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CJC-1295 no DAC 5mg/vial 1 Vial par Knoll Pharmaceuticals
Vérifié par HPLC

CJC-1295 no DAC 5mg/vial 1 Vial par Knoll Pharmaceuticals

5 (2 avis)

Le CJC-1295 sans DAC (Mod GRF 1-29) est un fragment synthétique de 29 acides aminés de la GHRH endogène, conditionné à 5 mg par fiole lyophilisée, formulé pour les protocoles anti-âge ciblant une élévation pulsatile de la GH endogène. Sa demi-vie plasmatique d'environ 30 minutes lui permet de reproduire des pics de somatotropine physiologiques, sans accumulation résiduelle entre les injections. Chaque lot du fabricant Knoll Pharmaceuticals est soumis à une double vérification analytique : pureté et titre confirmés par HPLC en phase inverse, innocuité bactériologique attestée par test LAL — badge Vérifié HPLC.

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En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Stimulation physiologique de la GH endogène via les récepteurs GHRH-R hypophysaires
  • Pulsatilité préservée grâce à la demi-vie courte (~30 min), sans saturation réceptorielle
  • Concentration de 5 mg/vial : granularité optimale pour doser à 100 µg avec seringue à insuline
  • Résistance accrue aux dipeptidyl peptidases plasmatiques par rapport à la GHRH native
  • Adaptable aux protocoles long terme (12–24 semaines) sans accumulation peptidique résiduelle
  • Double contrôle analytique : pureté HPLC + test LAL endotoxines sur chaque lot libéré
  • Compatibilité établie avec les sécrétagogues GH pour amplifier le pic somatotrope en recherche

Points clés

  • Privilégiez le Mod GRF 1-29 pour restaurer la pulsatilité somatotrope liée à l'âge.
  • Vérifiez la pureté de chaque lot grâce au badge Vérifié HPLC de Knoll Pharmaceuticals.
  • Dosez avec précision à 100 µg grâce à la fiole de 5 mg et une seringue à insuline.
  • Planifiez des cycles de 12 à 24 semaines pour des résultats mesurables sur l'IGF-1.
  • Conservez la fiole reconstituée au réfrigérateur et utilisez-la dans les 28 jours.

Mod GRF 1-29 : un analogue de la séroréline pour les protocoles anti-âge

Le Mod GRF 1-29 (CJC-1295 sans DAC) est un peptide de synthèse reproduisant les 29 premiers acides aminés de la GHRH humaine, avec des substitutions stratégiques qui étendent sa stabilité en milieu biologique par rapport à la séroréline native (demi-vie plasmatique < 2 minutes). Là où la séroréline est rapidement dégradée par les dipeptidyl peptidases plasmatiques, le Mod GRF 1-29 résiste suffisamment longtemps pour atteindre les somatotrophes hypophysaires et déclencher un pic de GH mesurable. Ce profil pharmacocinétique fait du Mod GRF 1-29 le candidat de référence pour les chercheurs s'intéressant à la restauration de l'axe somatotrope dans un contexte de vieillissement.

Mécanisme d'action et pertinence anti-âge

Le Mod GRF 1-29 se lie aux récepteurs GHRH-R des cellules somatotrophes hypophysaires et stimule la synthèse puis la libération de GH endogène. La GH ainsi sécrétée active la production hépatique d'IGF-1, médiateur clé du renouvellement tissulaire, de la densité osseuse et de la composition corporelle. Par rapport à une administration exogène de GH recombinante, ce mécanisme préserve la régulation rétroactive par la somatostatine, réduisant le risque de désensibilisation des récepteurs hypophysaires sur des cycles prolongés. Les données de recherche peptidique indiquent des pics de GH multipliant jusqu'à 2 à 3 fois le niveau basal mesuré par immunodosage (RIA/ELISA) pour des doses comprises entre 100 et 200 µg.

Qualité analytique et traçabilité du lot

Knoll Pharmaceuticals certifie chaque fiole de 5 mg via le badge Vérifié HPLC : la chromatographie liquide haute performance en phase inverse quantifie la teneur réelle en peptide actif, tandis que le test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) exclut toute contamination par des endotoxines bactériennes — critère indispensable pour un injectable. La concentration de 5 mg/vial, la plus accessible du groupe, offre une granularité de dosage idéale pour les protocoles anti-âge où la précision à 100 µg est prioritaire.

