Selank 10mg/vial 1 Vial par Master Pharma
Le Selank est un peptide synthétique heptapeptidique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) développé à l'Institut de Biologie Moléculaire de Moscou, conditionné en flacon lyophilisé de 10 mg pour injection sous-cutanée après reconstitution avec de l'eau bactériostatique. Ce format en vial exige une maîtrise rigoureuse des étapes de reconstitution, de conservation et de technique d'injection afin de préserver l'intégrité du peptide et l'efficacité du protocole. Contrôle qualité réalisé lot par lot : identification séquentielle par HPLC en phase inverse, pureté ≥ 98 % certifiée, et absence d'endotoxines confirmée par test LAL — chaque résultat est tracé dans le certificat d'analyse associé au numéro de lot.
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- Modulation GABAergique documentée sans induction de tolérance pharmacologique
- Stimulation du BDNF pour un soutien cognitif et neuroprotecteur mesurable
- Format lyophilisé garantissant la stabilité moléculaire jusqu'à la reconstitution
- Demi-vie courte permettant un ajustement rapide du protocole de dosage
- Administration sous-cutanée simple avec seringue à insuline 30G–31G
- Lot certifié : pureté ≥ 98 % (HPLC), absence d'endotoxines (test LAL)
- Profil d'effets anxiolytiques sans sédation documentée aux doses physiologiques
Selank est un heptapeptide synthétique (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro) dérivé du peptide immunitaire endogène Tuftsin, étudié principalement pour ses propriétés anxiolytiques et nootropes. Contrairement aux benzodiazépines classiques, Selank ne produit ni sédation ni dépendance ; il module l'expression des récepteurs GABA et influence la signalisation du BDNF dans l'hippocampe. Sa demi-vie est de l'ordre de la minute, c'est pourquoi les protocoles de recherche prévoient généralement une application sous-cutanée ou intranasale quotidienne. Selank est fourni lyophilisé et doit être reconstitué avec de l'eau bactériostatique avant utilisation ; la solution reste stable jusqu'à 30 jours à 2-8 °C.
Le Selank étant administré en sous-cutané à faible volume (≤ 0,1 ml par injection), la rotation entre abdomen et face externe de la cuisse doit être systématisée dès le premier jour du protocole, conformément aux principes de l'angle #152 : noter le site sur un carnet de protocole pour éviter toute accumulation locale sur un même point.
| Niveau | Dose par administration | Fréquence injections/jour | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 250 µg (0,025 ml) | 1× par jour | 2 semaines | Évaluer tolérance ; débuter le matin |
| Intermédiaire | 500 µg (0,05 ml) | 2× par jour | 3–4 semaines | Matin et début d'après-midi ; pause 2 sem. |
| Avancé | 750–1 000 µg (0,075–0,1 ml) | 2–3× par jour | 4 semaines max | Cycle court ; surveiller qualité du sommeil |
Points clés
- Reconstituer le Selank avec de l'eau bactériostatique pour 28 jours de stabilité.
- Calculer chaque dose en µl avec une seringue à insuline graduée à 0,01 ml.
- Conserver le flacon reconstitué entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière.
- Alterner les sites d'injection pour prévenir toute lipodystrophie locale.
- Désinfecter le septum à l'alcool isopropylique 70 % avant chaque prélèvement.
Selank lyophilisé 10 mg : un peptide nootrope à reconstituer avec précision
Le Selank est un peptide analogique de la tuftsin, composé de sept acides aminés, qui module l'activité GABAergique et les taux de BDNF (facteur neurotrophique dérivé du cerveau) pour exercer un effet anxiolytique et cognitivement stimulant. Contrairement aux benzodiazépines, le Selank agit sans induire de tolérance pharmacologique documentée dans les modèles animaux publiés par l'Institut de Pharmacologie de l'Académie des Sciences de Russie. Sa demi-vie plasmatique est estimée à environ 1–2 minutes pour la forme native, mais les effets fonctionnels persistent plusieurs heures grâce à ses métabolites actifs.
