Enclomiphene 25mg/tab 60 Comprimés par Master Pharma
L'enclomiphène est l'isomère trans-actif du clomifène, un modulateur sélectif des récepteurs aux œstrogènes (SERM) administré par voie orale à raison de 25 mg par comprimé, distingué par sa capacité à restaurer l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique sans bloquer la conversion périphérique des androgènes en estrogènes — contrairement aux inhibiteurs de l'aromatase. Là où un inhibiteur de l'aromatase réduit la synthèse d'estradiol en amont, l'enclomiphène agit directement sur les récepteurs hypothalamiques pour lever le rétrocontrôle négatif et stimuler la sécrétion endogène de LH et FSH. Chaque lot d'Enclomiphène 25 mg Master Pharma est soumis à une vérification analytique par chromatographie HPLC quantitative ; la stérilité des procédés de conditionnement est confirmée par test LAL, l'ensemble étant réalisé dans le respect des bonnes pratiques de fabrication (GMP).
60,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
- Stimule sélectivement la sécrétion de LH et FSH en levant le rétrocontrôle hypothalamique sans inhiber l'aromatase
- Préserve un niveau d'estradiol physiologiquement fonctionnel, contrairement aux inhibiteurs de l'aromatase classiques
- Demi-vie courte (~10 h) permettant une titration précise et une clairance rapide en fin de protocole
- Comprimésécables à 25 mg facilitant l'ajustement à 12,5 mg selon la tolérance individuelle
- Concentration analytiquement vérifiée par HPLC quantitative — reproductibilité lot à lot documentée
- Isomère trans pur, exempt de la composante cis (zu-clomiphène) associée aux effets visuels indésirables du clomifène racémique
- 60 comprimés par pack, soit jusqu'à 60 à 120 jours de protocole selon la dose retenue
L'enclomifène (Enclomiphene) est le trans-isomère du clomifène et appartient à la classe pharmacologique des modulateurs sélectifs des récepteurs aux œstrogènes (SERMs) du groupe des triphényléthylènes. Contrairement au cis-isomère zuclomifène, l'enclomifène présente un effet principalement antiœstrogénique au niveau du récepteur hypothalamique aux œstrogènes, ce qui supprime l'inhibition par rétrocontrôle négatif exercée par les œstrogènes. Il en résulte une augmentation de la sécrétion pulsatile de GnRH, entraînant une libération accrue de LH et de FSH hypophysaires et, consécutivement, une production testiculaire de testostérone augmentée. La demi-vie de l'enclomifène est d'environ 10 heures, ce qui est nettement plus court que celle du zuclomifène. Sur le plan clinique, l'enclomifène est étudié comme option thérapeutique dans l'hypogonadisme secondaire, avec l'avantage de préserver la spermatogenèse – contrairement à la testostérone exogène. Des études cliniques de phase II et de phase III ont été réalisées ; une approbation complète par la FDA est encore en attente.
Contrairement aux inhibiteurs de l'aromatase qui nécessitent un ajustement en fonction du taux d'estradiol, la prise d'enclomiphène s'évalue principalement via les taux de LH, FSH et testostérone totale : un bilan à J21 permet de confirmer la réponse gonadotrope et d'ajuster la dose sans risque de chute d'estradiol liée à une inhibition enzymatique.
| Niveau | Dose hebdomadaire | Fréquence injections/prises | Durée du cycle | Notes |
|---|---|---|---|---|
| Débutant | 87,5 mg/sem (12,5 mg/j) | 1 comprimé ½ par jour | 4–6 semaines | Dose minimale efficace pour relancer l'axe LH/FSH ; idéale en première PCT |
| Intermédiaire | 175 mg/sem (25 mg/j) | 1 comprimé entier par jour | 6–8 semaines | Dose standard ; surveiller estradiol toutes les 3 semaines |
| Avancé | 350 mg/sem (50 mg/j) | 2 comprimés par jour (matin + soir) | 4–6 semaines max | Réservé aux hypogonadismes sévères post-cycle long ; bilan biologique obligatoire |
Points clés
- Distinguer mécanisme SERM et IA avant de choisir votre protocole hormonal.
- Privilégier l'enclomiphène pour relancer l'axe LH/FSH sans supprimer l'estradiol.
- Surveiller estradiol, LH et FSH par bilan sanguin avant et après chaque cycle.
- Fractionner le comprimé à 12,5 mg pour une titration progressive en début de protocole.
- Vérifier le certificat d'analyse (CoA) HPLC fourni par Master Pharma pour chaque lot.
SERM ou Inhibiteur de l'Aromatase : Deux Stratégies de Contrôle Hormonal Fondamentalement Différentes
L'enclomiphène est un SERM de deuxième génération qui bloque compétitivement les récepteurs aux œstrogènes au niveau hypothalamique, rétablissant ainsi la pulsatilité de la GnRH et la sécrétion de LH/FSH — un mécanisme radicalement différent de celui des inhibiteurs de l'aromatase (IA). Par rapport aux IA comme l'anastrozole ou le létrozole, l'enclomiphène n'interfère pas avec l'enzyme aromatase CYP19A1 et n'entraîne donc pas de réduction systémique de l'estradiol circulant. Cette distinction est cliniquement significative : les IA abaissent l'estradiol en aval de la synthèse androgénique, tandis que l'enclomiphène agit en amont, sur le signal de rétrocontrôle.
