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Anastrazole 1mg/tab 30 Comprimés par Magnus Pharmaceuticals
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Anastrazole 1mg/tab 30 Comprimés par Magnus Pharmaceuticals

5 (2 avis)

L'Anastrozole Magnus Pharmaceuticals est un inhibiteur sélectif de l'aromatase de troisième génération, conditionné en comprimés dosés à 1 mg, conçu pour une intégration précise dans un protocole PCT structuré autour de la dégressivité posologique et du sevrage progressif de l'IA. Chaque lot de 30 comprimés permet de couvrir un protocole PCT complet avec ajustements de dose hebdomadaires, en passant d'une phase d'attaque à une phase de décroissance contrôlée avant arrêt total. La conformité analytique de ce lot est établie par quantification HPLC-UV et test microbiologique indépendant réalisés en dehors des équipes de production — garantissant une teneur fiable à chaque étape du sevrage.

35,00 €Livraison gratuite à partir de 300 €
En stock
Livraison en 48 h Lot vérifié en laboratoire
  • Inhibition non stéroïdienne de l'aromatase permettant un contrôle finement dosable semaine par semaine
  • Conditionnement de 30 comprimés exactement calibré pour un protocole PCT de 4 à 6 semaines avec taper
  • Demi-vie de 40 à 50 heures assurant des taux plasmatiques stables lors d'une prise tous les deux jours
  • Biodisponibilité orale d'environ 85 % garantissant une prévisibilité lors des ajustements posologiques de fin de cycle
  • Comprimés sécables facilitant le passage de 1 mg à 0,5 mg sans recours à une solution liquide
  • Lot contrôlé par HPLC-UV et analyse microbiologique indépendante pour une teneur fiable à chaque prise

Points clés

  • Structurez votre PCT en trois phases : amorce, stabilisation, sevrage progressif.
  • Réduisez l'anastrozole par paliers sur deux semaines avant l'arrêt complet.
  • Associez systématiquement un SERM pour relancer l'axe hypothalamo-hypophysaire.
  • Vérifiez testostérone totale et estradiol par bilan sanguin avant d'arrêter l'IA.
  • Fractionnez les comprimés à 1 mg pour atteindre 0,5 mg lors du sevrage.

Anastrozole et conception du protocole PCT : dosage, structure et dégressivité

L'anastrozole Magnus Pharmaceuticals est un inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase administré per os sous forme de comprimés à 1 mg, dont la valeur en thérapie post-cycle réside avant tout dans la capacité à moduler la dose semaine après semaine jusqu'au sevrage complet de l'IA. Par rapport à une administration à dose fixe tout au long de la PCT, une approche dégressivée réduit le risque de rebond œstrogénique en fin de protocole — phénomène documenté lors de l'arrêt brutal des inhibiteurs d'aromatase.

Structure du protocole : trois phases distinctes

Un protocole PCT bien conçu autour de l'anastrozole distingue trois phases fonctionnelles. La phase d'amorce (semaines 1–2) correspond à la suppression initiale de l'aromatisation résiduelle : l'anastrozole réduit la conversion des androgènes circulants en estradiol, libérant le rétrocontrôle hypothalamo-hypophysaire pour permettre la sécrétion endogène de LH et FSH. La phase de stabilisation (semaines 3–4) maintient l'estradiol dans une fenêtre physiologique vérifiable par dosage immuno-enzymatique (ECLIA) sur plasma. La phase de sevrage (semaines 5–6) consiste en une réduction progressive — typiquement de 1 mg à 0,5 mg tous les deux jours, puis à 0,5 mg trois fois par semaine — avant arrêt total.

Cohérence posologique et monitoring biologique

La demi-vie plasmatique de l'anastrozole, comprise entre 40 et 50 heures selon les études pharmacocinétiques publiées, permet un dosage tous les deux jours sans creux plasmatique significatif pendant la phase de décroissance. L'anastrozole Magnus assure une biodisponibilité orale d'environ 85 % (données de référence FDA NDA 20-541), ce qui confère une prévisibilité posologique utile lors des ajustements de fin de protocole. Un bilan hormonal incluant testostérone totale, estradiol et LH au début et à la fin du protocole PCT permet d'objectiver la récupération axiale et de valider l'arrêt de l'IA.

