les utilisateurs à risque métabolique.
- Bilan cortisol et prolactine au-delà de six semaines d'utilisation continue.
PCT (Post-Cycle Therapy)
Le GHRP-2 n'agit pas sur l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG) et n'entraîne pas de suppression de la testostérone endogène. En conséquence, aucun SERM (Tamoxifène, Clomifène) ni aucune HCG n'est requis en sortie de cycle de GHRP-2 isolé.
Cependant, si le GHRP-2 est associé à des stéroïdes anabolisants dans un protocole combiné, la PCT doit être calée sur la pharmacocinétique du composé androgénique le plus long du stack :
- Avec un ester court (propionate, acétate) : démarrer la PCT 3–5 jours après la dernière injection ; Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour × 4 semaines ou Citrate de Clomifène 50 mg/jour × 4 semaines.
- Avec un ester long (énanthate, décanoate) : différer la PCT de 14–18 jours après la dernière injection ; Citrate de Clomifène 50/25 mg/jour sur 6 semaines, Tamoxifène 20 mg/jour en parallèle les 4 premières semaines.
- Marqueurs biologiques à contrôler avant et après PCT : testostérone totale, LH, FSH, estradiol E2 — bilan à J0 et J30 de PCT pour confirmer la restauration de l'axe HPG.
Foire aux questions
- Pourquoi l'Hexarelin est-il considéré comme le GHRP le plus puissant et comment le GHRP-2 se positionne-t-il face à lui ?
- L'Hexarelin est le GHRP qui génère l'aire sous la courbe de GH la plus élevée à dose équivalente, ce qui le classe au sommet de la famille des sécrétagogues peptidiques. Le GHRP-2 produit une réponse légèrement inférieure en amplitude de pic, mais son profil de tolérance réceptorielle est plus favorable : la down-régulation du GHS-R1a s'installe moins rapidement, ce qui le rend préférable pour les cycles de durée intermédiaire (4–8 semaines).
- À quelle vitesse la désensibilisation des récepteurs apparaît-elle avec l'Hexarelin par rapport au GHRP-2 ?
- Avec l'Hexarelin administré quotidiennement, une désensibilisation mesurable du récepteur GHS-R1a est observée en deux à trois semaines d'utilisation continue selon les données de binding réceptoriel. Avec le GHRP-2, ce phénomène s'installe plus lentement, généralement entre quatre et six semaines, ce qui justifie le choix du GHRP-2 pour des protocoles où la durée de maintien de l'efficacité prime sur l'amplitude maximale du pic de GH.
- Comment planifier les périodes de pause lors d'un cycle de GHRP-2 pour préserver la sensibilité réceptorielle ?
- Le protocole standard prévoit des cycles actifs de quatre à huit semaines suivis d'une pause de deux semaines minimum, permettant la remontée de la densité des récepteurs GHS-R1a. Certains praticiens avancés alternent un cycle de six semaines avec une pause de deux semaines. Durant la pause, la combinaison avec un GHRH (ex. : CJC-1295) peut être maintenue sans risque de tachyphylaxie croisée sur le récepteur GHRP.
- Comment reconstituer et conserver une fiole de GHRP-2 5mg Knoll Pharmaceuticals ?
- Injectez 1 à 2 ml d'eau bactériostatique stérile le long de la paroi de la fiole — ne jamais agiter, faire tourner doucement. La solution reconstituée se conserve entre 2 °C et 8 °C (réfrigérateur) et doit être utilisée dans les 28 jours suivant la reconstitution. Avant chaque injection, laissez la fiole revenir à température ambiante pendant 10 à 15 minutes pour minimiser l'inconfort au point d'injection.
- Pourquoi la concentration de 5mg/vial du GHRP-2 Knoll est-elle adaptée à un dosage précis à la seringue à insuline ?
- Avec 5 mg dans un volume final de 2 ml après reconstitution, chaque 0,1 ml correspond à 250 µg de GHRP-2 — dose unitaire courante en pratique. Cette concentration, la plus basse de la gamme GHRP, facilite la titration progressive chez les utilisateurs débutants et réduit le risque de surdosage accidentel. La seringue à insuline de 1 ml graduée en unités (U-100) est l'outil de mesure recommandé pour cette concentration.
Fabricant
Pour la gamme de peptides injectables lyophilisés — dont fait partie ce GHRP-2 5 mg — Knoll Pharmaceuticals applique un protocole de contrôle qualité articulé autour de deux analyses distinctes, réalisées en séquence sur chaque lot avant libération : la teneur réelle en GHRP-2 est déterminée par chromatographie HPLC en phase inverse (méthode validée ICH Q2(R1) pour les peptides de synthèse de faible poids moléculaire), et la sécurité injectable est confirmée par test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), seul protocole normalisé pour la détection quantitative des endotoxines bactériennes résiduelles dans les injectables peptidiques. La lyophilisation est conduite sous atmosphère contrôlée à particules surveillées en continu, garantissant la stabilité du peptide et la reproductibilité du titre d'un lot à l'autre.
Détails du produit
| Marque | Knoll Pharmaceuticals |
|---|---|
| Principe actif | ghrp-2 |
| Aussi connu sous le nom de | GHRP-2, Pralmorelin, Knoll Pharmaceuticals GHRP-2 |
| Concentration | 5 mg |
| Format | Vial |
| Taille de l'emballage | 1 pièce |
| Référence article | PEPT-GHRP2-KNO-002 |
Avis
5/5
2 avis
- Note : 5 sur 5 étoilesSergio_RAchat vérifié
faim de loup, vrai muscle
j'ai commencé avec 100mcg trois fois par jour combiné avec CJC sans DAC. au bout d'une semaine je sentais déjà la faim exploser et le sommeil bien plus profond. en 10 semaines j'ai pris 3,5kg nets et la récupération entre les séances s'est vraiment améliorée. produit de qualité, arrive vite et bien emballé. recommandé à 100
- Note : 5 sur 5 étoilesNachoPARAchat vérifié
ça marche, point
tient ce qu'il promet. 100mcg avant l'entraînement et avant de dormir, on sent la différence en une semaine. sommeil très profond et récup express après s'être éclaté au boulot. aucun problème avec le produit ni la livraison
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