Positionnement dans les protocoles de recherche

Par rapport aux analogues à demi-vie prolongée (CJC-1295 avec DAC), le Mod GRF 1-29 présente l'avantage de ne pas saturer les récepteurs GHRH-R en continu, préservant ainsi la pulsatilité naturelle de la sécrétion somatotrope. Les protocoles anti-âge l'associent fréquemment à un GHRP ou GHRH-mimétique pour maximiser l'amplitude du pic GH sans surinduire le rétrocontrôle somatostatinergique.

Mode d'emploi

  1. Reconstitution: injecter lentement 1 ml d'eau bactériostatique stérile dans la fiole de 5 mg en dirigeant le flux le long de la paroi de verre — ne jamais agiter, faire tourner doucement.
  2. Calcul de dose: à 5 mg/ml, 100 µg correspondent à 0,02 ml (2 unités sur une seringue à insuline U-100) — noter ce volume avant la première injection.
  3. Choix du site: injections sous-cutanées en pli abdominal ou à la face antérieure de la cuisse ; alterner les sites à chaque injection dans le cadre d'un protocole anti-âge multi-semaines.
  4. Timing anti-âge: administrer de préférence 30 minutes avant le coucher (pic GH nocturne) ou dans les 15 minutes suivant la fin d'une séance d'entraînement.
  5. Conservation: fiole reconstituée au réfrigérateur entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière, utilisable dans les 28 jours ; fiole non ouverte à conserver à –20 °C.
  6. Suivi biomarqueur: dans un contexte anti-âge, un dosage de l'IGF-1 sérique est recommandé avant le début du protocole et à la 8e–12e semaine pour évaluer la réponse individuelle et ajuster la dose.

Avertissements

Contre-indications

  • Néoplasies actives ou antécédents de tumeurs hormono-sensibles : le Mod GRF 1-29 élève l'IGF-1, facteur de croissance pouvant promouvoir la prolifération cellulaire.
  • Diabète mal équilibré : l'augmentation de GH induit une résistance transitoire à l'insuline, nécessitant une surveillance glycémique renforcée.
  • Grossesse et allaitement : absence de données de sécurité disponibles.
  • Hypersensibilité documentée aux peptides GHRH synthétiques.

Effets Secondaires

  • Rougeur ou prurit passager au site d'injection sous-cutanée (fréquent, résolutif en < 30 min).
  • Rétention hydrique modérée en début de protocole, liée à l'élévation de l'IGF-1.
  • Paresthésies distales (mains, pieds) si les doses dépassent 200 µg par injection.
  • Hypoglycémie légère possible si l'injection est réalisée à jeun sans apport glucidique post-dose.

Surveillance

  • Dosage de l'IGF-1 sérique avant J0 et à S8–S12 pour évaluer la réponse et prévenir un excès.
  • Glycémie à jeun : contrôle mensuel sur les cycles supérieurs à 12 semaines.
  • Cortisol matinal et prolactine si apparition de signes évocateurs de dérégulation hypophysaire.

PCT — Protocole de relance

Le Mod GRF 1-29 n'est pas un androgène et n'entraîne pas de suppression de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG). Aucun SERM (Citrate de Tamoxifène, Citrate de Clomifène) ni HCG ne sont requis en PCT classique.

Cependant, à l'arrêt d'un protocole anti-âge prolongé (≥ 16 semaines), une phase de sevrage progressif est recommandée :

  • Semaines 1–2 post-cycle : réduire la fréquence d'injection à 1× par jour (versus 2–3×), dose maintenue à 100 µg.
  • Semaines 3–4 : 1 injection tous les 2 jours à 100 µg, puis arrêt.
  • Ce sevrage en escalier descendant vise à éviter le rebond somatostatinergique brutal et le creux d'IGF-1 post-cycle.
  • Bilan biologique recommandé 4 semaines après la dernière injection : IGF-1 sérique, GH basale, glycémie à jeun — pour confirmer le retour aux valeurs pré-protocole.