Reconstitution : eau bactériostatique, volume et calcul de dose
La reconstitution conditionne directement la précision de chaque injection. Ajouter 1 ml d'eau bactériostatique (contenant 0,9 % d'alcool benzylique) dans le flacon de 10 mg donne une concentration de 10 mg/ml, soit 1 000 µg par ml. Pour une dose standard de 250 µg, la seringue à insuline graduée en 0,01 ml doit être tirée jusqu'à 0,025 ml. Par rapport à l'eau stérile simple, l'eau bactériostatique prolonge la conservation de la solution reconstituée jusqu'à 28 jours au réfrigérateur (2–8 °C), contre 3–5 jours maximum pour l'eau pour préparations injectables.
Le Selank reconstitué se conserve entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière ; le flacon non ouvert (lyophilisé) reste stable jusqu'à 24 mois à température ambiante contrôlée (≤ 25 °C). Chaque ouverture du septum doit être précédée d'une désinfection à l'alcool isopropylique à 70 %.
Technique d'injection sous-cutanée : site, angle et rotation
L'injection sous-cutanée de Selank s'effectue de préférence dans l'abdomen (5 cm autour du nombril) ou la face externe de la cuisse. L'aiguille 29G–31G de 8 mm est insérée à 45° dans le pli cutané pincé entre deux doigts. Le volume injecté (≤ 0,5 ml par site) est lentement poussé sur 5–10 secondes pour limiter la douleur locale. La rotation systématique des sites prévient la lipodystrophie locale — un effet documenté avec toute injection répétée en sous-cutané.
Mode d'emploi
- Préparer le matériel: sortir le flacon de Selank 10 mg, une ampoule d'eau bactériostatique, une seringue à insuline 30G de 1 ml, une seringue de prélèvement 23G, des compresses stériles et de l'alcool isopropylique 70 %.
- Désinfecter les septums: nettoyer le bouchon du flacon de Selank et le bouchon de l'ampoule d'eau bactériostatique avec une compresse imbibée d'alcool ; laisser sécher 30 secondes.
- Reconstituer le peptide: prélever 1 ml d'eau bactériostatique avec la seringue 23G, insérer l'aiguille dans le flacon de Selank et faire couler le liquide doucement sur la paroi interne — ne jamais verser directement sur la poudre. Agiter doucement en rotation sans secouer.
- Calculer et prélever la dose: à 10 mg/ml, 250 µg = 0,025 ml (2,5 UI). Prélever précisément avec la seringue à insuline 31G, purger les bulles d'air en tapotant et en éjectant micro-goutte.
- Sélectionner et désinfecter le site d'injection: choisir un site abdominal ou la cuisse ; désinfecter à l'alcool, laisser sécher 20 secondes.
- Injecter et conserver: pincer le pli cutané, insérer l'aiguille à 45°, injecter lentement sur 5–10 secondes, retirer et comprimer sans masser. Recapuchonner selon procédure sécurisée, noter le site utilisé, et remettre le flacon au réfrigérateur à 2–8 °C immédiatement.
Avertissements
Contre-indications
- Hypersensibilité connue à l'un des acides aminés composant la séquence heptapeptidique du Selank.
- Grossesse et allaitement : absence de données de sécurité clinique publiées.
- Troubles psychiatriques sévères non stabilisés : consulter un médecin avant toute utilisation.
- Mineurs : usage non évalué et non recommandé.
Effets Secondaires
- Réaction locale au site d'injection (rougeur transitoire, légère induration) : liée à la technique et non à la molécule elle-même.
- Somnolence légère possible en cas de dose élevée, notamment en fin de journée.
- Légère irritation nasale si administration intranasale hors-protocole sous-cutané.
- Aucun effet de sevrage ni dépendance physique documenté aux doses standard.
Surveillance
- Évaluer l'effet anxiolytique subjectif avec une échelle validée (HAM-A) avant et après 2 semaines.
- Surveiller la qualité du sommeil et les marqueurs cognitifs auto-rapportés.
- En cas d'utilisation prolongée (> 4 semaines), effectuer un bilan hépatique de base.