Mode d'emploi

  1. Calculer le timing de démarrage: l'anastrozole doit être initié une fois que les androgènes exogènes ont suffisamment décliné — pour les esters courts (propionate, acétate), démarrer 2 à 4 jours après la dernière prise ; pour les esters longs (cypionate, décanoate), attendre 14 à 21 jours.
  2. Définir la dose d'attaque: selon le niveau de suppression estimé : 1 mg/jour pour les profils avancés, 0,5 mg/jour pour les profils débutants, en s'appuyant sur un dosage ECLIA de l'estradiol de référence si possible.
  3. Associer le SERM dès la semaine 1: citrate de tamoxifène 20 mg/jour ou citrate de clomifène 25 mg/jour en parallèle de l'anastrozole, les deux molécules opérant sur des axes distincts.
  4. Planifier la phase de stabilisation: (semaines 2–3) en maintenant la dose choisie et en surveillant les signes cliniques de carence ou d'excès œstrogénique (libido, rétention, sensibilité mammaire).
  5. Initier le taper: à partir de la semaine 4 ou 5 : réduire de 50 % la dose tous les 5 à 7 jours jusqu'à 0,5 mg trois fois par semaine, puis arrêt.
  6. Effectuer un bilan de sortie: (testostérone totale, estradiol, LH, FSH, lipides) à J30–J42 après la dernière prise d'anastrozole pour confirmer la récupération axiale et la normalisation du profil lipidique.

Avertissements

Contre-indications

  • Femmes en pré-ménopause (usage hors AMM, risque de perturbation ovarienne sévère)
  • Hypersensibilité documentée à l'anastrozole ou à l'un des excipients
  • Association déconseillée avec le tamoxifène en cure (hors protocole PCT spécifique) : le tamoxifène réduit les taux plasmatiques de l'anastrozole d'environ 27 % (données FDA)
  • Insuffisance hépatique sévère : métabolisme hépatique de l'anastrozole significativement altéré

Effets Secondaires

  • Arthralgie et raideur articulaire (effet de classe des IA, réversible à l'arrêt)
  • Diminution de la densité minérale osseuse lors d'usages prolongés (> 6 mois continus)
  • Altération du profil lipidique : baisse du HDL-cholestérol documentée sous IA
  • Sécheresse cutanée et muqueuse liée à la réduction prolongée des œstrogènes

Surveillance

  • Estradiol (méthode ECLIA ou LC-MS/MS) : cibler 20–40 pg/mL pendant la PCT
  • Testostérone totale et libre, LH, FSH : à J0 (avant PCT), J21 et J42
  • Bilan lipidique (LDL, HDL, triglycérides) en début et fin de protocole
  • Densitométrie osseuse (DEXA) en cas d'usage répété sur plusieurs cycles annuels

PCT — Protocole développé

L'anastrozole Magnus 1 mg/tab s'intègre dans un protocole PCT structuré selon le schéma suivant, adapté à la durée et au type de cycle précédent :

Timing de démarrage

: pour les esters à courte demi-vie (propionate de testostérone, acétate), initier l'anastrozole 2 à 4 jours après la dernière administration. Pour les esters à longue demi-vie (énanthate, cypionate), un délai de 14 à 21 jours est nécessaire pour que les androgènes exogènes descendent sous le seuil suppressif.

Schéma PCT complet (exemple cycle modéré 12 semaines, ester intermédiaire)

:

  • Semaines 1–2 : Anastrozole 1 mg tous les deux jours + Citrate de Clomifène 50 mg/jour
  • Semaines 3–4 : Anastrozole 0,5 mg tous les deux jours + Citrate de Tamoxifène 20 mg/jour
  • Semaines 5–6 : Anastrozole 0,5 mg trois fois par semaine (sevrage) + Tamoxifène 10 mg/jour
  • Semaine 6 : Arrêt complet de l'anastrozole — bilan hormonal obligatoire avant arrêt du SERM

Si le cycle précédent inclut de la HCG (1 500–2 500 UI tous les deux jours pendant 10 jours avant la PCT), l'anastrozole peut être initié simultanément pour prévenir la stimulation excessive de l'aromatisation induite par la HCG.