Foire aux questions

Comment le Mod GRF 1-29 agit-il sur la production naturelle de GH ?
Le Mod GRF 1-29 se fixe sur les récepteurs GHRH-R des somatotrophes hypophysaires et stimule directement la libération de GH endogène. Contrairement à un apport exogène de somatropine recombinante, ce mécanisme respecte la régulation rétroactive par la somatostatine, maintenant une pulsatilité proche de la physiologie. Des études in vivo rapportent des pics de GH 2 à 3 fois supérieurs au niveau basal pour des doses de 100–200 µg, mesurés par RIA ou ELISA.
À qui convient le mieux un protocole à base de Mod GRF 1-29 dans un contexte anti-âge ?
Le Mod GRF 1-29 est particulièrement adapté aux sujets de plus de 35 ans présentant une diminution naturelle de la pulsatilité somatotrope liée à l'âge (somatopause). Sa demi-vie courte (~30 min) permet de simuler des pics physiologiques sans exposition prolongée au peptide actif. Il convient aussi aux protocoles de recherche ciblant la composition corporelle, la densité osseuse ou la récupération tissulaire sur des durées étendues.
Quelle est la durée recommandée d'un protocole anti-âge avec le Mod GRF 1-29 ?
Les protocoles anti-âge durent généralement 12 à 24 semaines pour observer des modifications mesurables de l'IGF-1 sérique et de la composition corporelle. Une fenêtre minimale de 12 semaines est suggérée par la littérature de recherche peptidique avant d'évaluer les biomarqueurs (IGF-1, GH basale). Des cycles de 6 mois entrecoupés de 4 à 8 semaines de pause permettent de préserver la sensibilité des récepteurs GHRH-R.
Comment reconstituer et conserver une fiole de 5 mg de Mod GRF 1-29 ?
Reconstituer avec 1 à 2 ml d'eau bactériostatique stérile en injectant lentement le long de la paroi sans agiter. À 5 mg/vial, une reconstitution dans 1 ml donne une concentration de 5 mg/ml (5 µg/µl), permettant de doser 100 µg avec une seringre à insuline de 0,02 ml. Après reconstitution, la fiole se conserve 28 jours maximum au réfrigérateur (2–8 °C) à l'abri de la lumière ; ne jamais congeler une fiole reconstituée.
Quel avantage présente la fiole de 5 mg par rapport aux concentrations plus élevées pour un débutant ?
La fiole de 5 mg est la concentration unitaire la plus faible du groupe, offrant une flexibilité maximale pour les débutants : à 100 µg par injection, elle représente environ 50 injections par fiole, facilitant l'ajustement progressif sans gaspillage. Cette granularité est idéale pour les protocoles anti-âge où les doses sont modestes et la précision primordiale. Les erreurs de reconstitution ont des conséquences moindres qu'avec des fioles à plus haute teneur.

Fabricant

Le CJC-1295 sans DAC 5 mg/vial est soumis, au sein des laboratoires Knoll Pharmaceuticals, à un protocole de libération de lot organisé autour de deux analyses instrumentales distinctes, réalisées sur fraction représentative de chaque lot fini avant mise à disposition. La teneur réelle en Mod GRF 1-29 actif est d'abord établie par chromatographie liquide haute performance (HPLC) en phase inverse — technique permettant d'attester la concordance avec le titre déclaré de 5 mg/vial et d'établir le profil de pureté chromatographique propre à ce peptide de 29 résidus. Dans un second temps, l'innocuité bactériologique de chaque lot est certifiée par le test LAL (Limulus Amebocyte Lysate), seul protocole standardisé apte à détecter et quantifier les endotoxines bactériennes résiduelles dans les injectables lyophilisés. La conformité simultanée à ces deux critères conditionne l'attribution du badge Vérifié HPLC et la libération commerciale de la fiole.

Détails du produit

MarqueKnoll Pharmaceuticals
Principe actifmod grf 1-29
Aussi connu sous le nom deMod GRF 1-29, CJC-1295 ohne DAC, CJC no DAC, CJC-1295 no DAC, Knoll Pharmaceuticals Mod GRF 1-29
Concentration5 mg
FormatVial
Taille de l'emballage1 pièce
Référence articlePEPT-MGRF-KNO-002

Avis

5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesJavi M.Achat vérifié

    qualité top, résultats réels

    ça fait 8 semaines que je le combine avec GHRP-2 à 100mcg chacun trois fois par jour. le sommeil c'est dingue, je me réveille vraiment reposé pour la première fois depuis des années. j'ai pris environ 2kg de masse sèche et la graisse a visiblement baissé. le produit arrive bien scellé, aucun problème pour la livraison. très content

  • Note : 5 sur 5 étoilesLePhil_LiftsAchat vérifié

    le meilleur pour la GH naturelle

    100mcg avec le GHRP avant de dormir et le matin à jeun. six semaines et les changements sont évidents: peau plus ferme, articulations sans douleur et je suis plus sec sans avoir changé l'alimentation. le reconstitué a tenu le coup, aucun souci de qualité. je vais en reprendre sans hésiter

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