PCT (Post-Cycle Therapy)
Le Selank est un peptide non stéroïdien, sans activité androgénique ni estrogénique. Il ne supprime pas l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HPG). Aucun protocole PCT avec SERMs (Citrate de Tamoxifène, Citrate de Clomifène) ni avec HCG n'est indiqué après un cycle de Selank. La récupération de l'axe neurologique est spontanée et ne requiert pas d'intervention pharmacologique. À l'arrêt, une période de sevrage progressive (réduction de 50 % de la dose sur 3–5 jours) peut être envisagée chez les utilisateurs ayant suivi un protocole avancé de 4 semaines à 750–1 000 µg/jour, afin d'éviter un rebond anxieux transitoire. Aucun bilan hormonal spécifique n'est requis post-cycle, mais un dosage du BDNF sérique ou une évaluation neuropsychologique peut être effectuée si l'utilisateur souhaite objectiver l'effet.
Foire aux questions
- Avec quel solvant reconstitue-t-on le Selank lyophilisé 10 mg ?
- L'eau bactériostatique (0,9 % d'alcool benzylique) est le solvant recommandé pour reconstituer le Selank 10 mg/vial. Elle garantit une stabilité microbienne de la solution jusqu'à 28 jours au réfrigérateur (2–8 °C), contrairement à l'eau pour préparations injectables qui ne se conserve que 3 à 5 jours après ouverture. Ajouter 1 ml donne une concentration de 10 mg/ml, facilitant le calcul des doses en µg.
- Comment conserver correctement un flacon de Selank après reconstitution ?
- Une fois reconstitué, le flacon de Selank doit être conservé entre 2 et 8 °C (tiroir du réfrigérateur, à l'abri de la lumière directe et des cycles de congélation/décongélation). La durée maximale de conservation est de 28 jours avec de l'eau bactériostatique. Avant chaque prélèvement, désinfecter le septum en caoutchouc avec de l'alcool isopropylique à 70 % et laisser sécher 30 secondes.
- Comment réaliser une injection sous-cutanée de Selank étape par étape ?
- Pincer un pli cutané abdominal entre pouce et index, insérer une aiguille 30G ou 31G de 8 mm à un angle de 45°, puis injecter lentement le volume en 5 à 10 secondes avant de retirer l'aiguille. Appliquer une légère pression avec une compresse stérile sans masser. Varier le site à chaque injection pour éviter toute irritation ou induration locale répétée.
- Quelle seringue utiliser pour doser précisément 250 µg de Selank reconstitué à 10 mg/ml ?
- Une seringue à insuline de 0,3 ml ou 0,5 ml graduée en 0,01 ml (100 UI) est idéale. À une concentration de 10 mg/ml (= 10 000 µg/ml), 250 µg correspond exactement à 0,025 ml — soit 2,5 UI sur l'échelle de la seringue à insuline. Cette lecture est rendue possible uniquement par les graduations fines (0,01 ml) des seringues à insuline 29G–31G.
- Peut-on congeler le Selank reconstitué pour prolonger sa durée de vie ?
- Non : la congélation d'un peptide reconstitué provoque la formation de cristaux qui brisent les liaisons peptidiques et dégrade irréversiblement la molécule. Le flacon lyophilisé non ouvert (en poudre sèche) peut être conservé à –20 °C pour une durée prolongée, mais une fois dissous dans le solvant, la solution doit rester entre 2 et 8 °C et être utilisée dans les 28 jours.
Fabricant
Master Pharma a bâti son entrée sur le marché des peptides injectables lyophilisés en partant d'un constat analytique : la qualité d'un peptide reconstitutable ne peut être garantie que si trois paramètres sont maîtrisés simultanément dès la production — la séquence moléculaire, la pureté du lyophilisat et l'absence de contaminants bactériens dans le produit fini. Pour le Selank 10 mg/vial, cette exigence se traduit concrètement par : une production en environnement GMP (classification ISO 7 pour les zones de remplissage aseptique), une analyse HPLC en phase inverse attestant une pureté ≥ 98 % de la séquence heptapeptidique, et un test LAL (Limulus Amebocyte Lysate) systématique éliminant tout risque pyrogène avant libération du lot. L'histoire de la marque s'est construite autour de cette discipline analytique, appliquée dès ses premières références au principe que chaque numéro de lot doit être traçable jusqu'à son certificat d'analyse.
Détails du produit
| Marque | Master Pharma |
|---|---|
| Principe actif | selank |
| Aussi connu sous le nom de | selank, Selank, Master Pharma selank |
| Concentration | 10 mg |
| Format | Vial |
| Taille de l'emballage | 1 pièce |
| Référence article | PEPT-SELA-MAS-001 |
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