Foire aux questions

Comment structurer la dégressivité posologique de l'anastrozole en fin de PCT ?
La dégressivité consiste à réduire progressivement la dose d'anastrozole sur 1 à 2 semaines avant l'arrêt complet. Une approche pratique : passer de 1 mg tous les deux jours à 0,5 mg tous les deux jours pendant une semaine, puis à 0,5 mg trois fois par semaine la semaine suivante. Ce taper évite la remontée brutale de l'estradiol, qui peut survenir lors d'un arrêt sec de l'inhibiteur d'aromatase.
Combien de semaines doit durer un protocole PCT complet intégrant l'anastrozole ?
La durée totale du protocole PCT dépend de la profondeur de la suppression axiale. Pour la majorité des cycles, un protocole de 4 à 6 semaines est approprié : 2 semaines d'attaque/stabilisation, 2 semaines de maintien avec SERM associé, et 1 à 2 semaines de sevrage progressif de l'anastrozole. Un bilan hormonal à J30 permet d'objectiver si une prolongation est nécessaire.
Faut-il associer un SERM à l'anastrozole pendant la PCT, et à quelle dose ?
Oui, l'association d'un SERM est recommandée pour stimuler directement la sécrétion hypophysaire de LH et FSH. Le citrate de tamoxifène à 20 mg/jour ou le citrate de clomifène à 25–50 mg/jour pendant 4 semaines constitue la combinaison standard avec l'anastrozole. L'anastrozole gère le contrôle œstrogénique tandis que le SERM stimule la relance axiale : les deux actions sont complémentaires et non redondantes.
Peut-on couper les comprimés d'anastrozole Magnus 1mg pour ajuster la dose à 0,5 mg ?
Les comprimés d'anastrozole à 1 mg peuvent être fractionnés pour obtenir une dose de 0,5 mg, utile lors de la phase de sevrage. Il est conseillé d'utiliser un coupe-comprimé pharmaceutique pour garantir deux moitiés homogènes. Cette flexibilité de fractionnement est particulièrement pratique avec un conditionnement de 30 comprimés, qui couvre un protocole PCT complet avec phases d'ajustement.
Comment conserver les comprimés d'anastrozole Magnus pendant la durée du protocole PCT ?
Les comprimés doivent être conservés à température ambiante (15–25 °C), à l'abri de l'humidité et de la lumière directe. Le conditionnement en blister alvéolé assure une protection individuelle de chaque comprimé jusqu'au moment de la prise. Il est déconseillé de transférer les comprimés dans un pilulier ouvert, car l'exposition prolongée à l'humidité peut dégrader la stabilité du principe actif.

Fabricant

Magnus Pharmaceuticals oriente son programme de développement formulation vers l'optimisation de la libération et de la biodisponibilité de ses formes orales solides : pour l'Anastrozole 1 mg/tab, la sélection des excipients (liant, délitant, lubrifiant) fait l'objet d'un processus de formulation documenté visant à atteindre un profil de dissolution conforme aux spécifications de la pharmacopée européenne (Ph. Eur. 2.9.3 — test de dissolution, appareil à palette). Chaque lot est soumis, avant libération, à une double vérification analytique confiée à un laboratoire contractuel externe : quantification du principe actif par HPLC-UV d'une part, et contrôle de la charge microbiologique par méthode LAL (Limulus Amebocyte Lysate) d'autre part — les deux résultats devant être conformes pour autoriser la mise en circulation du lot.

Détails du produit

MarqueMagnus Pharmaceuticals
Principe actifanastrozole
Aussi connu sous le nom deAnastrozol, Arimidex, Anastrazole, Magnus Pharmaceuticals Anastrozol
Concentration1 mg
FormatTabletten
Taille de l'emballage30 pièces
Référence articlePCT-ANAS-MAG-007

Avis

5/5

2 avis

  • Note : 5 sur 5 étoilesDani_LiftFouAchat vérifié

    contrôle des œstrogènes parfait

    j'utilise 0.5mg tous les deux jours dans un cycle de testostérone enantate 500mg semaine. bilan à 6 semaines : estradiol à 28 pg/ml, exactement là où je voulais. zéro rétention d'eau, zéro sensibilité au niveau des tétons. l'emballage était discret et c'est arrivé en 5 jours ouvrés. Magnus déçoit jamais

  • Note : 5 sur 5 étoilesRomain_GymParisAchat vérifié

    qualité vérifiée

    j'ai fait trois cycles avec cet anastrazol de Magnus et ça colle toujours aux prises de sang. avec test 400mg semaine je mets 0.25mg tous les deux jours et l'estradiol reste entre 25 et 32 pg/ml. sans douleurs articulaires excessives, libido ok. comprimés solides, faciles à couper. 100% recommandable

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