Mécanisme d'Action Comparé : SERM vs. IA
L'enclomiphène occupe les récepteurs ERα hypothalamiques et empêche l'estradiol endogène d'exercer son rétrocontrôle négatif — ce qui relance la cascade LH/FSH/testostérone. Les inhibiteurs de l'aromatase, eux, suppriment la conversion périphérique de la testostérone en estradiol via l'inhibition enzymatique, réduisant les taux circulants d'estrogènes au risque de créer un déficit préjudiciable pour la densité osseuse et le profil lipidique. L'enclomiphène préserve ainsi un niveau fonctionnel d'estradiol, ce qui constitue un avantage documenté par rapport aux IA dans les protocoles de restauration de la fertilité masculine (données : études cliniques de phase II, Wiehle et al., 2013–2015).
Quand Choisir un SERM plutôt qu'un IA ?
Un SERM comme l'enclomiphène est indiqué lorsque l'objectif est de stimuler la production endogène de testostérone tout en maintenant un estradiol physiologique. Les inhibiteurs de l'aromatase restent pertinents pour contrôler une gynécomastie active ou une aromatisation excessive en cours de cycle androgénique. L'utilisation combinée SERM + IA doit être réservée aux situations où l'estradiol est cliniquement élevé malgré la restauration de l'axe, sous surveillance biologique (estradiol, LH, FSH, testostérone totale). Master Pharma certifie la concentration de chaque comprimé d'enclomiphène 25 mg par analyse HPLC, garantissant la reproductibilité de la dose active.
Profil Pharmacocinétique Pertinent pour le Dosage
L'enclomiphène présente une demi-vie d'élimination d'environ 10 heures, nettement inférieure à celle du zu-clomiphène (l'isomère cis), ce qui permet une titration plus précise et une clairance rapide en fin de protocole. La prise orale quotidienne de 25 mg assure une stimulation gonadotrope régulière sans accumulation tissulaire excessive.
Mode d'emploi
- Réaliser un bilan biologique de départ: testostérone totale, LH, FSH, estradiol — pour distinguer si un SERM (enclomiphène) ou un IA est effectivement indiqué selon votre profil hormonal.
- Définir la dose de départ: selon le niveau de suppression de l'axe : 12,5 mg/jour pour une suppression légère à modérée, 25 mg/jour pour une suppression marquée post-cycle.
- Administrer les comprimés par voie orale: , à heure fixe chaque matin, avec ou sans nourriture — la prise matinale suit le rythme circadien naturel de la LH.
- Ne pas combiner systématiquement avec un IA: si l'estradiol est normal en début de protocole, l'ajout d'un inhibiteur de l'aromatase est contre-productif et risque d'induire un déficit estrogénique.
- Contrôler la biologie à J21: LH, FSH, testostérone totale, estradiol. Adapter la dose à la hausse (passage à 25 mg) ou à la baisse (12,5 mg ou arrêt) selon les résultats.
- Effectuer un bilan de fin de protocole: à J+14 après la dernière prise pour valider la persistance de la réponse gonadotrope et décider d'un éventuel maintien ou arrêt définitif.
Avertissements
Contre-indications
- Hypersensibilité documentée aux dérivés triphényléthylène (dont le clomifène et ses isomères)
- Maladies hépatiques actives ou antécédents d'insuffisance hépatique
- Troubles visuels préexistants non explorés (scotomes, phosphènes)
- Tumeurs hormono-dépendantes (cancers du sein ou de l'endomètre)
- Grossesse et allaitement (usage exclusivement masculin dans ce contexte)
Effets Secondaires
- Céphalées transitoires et bouffées de chaleur légères lors des premières semaines
- Modifications de l'humeur (irritabilité, fluctuations émotionnelles) — moins fréquentes qu'avec le clomifène racémique du fait de l'absence de zu-clomiphène
- Troubles visuels rares (phosphènes) : arrêt immédiat si symptômes visuels apparaissent
- Nausées légères, généralement résolutives après 7–10 jours d'administration
Surveillance Biologique
- Testostérone totale, LH, FSH, estradiol : à J0, J21 et à la fin du protocole
- Bilan lipidique recommandé en cas d'utilisation prolongée (> 8 semaines)
- Transaminases hépatiques (ASAT/ALAT) si association avec d'autres produits hépatotoxiques
PCT — Protocole Détaillé
L'enclomiphène est lui-même utilisé comme agent PCT. Dans ce rôle, sa prise débute selon la durée d'action du dernier composé du cycle :
- Après esters courts (propionate, acétate) : démarrer l'enclomiphène 3–5 jours après la dernière injection, lorsque les taux androgéniques exogènes chutent sous le seuil supprimant la LH endogène.
- Après esters longs (énanthate, cypionate, décanoate) : attendre 14–21 jours après la dernière injection avant d'initier la prise d'enclomiphène 25 mg/jour.
- Après oraux à demi-vie courte : démarrer 24–48 heures après la dernière prise.
Schéma PCT recommandé avec enclomiphène 25 mg :
- Semaines 1–2 : 25 mg/jour
- Semaines 3–4 : 12,5 mg/jour (phase de décroissance)
- Option : associer HCG 500 UI tous les 2 jours pendant les 10 premiers jours si la suppression testiculaire est marquée (volume testiculaire réduit, LH indétectable)
- Le citrate de tamoxifène peut remplacer l'enclomiphène si indisponible : 20 mg/jour pendant 4 semaines
- Contrôle biologique obligatoire à J30 et J45 de la PCT pour valider la normalisation de l'axe (testostérone totale ≥ 400 ng/dL, LH ≥ 2 mUI/mL considérés comme critères de succès minimal)
Foire aux questions
- Quelle est la différence fondamentale entre un SERM comme l'enclomiphène et un inhibiteur de l'aromatase ?
- Un SERM bloque les récepteurs aux œstrogènes au niveau hypothalamique pour relancer la production de LH et FSH, sans toucher à l'enzyme aromatase. Un inhibiteur de l'aromatase (IA) réduit directement la synthèse d'estradiol en bloquant l'enzyme CYP19A1. L'enclomiphène préserve donc un estradiol fonctionnel, là où un IA peut induire un déficit estrogénique avec impact négatif sur les lipides et la densité osseuse.
- Dans quels cas faut-il préférer un inhibiteur de l'aromatase à un SERM comme l'enclomiphène ?
- Les IA sont préférés lorsqu'une aromatisation excessive est objectivée en biologie (estradiol > 50 pg/mL) en cours de cycle androgénique, ou pour traiter une gynécomastie active. L'enclomiphène est plus adapté à la relance post-cycle ou à la restauration de l'axe hypothalamo-hypophysaire lorsque l'estradiol reste dans des valeurs normales et que l'objectif principal est de retrouver une testostéronémie endogène satisfaisante.
- Peut-on associer enclomiphène et inhibiteur de l'aromatase dans le même protocole ?
- L'association est possible mais doit être encadrée biologiquement. Combiner un SERM et un IA expose au risque d'un effondrement de l'estradiol si l'IA est mal dosé, ce qui annule les bénéfices osseux et libidinal de l'estrogène. Si cette combinaison est envisagée, un suivi régulier (estradiol, LH, FSH) est indispensable pour ajuster les doses et éviter un sous-dosage en estrogène.
- Comment prendre les comprimés d'enclomiphène 25 mg Master Pharma — peut-on les fractionner ?
- Les comprimés de 25 mg peuvent être sécés pour obtenir une dose de 12,5 mg si le protocole l'exige. La prise se fait par voie orale, de préférence à heure fixe chaque jour pour maintenir des taux plasmatiques stables compte tenu d'une demi-vie d'environ 10 heures. Aucune administration par injection : la forme comprimé rend le dosage aisé et discret, sans matériel médical.
- Combien de comprimés d'enclomiphène contient un flacon Master Pharma et pour quelle durée de protocole ?
- Chaque conditionnement contient 60 comprimés à 25 mg. À une dose quotidienne standard de 25 mg/jour, le pack couvre exactement 60 jours de protocole. À 12,5 mg/jour (demi-comprimé), la durée est doublée à 120 jours, ce qui correspond à un cycle de relance étendu ou à un protocole de maintien à long terme sous supervision médicale.
Fabricant
La traçabilité des produits Master Pharma s'articule autour d'un système d'authentification à double niveau, conçu pour permettre à chaque utilisateur final de vérifier l'origine de son conditionnement : un hologramme de sécurité apposé sur chaque blister d'Enclomiphène 25 mg intègre un code unique à usage unique, vérifiable en ligne via la plateforme dédiée du fabricant. Ce dispositif de vérification de l'authenticité — distinct d'une simple mention de lot — est complété par une empreinte physique de la découpe holographique infalsifiable à l'œil nu. L'ensemble de la chaîne de conditionnement est réalisé sous contrôle qualité GMP ; la concentration en enclomiphène de chaque comprimé est validée par HPLC avant libération du lot, le résultat étant inscrit dans le certificat d'analyse (CoA) transmissible à la demande.
Détails du produit
| Marque | Master Pharma |
|---|---|
| Principe actif | enclomiphene |
| Aussi connu sous le nom de | enclomiphene, Enclomiphene, Master Pharma enclomiphene |
| Concentration | 25 mg |
| Format | Tabletten |
| Taille de l'emballage | 60 pièces |
| Référence article | PCT-ENCL-MAS-001 |
Avis
Aucun avis pour le moment. Soyez le premier à évaluer ce produit.
Rédiger un avis
Les avis sont rédigés par des utilisateurs de cette boutique et font l'objet d'une révision éditoriale avant publication. Sauf mention "Achat vérifié", nous ne contrôlons pas que l'avis est basé sur un achat réel.
Produits similaires
Associez-le avec
Se combine parfaitement avec ces produits.
